健康 國際 生活 朱拉隆功大學獸醫團隊完成泰國首例貓咪心臟起搏器植入手術 2025 年 11 月 24 日 terry 曼谷2025年11月24日 /美通社/ — 朱拉隆功大學的獸醫學院獸醫團隊取得了一項突破性醫學成就，成功完成了泰國首例貓咪心臟起搏器植入手術，這標誌著高階獸醫心臟病學邁入新階段。此次手術由生理學系副教授Anusak Kijtawornrat博士主導，彰顯出泰國在高精度動物醫療領域實力不斷增強。 朱拉隆功大學獸醫團隊完成泰國首例貓咪心臟起搏器植入手術 患者”Pepsi”是一隻八歲家養短毛貓，此前因嚴重心律失常而頻繁昏厥，每日昏厥多達四次。植入起搏器後，它已完全康復，並恢復了正常的體力、食慾和活潑的天性。 Anusak博士解釋說，”Pepsi”的病情源於心房間電訊號傳導阻滯，導致血液無法輸送至大腦。此類心律失常在貓中較為罕見，約佔貓心臟病病例的0.03%，且多發生於年長動物。團隊透過24小時動態心電圖(Holter)監測確診了病情，該工具比標準心電圖(ECG)檢測更精準。 由於貓咪解剖結構較小，手術對精準度要求極高。與犬類可透過靜脈植入起搏器導線不同，貓的心壁更薄，僅兩毫米厚，使用這種方法風險較高。因此，手術團隊選擇開啟胸腔，將起搏導線直接固定在心臟表面，再連線至植入腹部肌肉下的小型發生器。這臺一小時的手術，由心臟病學家、外科醫生和麻醉師組成的跨學科團隊協同完成。 該起搏器與人類使用的型號相同，但針對貓的生理特點進行了定製，總費用約5.9萬泰銖，不過”Pepsi”所使用的起搏器是經過消毒處理的捐贈裝置。術後，”Pepsi”每三個月需回醫院複查一次，目前它繼續過著正常、活躍的生活。 Anusak博士強調，此次成功標誌著泰國已具備實施國際標準複雜手術的能力。他建議寵物主人，若寵物出現昏厥或虛弱症狀應及時送醫，同時還鼓勵年輕獸醫不斷學習、勇於創新： “在泰國，曾被認為不可能做到的事，如今透過專業奉獻、團隊協作與持續進步已成為現實。” 閱讀全文，請訪問：https://www.chula.ac.th/en/highlight/271336/ 媒體聯絡人： 朱拉隆功大學傳播中心電郵：Pataraporn.r@chula.ac.th ⚠️ 重要提醒： 警語： * 未經批准的醫療器械的使用可能違反泰國法律。 * 不符合獸醫執業規範的手術可能導致法律責任。 * 過度宣傳醫療手術可能構成誤導性宣傳，損害消費者權益。
健康 工商 科技 引正基因與ToolGen聯合宣佈達成戰略合作交叉許可協議 加速研發創新基因組編輯療法 2025 年 11 月 24 日 terry 結合 ToolGen 頂尖的基因組編輯器(CRISPR-Cas9) 平臺與引正基因行業領先的脂質奈米粒（LNP）遞送技術 推動「一次完成」治療方案以填補臨床醫治未能滿足的需求 首爾和香港2025年11月24日 /美通社/ — 一直致力於開發基因組編輯治療方案的臨床階段初創公司引正基因(GenEditBio)，今日宣佈與韓國ToolGen Inc.達成戰略交叉許可協議，雙方將共同研發新一代體內基因組編輯療法。 此項合作結合了雙方關鍵且高度互補的生物技術，即ToolGen頂尖的基因組編輯器(CRISPR-Cas9)平臺與引正基因行業領先的脂質奈米粒（LNP）遞送系統，旨在共同研發創新的基因組編輯療法，為臨床醫治未能滿足的疾病提供單次治療即完成（「一次完成」）的治療方案。 體內基因組編輯的成功不僅依賴於高精準度的基因組編輯器，也需使用安全和高效的遞送系統把基因組編輯藥物準確送到目標組織和細胞。此次合作充分發揮雙方的技術優勢，在研發中產生強大的協同效益。 引正基因開發中的研究性藥物GEB-200是一款針對動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）的基因組編輯療法。體內脂蛋白a （Lp(a)）水準偏高是對ASCVD已知的遺傳性風險因素，影響全球近兩成人口。引正基因專有並經最佳化的脂質奈米粒及其他關鍵遞送技術能把基因組編輯器安全和高效地送到體內，為相關基因進行編輯，從而降低Lp(a)的水平。此專案因具有潛力為現有需要長期服藥的心血管疾病提供「一次完成」的替代治療方案而備受關注。 ToolGen與引正基因自GEB-200開發早期已緊密合作，結合各自技術優勢推動專案。兩家公司近期完成在非人類靈長類動物（NHP）的臨床前研究，成功驗證編輯目標基因的安全性，標誌著邁向提交新藥臨床試驗(IND)申請的重要里程碑。展望未來，將加速GEB-200的研發與監管申請程序，並根據雙方協議探索全球授權機遇。 引正基因聯合創始人兼董事長鄭宗立教授表示：「引正基因與ToolGen共同秉持 『攜手同心，力量倍增』的理念，也彼此因為擁有為病患者帶來安全和有效的基因組編輯療法此一共同目標而走在一起。我們對與ToolGen簽署這份交叉許可協議將GEB-200的研發加速進入臨床階段充滿期待。此次合作體現了我們公司高通量LNP標記系統在臨床轉化中高預測性的技術優勢，同時凸顯ToolGen在CRISPR-Cas9基因組編輯器方面的頂尖技術。」 ToolGen 執行長柳宗相博士表示: 「投資者日益重視針對心血管疾病的基因組編輯療法。跨國藥企禮來公司最近就以10億美元首期費用和最多3億美元條件價值權益收購Verve Therapeutics，當中在研管綫包括靶向Lp(a)的基因編輯療法。ToolGen今次透過與引正基因的戰略合作，目標是把我們在基因組編輯器的頂尖優勢結合她們的高階遞送技術，力求在基因組編輯治療領域實現突破，將創新的『一次完成』治療方案帶給全球患者。」 關於ToolGen 總部位於韓國首爾的ToolGen是一家領先的生物科技企業，擁有基因組編輯器(CRISPR-Cas9)的基礎專利，專門應用於專利收益、醫學治療和農業科學三個核心領域，以推動研發與商業發展。CRISPR-Cas9作為關鍵基因組編輯技術，可精準修改細胞內遺傳變異，現已廣泛應用於生命科學領域。其核心專利已在10個主要國家和地區獲得受權，包括美國、歐洲、中國、澳洲和日本。此外，該技術已授權給行業跨國企業如孟山都（Monsanto）和賽默飛世爾（Thermo Fisher Scientific），展現全球競爭優勢。 關於引正基因 GenEditBio 引正基因成立於 2021 年，總部位於中國香港，是一家臨床階段的基因治療初創公司，致力於提供安全、精準、可程式設計和可根治的體內基因組編輯治療解決方案（簡稱「DNA…
健康 國際 工商 科技 2025倫敦•金斯瑞生物科技全球產業論壇圓滿落幕：共話CGT新時代，創寫無限可能 2025 年 11 月 22 日 terry 新澤西州皮斯卡特維2025年11月22日 /美通社/ — 全球領先的生命科學研發與生產服務商金斯瑞生物科技股份有限公司，成功舉辦了2025倫敦•金斯瑞生物科技全球產業論壇。這是該論壇第二次落地歐洲，也是自2020年首次亮相舊金山摩根大通醫療健康大會以來，金斯瑞連續舉辦的第八個全球產業論壇，彰顯出金斯瑞為行業搭建高質量交流平臺、推動細胞與基因治療（Cell & Gene Therapy, CGT）產業發展的堅定承諾。 本次論壇以「THE NEXT ERA OF CGT IS HERE」為主題，吸引了近400位來自全球的參會者，包括諾貝爾生理學或醫學獎獲得者Craig Mello博士在內的全球科學家、企業領袖及投資人共同圍繞CGT前沿議題：從ex vivo向in vivo的關鍵轉型、如何突破製造中的CMC難題，以及資本與協作如何重塑行業發展軌跡等展開深度討論，為CGT產業的加速發展提供了實用參考。 全球細胞基因治療領域學術界、投資界和企業界領軍人物齊聚論壇 論壇由金斯瑞集團歐洲區總裁吳盛博士主持。在論壇開幕致辭中，金斯瑞集團輪值CEO邵煒慧女士表示：「依託生命科學業務及子公司蓬勃生物，金斯瑞已提供從發現到商業化的CGT全流程解決方案，而聯營公司傳奇生物開發的CARVYKTI也已惠及全球超過9,000名患者，為眾多家庭帶來希望，彰顯了科學創新轉化為實際價值的力量。」 她指出，金斯瑞全球產業論壇始終致力於連線全球智慧，與學術界、產業界、監管機構、投資方以及CRO、CDMO等生態圈夥伴共同應對行業關鍵挑戰，把CGT的非凡潛力轉化為全球患者觸手可及的現實。 本屆論壇，諾貝爾生理學或醫學獎獲得者Craig Mello、賓夕法尼亞大學細胞免疫治療中心主任Carl June以及國際細胞與基因治療學會（ISCT）主席及董事會主席Miguel Forte發表了主旨演講。他們從科學、產業、臨床等視角出發，分享CGT最新技術突破與實踐經驗，為行業發展出謀劃策。 2006年，Craig Mello博士因發現「RNA幹擾（RNAi, RNA interference）機制」而榮獲諾貝爾生理學或醫學獎，他的研究奠定了現代核酸藥物與基因調控技術的基石。本次論壇，Craig Mello博士帶來了一場以「RNA幹擾：資訊烈焰中的分子火花」為主題的主旨演講。…
健康 兩岸 工商 恆瑞醫藥與大中華癌病基金會簽署合作協議 乳腺癌創新產品將惠及香港患者 2025 年 11 月 22 日 terry 香港2025年11月22日 /美通社/ — 近日，恆瑞醫藥與大中華癌病基金會（Greater China Cancer Foundation, 以下簡稱「基金會」） 在港簽署愛心企業夥伴NPP合作協議，旨在為香港亟需創新療法的乳腺癌患者提供先進的臨床選擇。恆瑞醫藥國際商業和組合策略負責人Karen Atkin女士，基金會創辦人、董事局主席鄭錦鐘博士，分別代表合作雙方簽署本次協議。 根據協議，雙方將按照「指定患者藥物使用計劃」專案（Named Patient Program，以下簡稱「NPP」專案），為香港公立醫院的乳腺癌患者提供恆瑞醫藥創新靶向藥物—馬來酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮®）。 Karen Atkin女士表示，本次與基金會的合作，是公司踐行「科技為本，為人類創造健康生活」使命，並以創新好藥造福香港患者的重要一步。公司將以NPP專案的方式，為中國香港有迫切醫療需求的患者，提供乳腺癌創新治療方案。未來，我們希望能夠進一步與基金會推進合作，繼續探索更多創新藥在更多癌症領域的合作機會，推動更多創新好藥早日惠及香港患者。 鄭錦鐘博士表示，乳腺癌是香港女性最常見癌症，每年新增逾5,000例病例，患者對新的治療方案需求迫切。透過此次與恆瑞醫藥的合作，為香港患者引入馬來酸吡咯替尼片，將幫助急需治療的患者能提前受益於內地已證實療效的創新藥物。未來，我們希望更多的內地好藥儘早註冊落地香港，為本地患者帶來新的治療機會。 馬來酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮®）是恆瑞醫藥自主研發且具有智慧財產權的口服HER1/HER2/HER4酪氨酸激酶抑制劑，是中國首個自主研發的抗HER1/HER2/HER4靶向藥物。作為國家「重大新藥創制」專項成果，馬來酸吡咯替尼片目前已獲批乳腺癌領域三項適應症。 「指定患者藥物使用計劃」（NPP專案）是針對急需用藥患者的一種特殊機制，指為急需治療的患者提供使用在研或已上市但尚未在當地獲得上市許可的藥物的一種計劃。該計畫允許臨床醫生在藥品實現商業化之前，以符合法律和倫理規範的方式為患者提供藥物。這一制度體現了香港醫療體系對患者需求的快速響應能力和對創新藥物的開放態度。 作為一家專注研發、生產及推廣高品質藥物的創新型國際化製藥企業，恆瑞醫藥在五十多年的發展歷程中，始終堅持「以患者為中心」的初心，聚焦腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病以及神經科學等領域，持續攻堅藥物研發，致力於運用科技的力量造福全球患者。在高質量發展的同時，公司將繼續積極履行企業社會責任，投身各類社會公益事業，為實現更美好、更健康的社會貢獻積極力量。
健康 工商 生活 科技 「樂齡科技博覽暨高峰會2025」 11月20日至23日展出近1000款創新科技產品及方案，共建智慧樂齡未來 2025 年 11 月 21 日 terry 香港2025年11月21日 /美通社/ — 由香港特別行政區政府和香港社會服務聯會（社聯）聯合主辦，並與香港科技園公司協辦的第九屆樂齡科技博覽暨高峰會 (GIES)於2025年11月20日至23日一連四日在香港會議展覽中心舉行，雲集超過270個參展單位展出近1,000款來自本港、內地和全球各地的樂齡科技創新產品及應用方案，種類多元化，包括健康監測及護理、遙距醫療、智慧管理、跌倒偵測及康復訓練等。今屆博覽三大特色主題館帶大家瞭解人工智慧（AI）在安老復康和社會的最新應用、排便與腸道健康，及照護食的多元發展。多個展館以創意互動場景讓大家飽覽融合AI、機械人、遠端、智慧感應、資料分析與雲端等創新技術的樂齡科技，一同掌握樂齡科技新趨勢，親身體驗科技如何支援日常生活、復康和照護需要，及提升生活質素。 開幕禮主禮嘉賓包括中央人民政府駐香港特別行政區聯絡辦公室社會工作部副部長周和博士、香港特別行政區政府創新科技署署長李國彬先生、香港社會服務聯會副主席陳智思先生、香港科技園公司行政總裁黃秉修先生、招商局慈善基金會秘書長黃奕女士及香港社會服務聯會業務總監黃健偉先生。 香港社會服務聯會副主席陳智思先生致辭時表示︰「『樂齡科技博覽暨高峰會』已成為跨界別、具全球視野的年度盛事。多年來，GIES一直是社聯實踐創新的平臺，社聯以長者需要為本，整合各方力量，推動科技應用，並配合政府『內聯外通』方向，擔當知識轉移與區域標準制定的推動者，把香港專業服務及制度優勢輻射至大灣區，共同應對人口高齡化挑戰。我們今年的成果豐碩，社聯與三地夥伴協作制定的《適老易食食品通用要求》已納入「灣區標準」清單，成為銀髮經濟領域首個業界主導標準，體現香港專業智慧輸出，促進養老產業協同發展，為市場提供清晰指引。同時，社聯榮幸成為國際老齡聯合會（IFA）2027年第18屆國際老齡會議的官方本地合作夥伴，並將與2027年GIES同期舉辦，聚焦大灣區及亞太區安老服務，展示香港及區域創新經驗，連結灣區，通往國際。展望未來，GIES 將繼續致力發揮專業創新、聯通各界的作用。」 香港科技園公司行政總裁黃秉修先生在開幕禮上表示：「香港正處以科技融入生活，應對人口結構變化的關鍵階段。樂齡科技不單解決人口老化及照護壓力的社會需求，更蘊含龐大經濟機遇，將成為推動銀髮經濟和創科產業升級的重要力量。今年，科技園公司結合沉浸式體驗區與科研展示，把創新方案放回真實生活場景中驗證，推動樂齡科技更貼近市場與使用者，以『從需求出發』滿足長者、照顧者及專業團隊的實際需要。我們會持續培育創科企業，深化本地及粵港澳大灣區合作，並善用北部都會區帶來的發展機遇。GIES不僅彰顯香港在樂齡科技和創新方面的優勢，也為科研成果轉化和規模化應用搭建重要平臺，進一步發展可持續、具競爭力的銀髮經濟生態圈。」 參與開幕儀式的嘉賓（從左起）︰香港特別行政區政府創新科技署署長李國彬先生，JP；香港社會服務聯會副主席陳智思先生，大紫荊勳賢，GBS，JP；香港科技園公司行政總裁黃秉修先生；招商局慈善基金會秘書長黃奕女士 GIES 2025特設三大特色主題館，包括「AI 智慧樂齡新未來」 、「便便館」、及「照護食樂園」。另外特色展位包括國家創新科技長廊、樂齡科技應用評估、「ICOPE X Gerontech 智起動．健未來」展區、「樂齡展耀通」計劃、大學創科展區、線上支援服務，以及來自中國內地、北歐、澳洲和日本的展團。 其中，重點活動「高峰會」匯聚海內外專家，打造交流與分享的平臺，為各界參加者呈現樂齡科技、創新應用及跨界協作的最新趨勢。今年，香港特區政府聯同香港社會服務聯會，圍繞「銀髮經濟」多個範疇，首次舉辦「銀髮高峰會」，於 11月21日在灣仔會展舉行。多位專家、學者及業界領袖將在專題演講中聚焦樂齡科技生態圈，以銀髮科技為主軸，探討銀髮經濟的新機遇，並分享香港、大灣區及國際間的跨界合作經驗與展望。 博覽期間的精彩活動還包括公眾講座及專題活動如輪椅花生SHOW、「照護食」烹飪示範和試食等。博覽免費入場，適合長者、照顧者、家庭及各界人士參與。 「樂齡科技博覽暨高峰會」2025日期︰2025年11月20日至23日時間：11月20日（星期四） 上午11時 – 下午6時 11月21日至23日（星期五至日）上午10時 – 下午6時* 最後入場時間為每日閉館前30分鐘地點：灣仔 香港會議展覽中心 展覽廳1A…
健康 工商 生活 科技 「銀髮高峰會」聚焦樂齡科技與銀色經濟 2025 年 11 月 21 日 terry 推動本地、灣區及國際協同發展 香港2025年11月21日 /美通社/ — 香港社會服務聯會（社聯）和商務及經濟發展局今天合辦「銀髮高峰會」，以「構築樂齡科技活力經濟生態圈：本地、灣區及國際共同發展新視野」為主題，匯聚政府、商界、科技界、醫護界及社福界等代表，共同探討香港銀髮經濟的發展前景。高峰會以實體論壇及網路研討會混合形式進行，有三百名各界人士參與實體及線上高峰會。 香港社會服務聯會副主席廖達賢博士表示：「社聯歡迎政府成立『促進銀髮經濟工作組』並宣佈30項促進銀髮經濟的措施，為香港帶來巨大新機遇。社聯作為社會服務機構的聯會，深知服務使用者的真實需要，能夠為創科和產品開發提供『用家主導』的視角。作為社會服務界的平臺，社聯能將政府政策、商界創意、科技研發與社群實際需求無縫對接，促進銀髮經濟措施有效落實。」 高峰會設三大專題演講環節，緊扣政府促進銀髮經濟的五大範疇，包括：「銀色消費及銀色品質保證」探討獲得《照護食灣區標準》後，商界可在統一標準下發展銀色食品市場；「銀色產業及銀色生產動力」探討樂齡產業與創新轉化基地，闡述銀色產業發展契機，構建灣區樂齡科技活力經濟生態圈；「銀色財務與保障安排」探討科技賦能退休規劃，分析銀髮友善消費新趨勢的機遇與挑戰。 社聯強調，樂齡科技不僅是協助長者的工具，更是開拓新市場、創造新消費的解決方案。透過這個跨界別交流平臺，各界可凝聚共識與行動，將政府政策、業界創新及社福界關懷融為一體，共同建設真正共融、充滿活力、以長者為中心的銀髮經濟生態圈。 下載活動相片及新聞稿https://drive.google.com/drive/folders/1KGeKXCCJqP4ULyx_8AorUYPvieqqduJv?usp=sharing ⚠️ 重要提醒： 注意政策解讀的準確性，避免誤導公眾。關注合作夥伴的合法合規性，避免與存在風險的機構合作。
健康 工商 時尚 科技 復銳醫療科技旗下Universkin by Alma登陸香港 以AI科技引領個性化護膚新紀元 2025 年 11 月 21 日 terry 香港2025年11月21日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及註射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，宣佈其全資附屬公司Alma Lasers Ltd.正式在香港市場推出全球首款AI輔助的個性化護膚產品Universkin by Alma。 Universkin by Alma依託開創性AI輔助技術，透過採集求美者面部影像與面板分析，結合AI智慧演算法與醫生專業評估，為每位使用者精準構建完整的個性化護膚體系。產品以「清潔、治療、強化、舒緩」四大步驟為核心，融合Inflammarker™ P-HC抗炎專利技術，有助於減輕炎症、促進膠原與透明質酸生成，在改善膚質的同時，維持面板健康狀態。所有配方均於現場即時調配，力求確保產品使用的新鮮度、安全性與高效性。此外，醫生團隊還將根據使用者後續肌膚狀況變化，動態調整配方成分，實現持續監測與護膚效果的最佳化。 為滿足當代求美者對護膚效果與個性化體驗的更高要求，Universkin by Alma 以科學化、定製化的方式，重塑醫美後護膚流程。透過融合AI技術、醫生專業判斷與精準配方，該產品將高效護膚理念貫穿於臨床治療與日常護理全流程，帶來可見且持久的肌膚改善效果。 Universkin by Alma自今年在北美市場首發後，迅速獲得市場積極反響。此次成功登陸香港，不僅標誌著復銳醫療科技AI美膚戰略在亞太地區關鍵市場的正式落地，也進一步鞏固了公司在個性化醫美領域的領導地位，為構建更完善的智慧醫美生態系統奠定堅實基礎。透過最佳化護理體驗與提升臨床效果，該產品致力於為求美者提供持續、精準的個性化護膚體驗。 復銳醫療科技及Alma執行長Lior Dayan先生表示：「Universkin by Alma作為全球首個基於AI的個性化面板護理系統，成功將臨床治療價值延伸至求美者的日常護膚流程。此次在香港市場的發售，是復銳醫療科技在亞太戰略市場佈局的關鍵一步，也標誌著公司AI智慧生態進入重要發展階段。我們相信，這款產品將為公司的長期增長提供強勁動力，並助力塑造AI醫美的未來格局。」 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化的美麗健康集團，擁有逾25年能量源裝置（EBD）領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基，構建了涵蓋能量源裝置、註射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區，透過提供屢獲殊榮的卓越產品，公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。 更多資訊，請訪問：https://sisram-medical.com/。 ⚠️ 重要提醒： 違反醫療器械法規、化妝品法規、虛假宣傳、技術風險。
健康 工商 生活 季節轉換易中招？感冒高峰期將至 農本方感冒組合守護全家 2025 年 11 月 21 日 terry 香港2025年11月21日 /美通社/ — 近日受強烈東北季候風影響，香港氣溫將下降至午夜最低約16度，日夜溫差明顯，專家預計今年冬季與夏季的感冒高發期或會重疊，市民踏入更易出現鼻塞、喉痛、乏力等不適的時節。 面對天氣突變，中醫講求「未病先防」，除了在日常加入具清熱、疏風、舒緩喉嚨及頭部不適的食材或配方外，也提醒市民保持良好作息、飲食有節、適度運動與調養情緒，全方位提升身體抵禦力。 以下為出4大最易「中招」的日常情境，讓你在感冒高峰期更有準備。 4大最易「中招」的日常情境01 季節交替溫差大：早開冷氣晚開窗 一不小心就不適香港天氣忽冷忽熱，不少人早上吹冷氣、晚上又開窗，體溫調節不及，容易出現疲倦、肌肉痠軟、鼻水等症狀。 02旅行人士：長途飛行與溫差變化 喉嚨更易受刺激旅客經常一上飛機就感到乾燥、喉嚨緊繃，經濟艙冷氣又強，下機再遇上溫差，常出現鼻塞、疲倦、喉痛等不適症狀。 03 打工族：冷氣環境配合工作壓力 出現鼻塞頭痛天氣轉冷後，打工族長時間在開放式辦公室的冷氣環境下，空氣不流通，加上工作臨近臨近專案交付或趕工時壓力增加，易出現鼻塞、疲乏、喉嚨乾等症狀。 04 在校學童：校園人多密集 免疫力不足易病倒學校屬於人群密集的空間，孩子長時間在課室與同學接觸，加上年紀較小、抵抗力仍在發展，一旦有同學出現咽喉不適、聲沙或咳嗽，較容易在校內互相傳染。家長亦常發現，小朋友放學後開始流鼻水或喉嚨痛，回家後更有機會影響其他家庭成員。 面對這些困擾，中醫經常提及的一些配方或有幫助：金銀花含綠原酸，能促進身體代謝並舒緩風熱不適；而連翹含連翹酯苷 A，亦是中醫舒緩初起不適中常提到的重點成分。農本方三款經典即溶中藥系列——農本方® 感冒沖劑 – 銀翹散、農本方®止咳沖劑 – 止嗽散及農本方® 複方羅漢果止咳沖劑 – 清熱潤肺配方含有經典配方，以便捷形式呈現傳統藥食之理，更貼合現代生活節奏。 農本方經典古方結合現代科研，效果獲實證支援農本方以「居家必備三寶」的定位，推出3 款極受家庭歡迎的即沖中藥沖劑，避免西藥可能引發嗜睡、腸胃不適和抗藥性等問題，為市民提供「無睡意、不含西藥成分」的感冒舒緩選擇。農本方感冒沖劑強調「把握黃金4小時」的概念，在感冒初期立即服用，有助緩解感冒症狀： 1.…
健康 工商 科技 新橋生物子公司Visara任命兩位眼科領域傑出領袖為首席醫學官和科學顧問委員會主席，加速推進 VIS-101 的全球開發程序 2025 年 11 月 21 日 terry Cadmus C. Rich，醫學博士、工商管理碩士，被任命為首席醫學官（CMO）；Carlos Quezada-Ruiz，醫學博士、美國視網膜專家協會會員（FASRS）被任命為科學顧問委員會（SAB）主席。兩位專家將為VIS-101專案帶來寶貴的臨床開發專業知識。 成功吸引國際資深眼科領袖加入團隊，凸顯了 VIS-101 的巨大發展潛力，也再次印證了新橋生物打造世界級團隊的決心。 VIS-101 是一款靶向 VEGF-A/ANG2 的新型雙特異性生物制劑，有望成為濕性年齡相關性黃斑變性（wet AMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）和視網膜靜脈阻塞（RVO）的潛在「同類標準」療法，並預計將於 2026 年具備開展III期試驗的條件。 美國馬裡蘭州羅克維爾2025年11月21日 /美通社/ — 全球生物科技平臺公司新橋生物（NovaBridge Biosciences，納斯達克股票程式碼：NBP，下稱「新橋生物」或「公司」）今日宣佈，旗下子公司 Visara迎來兩項重要人事任命：任命 Cadmus C. Rich博士（ 醫學博士、工商管理碩士）擔任首席醫學官（CMO）；任命 Carlos Quezada-Ruiz博士（ 醫學博士、美國視網膜專家協會會員）出任科學顧問委員會（SAB）主席。作為 首席醫學官，Rich 博士將全面負責 Visara…
健康 國際 科技 雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國完成首例患者給藥 2025 年 11 月 21 日 terry 通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。 本次I期臨床試驗的主要終點為EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。EVM14是雲頂新耀首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。 全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。 上海2025年11月21日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗已在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia完成首例患者給藥，標志著其全球臨床開發程序取得重要裡程碑。EVM14的新藥臨床試驗申請（IND）也已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批准，成為公司首個實現中美IND「雙獲批」的mRNA腫瘤治療性疫苗。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）患者和97%的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者檢測到至少一個TAA基因的表達。 EVM14的I期臨床試驗設計包含EVM14單藥佇列和EVM14聯合PD-1單抗佇列。該試驗招募的患者為不可切除的、晚期、復發或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC），且在接受至少兩線標準全身療法治療晚期或轉移性疾病後病情出現進展的患者。本次I期臨床試驗主要終點是EVM14的安全性和耐受性，次要終點是其療效。該專案預計於2026年完成單藥治療的劑量爬坡，獲得初步的安全耐受性資料。參與的臨床中心包括NEXT Oncology Virginia，美國的德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心、以及中國的上海胸科醫院等。 雲頂新耀執行長羅永慶表示:「EVM14 在美國完成首例患者給藥，標志著雲頂新耀自主研發的通用現貨型腫瘤治療性疫苗從技術創新邁入臨床開發的重要裡程碑。隨著 EVM14 在中國的新藥臨床試驗申請獲批，我們將加速推進在中美兩地開展的臨床試驗，為 EVM14 的全球臨床價值建立更堅實的證據基礎。 當前，全球鱗癌患者群體龐大，現有免疫療法和靶向療法難以形成持久的免疫記憶，仍存在巨大的未滿足醫療需求。腫瘤相關抗原疫苗EVM14能夠作為現有療法的有力補充，並可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。我們期待EVM14在後續臨床試驗中展現積極的治療潛力，為全球腫瘤治療帶來開創性進展，為更多患者帶來治療希望。」 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力。臨床前研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 雲頂新耀持續聚焦自研核心管線的關鍵突破，並加快全球權益產品的臨床開發與國際化佈局。依託業內領先的自研 mRNA 腫瘤治療性疫苗平臺及自體生成 CAR-T…