Category: 健康

Imaris 11:以清晰、可批次化的工作流程革新影像分析

倫敦2025年12月1日 /美通社/ — 牛津儀器(Oxford Instruments)很開心地宣佈推出最新的 3D/4D 顯微影像視覺化與分析軟體 – Imaris 11。 New Imaris 11 – Automate the routine, Amplify the insight 此次更新引入了全新的逐步引導步驟、更強大的批次處理功能,以及一系列用於高階物件偵測與統計分析的工具。 Imaris 11 希望幫助研究人員節省時間、簡化複雜的分析過程,並在各種應用中確保 可重現且高品質的結果。 簡單、直覺的工作流程,提升研究效率 Imaris 11 的核心亮點是全新的操作步驟 (workflow),使用者可以在軟體內建立、儲存並分享分析流程。…

歌禮選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37進行臨床開發

– 在非人靈長類動物的頭對頭研究中,透過利用歌禮口服多肽遞送增強技術(POTENT),ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達4.2%,分別約為採用口服SNAC制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍,30倍和60倍。 – 在非人靈長類動物的頭對頭研究中,ASC37口服片藥物暴露量(以藥時曲線下面積(AUC)計)約為retatrutide藥物暴露量的57倍。 – ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時,支援每日一次或更低頻率口服給藥。 – 體外實驗顯示,在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面,ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。 – 預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC37口服片的新藥臨床試驗申請(IND)。 – 本公司將於中國標準時間2025年12月1日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。 香港2025年11月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定其首款口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37口服片作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC37口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。 ASC37口服片是本公司首款利用其專有的口服多肽遞送增強技術(Peptide Oral Transport ENhancement Technology,POTENT)研發而成的腸促胰素(incretin)候選藥物。 ASC37是一款利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)技術自主發現並最佳化的GLP-1R、GIPR和GCGR三靶點激動劑多肽。體外實驗顯示,在對GLP-1R、GIPR和GCGR的激動活性方面,ASC37比retatrutide分別強約5倍、4倍和4倍。 在非人靈長類動物的頭對頭研究中,透過利用歌禮POTENT技術,ASC37口服片的平均絕對口服生物利用度達4.2%,分別約為採用口服SNAC制劑技術的司美格魯肽、替爾泊肽和retatrutide的9倍,30倍和60倍。此外,在非人靈長類動物的頭對頭研究中,口服給藥後,ASC37口服片(POTENT制劑)藥物暴露量(以藥時曲線下面積(AUC)計)約為retatrutide(口服SNAC制劑)藥物暴露量的57倍。 ASC37口服片在非人靈長類動物研究中的平均表觀半衰期約為56小時,支援每日一次或更低頻率口服給藥。 「選定ASC37,一款前景廣闊的口服GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽,進行臨床開發再次印證了我們強大的研發能力,也彰顯了我們致力於解決肥胖症治療領域未滿足需求的堅定決心。」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示,「利用我們專有的技術平臺,如AISBDD和POTENT,歌禮已成功建立了具有高度競爭力、差異化和多樣化的管線組合,有望有效解決肥胖症和其它代謝性疾病患者的多種治療需求。」 GLP-1R:胰高血糖素樣肽-1受體,GIPR:葡萄糖依賴性促胰島素多肽受體,GCGR:胰高血糖素受體…

天隆科技以創新血液篩查方案助力2025世界艾滋病日,築牢輸血安全防線

西安2025年11月29日 /美通社/ — 在2025年世界艾滋病日來臨之際,天隆科技透過推出全集成核酸血液篩查解決方案,再次彰顯其推動全球輸血安全的堅定承諾。該方案融合高度自動化系統與高靈敏度核酸檢測試劑,能夠更早識別低病毒載量感染,這對降低輸血傳播艾滋病病毒風險、保障用血患者安全至關重要。 透過早期檢測強化用血安全 確保血液安全仍是防範輸血傳播感染最有效的防線之一。天隆透過提升檢測精度,幫助實驗室在感染早期階段識別乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV-1型和HIV-2型病毒,支援全球公共衛生事業,讓每一單位捐獻血液都值得託付。 全自動血液篩查工作流程解決方案 天隆血液篩查方案的核心是專為血站與大規模篩查專案設計的Aurora PANA X6全自動核酸提取系統。 該平臺與Gentier 96實時PCR系統協同工作時,可實現真正的「樣本進,結果出」全流程自動化,完整涵蓋:原始採血管上樣、條碼識別、自動開關蓋、直接樣本混池、核酸提取、PCR體系構建及PCR擴增。此端到端自動化方案有效減少人工操作環節,降低汙染風險,全面提升操作安全性。 應對大規模血液篩查的高通量解決方案 Aurora PANA X6單次執行可處理576份樣本,日處理量達1,152份,可滿足大規模篩查需求。該系統支援原始採血管上樣及自動開關蓋功能,確保檢測全程保持穩定可靠的汙染控制水平。 直接混池與靈活篩查模式 該系統支援直接移液至深孔板進行混池檢測,無需額外收集管,同時相容單樣本檢測與6合1混檢模式,助力實驗室在檢測效率與靈敏度間實現最佳平衡。 為確保穩定的檢測效能,該平臺配備獨立工作區、HEPA過濾、紫外消毒、可控氣流及防滴漏設計,透過多重防護機制,確保在高強度實驗室環境下始終提供可靠的生物安全防護。 高靈敏度核酸檢測試劑精準識別低載量病毒感染 科華生物的高靈敏度核酸檢測試劑與天隆的自動化平臺完美契合,採用集核酸提取與擴增於一體的實時熒光定量PCR檢測技術。 該試劑系統專為精準檢測低病毒載量的乙肝病毒、丙肝病毒、HIV-1型及HIV-2型病毒而設計,能有效幫助實驗室識別視窗期感染,降低輸血傳播疾病風險,全面提升血液供應安全水平。 在世界艾滋病日到來之際,此項視窗期檢測技術彰顯了我們守護與獻血和輸血息息相關的生命的共同信念。 守護輸血安全——永不停息的使命 天隆科技執行長李明表示:「世界艾滋病日始終提醒我們,每一例安全輸血都是對生命的莊嚴守護。我們的使命是為實驗室提供全面提升檢測精度、強化生物安全的解決方案,助力全球阻斷艾滋病病毒傳播的偉大事業。」 關於天隆科技 天隆科技成立於1997年,是基因檢測與分子診斷領域的行業先驅。我們與集團成員上海科華生物工程股份有限公司共同構建了五大核心技術平臺——免疫診斷、生化診斷、分子診斷、即時檢測(POCT)及質譜檢測,專注於儀器與體外診斷試劑的研發與製造,為臨床診斷、血站、疾控、動物疫病防治及食品安全等眾多領域提供全面解決方案。 瞭解更多資訊,請訪問天隆科技官方網站及其LinkedIn、Facebook和Twitter頁面。 https://www.medtl.net/ linkedin.com/company/tianlongbiotech/…

納基奧侖賽注射液(源瑞達®)淋巴瘤適應症上市獲批,中國原研CAR-T開啟雙適應症新時代

北京2025年11月28日 /美通社/ — 2025年11月28日,合源生物科技股份有限公司(以下簡稱「合源生物」)宣佈,其自主研發的CAR-T細胞治療產品納基奧侖賽注射液(商品名:源瑞達®)新藥上市獲得中國國家藥品監督管理局的批准,用於治療經過二線及以上系統性治療後復發或難治性大B細胞淋巴瘤(r/r LBCL)。這是納基奧侖賽注射液繼2023年11月獲批治療成人復發或難治性B細胞急性淋巴細胞白血病(r/r B-ALL)後,在中國獲得的第二個新藥上市批准。標誌著中國首款具有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T產品,成為國內目前唯一覆蓋白血病和淋巴瘤兩大血液腫瘤適應症的CAR-T細胞治療產品。 臨床價值升級 開啟大B細胞淋巴瘤治療新篇章 淋巴瘤是最常見的惡性血液系統腫瘤之一,大B細胞淋巴瘤(LBCL)是成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常見的型別。一線治療後,約40%的患者會出現進展或復發,這類患者預後較差,臨床治療面臨巨大挑戰。納基奧侖賽注射液淋巴瘤新藥上市的獲批,為LBCL患者帶來可及的治癒希望。 納基奧侖賽注射液(源瑞達®)是中國自主研發的靶向CD19 CAR-T細胞治療產品,源自中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)長期的技術創新積累,具有全球獨特的CD19 scFv(HI19a)結構和國際領先的生產製造工藝。作為我國首款擁有全自主智慧財產權的CD19 CAR-T細胞治療產品,其成人白血病、淋巴瘤兩大適應症的相繼獲批,為更多血液腫瘤患者提供了新的治療選擇。這一里程碑成果不僅是臨床價值的有力印證,進一步夯實了其在中國CAR-T治療領域的領先地位,更彰顯出中國細胞治療領域的原始創新實力與產業化高質量發展水準。 此項新適應症上市獲批是基於一項納基奧侖賽注射液用於治療r/r LBCL的單臂、開放、多中心關鍵性Ⅱ期臨床研究(NCT04586478)的積極結果。該研究由中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)與上海交通大學附屬瑞金醫院聯合牽頭,在全國十餘家臨床中心開展,關鍵臨床研究資料顯示出納基奧侖賽注射液治療淋巴瘤患者持久的緩解和長期的生存獲益,同時顯示了卓越的安全性。 中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)鄒德慧教授表示: 祝賀納基奧侖賽注射液治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤新藥上市獲批,為患者提供新的突破性治療選擇。大B細胞淋巴瘤患者一旦復發或難治,傳統治療手段效果有限,預後極差。在關鍵性註冊臨床研究中,納基奧侖賽注射液展現出優異的療效、持久的緩解和長期的生存獲益。在療效優異的同時,納基奧侖賽注射液安全性表現卓越,沒有一例發生≥3級細胞因子釋放綜合徵,僅1例患者發生≥3級免疫效應細胞相關性神經毒性綜合徵(ICANS),顯著優於國外同類產品。我們期待納基奧侖賽注射液獲批上市後,能夠在真實世界中進一步積累證據,推動治療線數前移、聯合策略探索,讓更多的大B細胞淋巴瘤患者獲益。 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院趙維蒞教授表示: 納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤新藥上市獲批,是中國原研CAR-T細胞治療產品的又一重大里程碑,是中國細胞藥物產業自主創新的典型代表。納基奧侖賽注射液憑借其獨特的CD19 scFv結構、先進的生產製造工藝技術、嚴格的質量控制體系以及在多個臨床研究中所展現出來的出色的臨床資料,將成為復發或難治性大B細胞淋巴瘤患者的高質量有效治療選擇。期待納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤的真實世界表現,也期待納基奧侖賽注射液從中國走向全球,期待更多細胞治療創新藥的「中國力量」。 中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)臨床首席專家邱錄貴教授: 納基奧侖賽讓患者從長期住院中解放。中國原研CAR-T,療效確切,安全性好,納基奧侖賽聯合ASCT的創新可以讓患者獲得更好的療效,最佳ORR率高達92%,最佳CR率72%,在納基奧侖賽輸注後3個月和6個月時,分別有80%和72% 的患者仍持續獲得緩解,24個月時仍有64.9%的患者獲得持久的緩解,讓更多的患者回歸生活,陪伴家人,這是醫療技術與人文關懷的雙重突破 —— 抗癌治療可以更溫暖、更有尊嚴! 中國醫學科學院血液病醫院(中國醫學科學院血液學研究所)臨床首席專家、國家血液系統疾病臨床醫學研究中心主任王建祥教授: 納基奧侖賽注射液是中國自主原研的CD19 CAR-T產品,已在包含成人急性淋巴細胞白血病、大B細胞淋巴瘤、兒童急性淋巴細胞白血病的血液腫瘤疾病和包含系統性紅斑狼瘡、溶血性貧血在內等多型別自身免疫性疾病中展現出優異的療效和安全性,已累積治療超過500例患者,相應臨床研究資料不斷在國際學術期刊和會議釋出,得到了廣泛關注。2023年11月,納基奧侖賽注射液治療成人急性淋巴細胞白血病首個適應症獲批上市後,真實世界有效率高達92.8%,納入國內權威診療指南,逐漸成為標準治療選擇。祝賀此次納基奧侖賽注射液治療大B細胞淋巴瘤適應症的獲批上市,期待後續兒童急性淋巴細胞白血病及自身免疫性疾病適應症的獲批上市,造福更多患者。 合源生物執行長呂璐璐博士:…

韓國寺廟飲食:一種獲得全球認可的可持續飲食文化

被指定為國家非物質文化遺產的韓國寺廟飲食,透過國際活動和文化外交擴大其全球影響力 韓國首爾2025年11月26日 /美通社/ — 韓國寺廟飲食根植於1700年的韓國佛教智慧,在近期被韓國政府指定為國家非物質文化遺產(National Intangible Cultural Heritage)後,又受到全球關注。寺廟飲食不僅僅是素菜,更體現了以尊重一切生命、節制和感恩為核心的理念。其以植物為原料的烹飪方法突出了時令食材的自然風味,倡導自然與人和諧共處——這些價值觀與當今全球對可持續性和心靈生活的關注日益契合。 Photo of Balwoo Gongyang 在這裡體驗全面互動式多渠道新聞稿:https://www.multivu.com/cultural-corps-of-korean-buddhism/936875-en-korean-temple-food-globally-recognized-sustainable-culinary-culture 為了與國際社會分享寺廟飲食所蘊含的文化與精神內涵,韓國佛教文化事業團(Cultural Corps of Korean Buddhism)今年舉辦了三項重要的全球活動,活動形式涵蓋大型節慶、學術研討會及海外文化外交行動。 6月,第四屆韓國寺廟飲食節在首爾aT中心舉行,這是十年來同類活動中規模最大的一屆。來自韓國各地的11座寺廟參與其中,提供了豐富多樣的活動專案,這些專案包括由六位精於寺院料理的韓國比丘和比丘尼法師主持的講座、實踐工作坊,以及烹飪演示。該活動在兩天內吸引了逾2萬名參觀者。值得注意的是,47%的參觀者年齡在二三十歲,這充分表明年輕一代對可持續的植物性飲食文化的興趣日益濃厚。 8月,韓國寺廟飲食國際學術研討會在首爾國立古宮博物館(National Palace Museum of Korea)舉行,來自韓國、美國、英國、義大利和中國的專家齊聚一堂,圍繞「寺廟飲食作為可持續飲食文化的潛力」展開討論。美國烹飪學院(Culinary Institute of America,簡稱「CIA」)院長Brendan R. Walsh強調了「五觀偈」(Ogwan-ge)的重要意義:這是佛教徒在用餐前誦唸的反思偈,旨在領悟供養的意義。Walsh指出,「其理念直指烹飪實踐的核心及其未來發展方向」,並補充道「答案就在寺廟飲食中」,表達了對將相關理念融入CIA課程體系的濃厚興趣。 10月下旬至11月初,在法國巴黎和英國倫敦舉辦的韓國寺廟飲食國際文化外交活動,直接向歐洲美食專家和具有影響力的人物,傳遞了寺廟飲食所蘊含的冥想精神。…

Menarini Group 宣佈將於第 67 屆美國血液學會年會暨展覽會 (67th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition) 發表 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) 最新資料

資料涵蓋五篇摘要,其中包含兩篇口頭報告,對罹患母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN) 的病人可謂重大發現。 BPDCN 是一種侵襲性極高的罕見血液惡性腫瘤,主要侵襲面板、骨髓及血液。 義大利佛羅倫斯和紐約2025年11月25日 /美通社/ — Menarini Group(下稱「Menarini」),作為國際領先的製藥與診斷企業,與其全資附屬公司 Stemline Therapeutics, Inc.(下稱「Stemline」)今日宣佈,公司將於 12月6日至9日在美國佛羅裡達州奧蘭多舉行的美國血液學會 (American Society of Hematology; ASH) 年會暨展覽會上,發表關於 ELZONRIS® (tagraxofusp-erzs) 的最新資料。 本次發表包括一場口頭報告,重點介紹三聯療法(結合 tagraxofusp、azacitidine 及 venetoclax)的臨床結果。該療法在治療母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤 (BPDCN) 病人時,不只展現出療效(高反應率及橋接移植率),同時耐受性良好。 Menarini…

亞盛醫藥耐立克®胃腸道間質瘤領域研究進展在國際權威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》發表

這是迄今為止針對一個GIST罕見分型的最大規模前瞻性臨床研究 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年11月25日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司原創1類新藥奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)治療胃腸道間質瘤(GIST)的轉化醫學和Ib期臨床試驗(NCT03594422)的研究成果日前在國際權威期刊《訊號傳導與靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy,影響因子52.7)成功發表。研究結果表明奧雷巴替尼在琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型GIST中具有良好的療效與安全性,並首次揭示奧雷巴替尼透過調控脂質代謝發揮抗腫瘤作用的全新機制。 《訊號轉導與靶向治療》(Signal Transduction and Targeted Therapy)是國際知名權威期刊,隸屬於《自然》(Nature)出版集團。該期刊主要發表關於癌症、自身免疫性疾病及其他疾病中「訊號轉導靶向治療」領域前沿基礎實驗與臨床研究進展的原創性成果,其影響因子高達52.7。 此次發表在該期刊上的研究題為「Olverembatinib, a multikinase inhibitor that modulates lipid metabolism, in advanced succinate dehydrogenase-deficient gastrointestinal stromal tumors: a…

Alzheimer’s Association 針對口服塞瑪格魯肽 (Semaglutide) 第三期臨床試驗頂線資料釋出之宣告

– 研究結果彰顯持續研究與多元化治療渠道的必要性 芝加哥2025年11月25日 /美通社/ — 阿茲海默症協會 (Alzheimer’s Association) 對 evoke 及 evoke+ 臨床試驗未能顯示出統計學上顯著的、對阿茲海默症病程的減緩效果,深感失望。這些研究 測試了一種口服司美格魯肽 (Semaglutide) 藥丸,用於治療早期有症狀的阿茲海默症。 Alzheimer’s Association 主席兼行政總裁 Joanne Pike,DrPH 表示:「儘管這些研究結果未達我們所期望,但仍將促進我們對這種毀滅性致命疾病的理解。每項臨床試驗的資料——無論結果如何——對於加速我們對該疾病的認知至關重要,並能為下一代臨床試驗提供重要參考依據。我們對治療與預防阿茲海默症的日後發展仍抱持樂觀態度,因其科學領域持續呈現多元化與擴充套件之勢。」 該公司表示,「儘管兩項試驗中使用司美格魯肽治療均改善了阿茲海默症相關生物標記物,但這並未轉化為延緩疾病進展的效果。」Evoke 和 evoke+ 試驗是大規模的長期國際臨床試驗。研究共納入超過 3,800 名年齡介於 55 至…

IEI 透過 TFDA 醫療器材品質管理系統查驗,強化醫療設計移轉與量產能力

雙重資格加速全球設計移轉與法規符合。 臺北2025年11月24日 /美通社/ — 工業與醫療運算平臺供應商 IEI 威強電今日宣佈,新北汐止與基隆七堵兩處廠區已透過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)查核並取得品質管理系統(QMS)核可(汐止廠證號:QMS2376、基隆廠證號:QMS2377),同時持續維持 ISO 13485:2016 認證。身為同時具備國內外醫療 QMS 資格的臺灣製造商,IEI 協助 OEM/ODM/CDMO 客戶加速法規就緒並在亞洲、 美國與歐洲擴大量產。  在這支影片中,IEI 展示其完整的醫療運算產品佈局,涵蓋 醫療面板電腦(Medical Panel PC)、醫療級 AI Box PC、醫療顯示器(Medical Monitor) 及 行動護理解決方案(Mobility Solutions)。結合 邊緣 AI…

信諾環球調查:香港人壓力加劇,但仍最重視身體健康,位居全球前列

超過一半(54%)香港受訪者最重視身體健康,遠高於全球平均的35%。 體重管理為香港受訪者重點關注的範疇。43%香港受訪者以「維持體重」為首要目標,高於全球平均的36%;僅有36%香港受訪者將「減重」視為主要目標,在亞太區的比例最低。 超過七成(77%)的香港受訪者表示感到壓力。有41%因對未來的不確定感到焦慮,35%擔憂個人財務狀況,而25%則因當前生活成本上升而感到壓力。 近一半(48%)的香港受訪者對人工智慧在提升醫療服務效率方面抱持樂觀,高於全球平均的45%。 香港2025年11月24日 /美通社/ — 信諾環球(Cigna Healthcare)最新釋出的《健康活力指數》2025年調查報告顯示,香港人在重視及管理身體健康方面位居全球前列,展現出高度積極的態度。然而,其壓力水平持續攀升,反映社會對整合身心健康的全面健康管理方案需求日益殷切。 信諾環球《健康活力指數》2025年調查報告於今年5月訪問全球逾11,000名受訪者,包括1,000名香港人,問題圍繞整體狀況、家庭、心理、社會、目標、身體狀況、工作和經濟八大面向。適逢調查踏入第11屆,今年更首次探討體重管理及人工智慧(AI)在醫療方面的應用,反映全球健康領域的最新趨勢。 下列主要調查結果反映香港人對健康與活力人生的看法,而有關香港的報告結果摘要可於此查閱。 身體健康是香港人最重視的領域 超過半數(54%)的香港受訪者最關注身體健康,遠高於全球平均的35%,而經濟及心理健康則分別位列第二及第三最關注的範疇。調查亦顯示,36%香港受訪者表示有維持健康體重與均衡飲食的習慣,略高於全球平均的33%,反映本港社會普遍重視「預防勝於治療」的健康理念。 調查揭示港人特有之體重管理方式 信諾環球首次在調查中深入探討體重管理情況,結果顯示,相比「減重」,香港人更傾向以「維持體重」為健康目標。43%香港受訪者將「維持體重」列為首要目標,高於全球平均的36%;相對地,僅有36%將「減重」視為主要目標,此比例為亞太區最低,並遠低於全球平均的46%。 而體重管理方式方面,63%香港受訪者透過定期運動控制體重,其次則為控制飲食或代餐(39%),僅有6%會諮詢營養師,而會使用藥物的人士更僅佔3%,低於全球平均的7%。此結果反映香港人更傾向採用自然或預防性的健康策略,而非以醫療方式來管理體重。 香港人壓力水平持續上升,且日益普遍 儘管香港人健康意識提升,但他們面對的壓力同樣攀升。超過七成(77%)的香港受訪者稱感到壓力,較去年的69%有顯著增加。其中,對未來的不確定(41%)、個人財務(35%)和當前生活成本(25%)為三大壓力來源,反映社會對可負擔、易於獲取的心理健康支援需求日益殷切。 與全球平均相比,香港僱員對其工作及公司給予的僱員福利的整體滿意度相對偏低。僅有43%的受訪香港僱員對工作感到滿意,低於全球平均的52%;而對公司僱員福利感到滿意的人士僅有35%,亦低於全球平均的39%。此結果顯示,企業若能改善僱員福利與職場支援,將有望提升員工的忠誠度與整體表現。 香港人對人工智慧在醫療方面的應用抱持樂觀,接受程度高於全球平均水平 人工智慧在醫療領域的應用日益成熟,香港人亦日益視科技為提升醫療效率的重要夥伴。調查顯示,近半(48%)的香港受訪者對人工智慧提升醫療服務效率持正面態度,高於全球平均的45%。受訪者最期待人工智慧帶來的三大效益包括:縮短輪候時間(44%)、降低行政成本(40%)、以及為醫生提供更完善的支援(31%),顯示本地市場已準備好接受由科技驅動的健康解決方案。這一趨勢亦與香港近年積極推動醫療數碼化及人工智慧應用的政策方向一致,為保險業與醫療服務提供者開拓創新數碼健康服務的契機。 信諾環球香港行政總裁施柏賢(Jonathan Spiers)表示:「信諾環球《健康活力指數》2025年調查報告結果與我們在市場上的觀察一致。香港人對身體健康的重視有目共睹,而壓力水平的上升則突顯心理健康的重要性。同時,我們亦留意到社會對人工智慧應用於醫療領域的信心逐步增強。這些發現進一步肯定我們對各項倡議的承諾,例如我們對 HYROX 的贊助、企業健康計劃,以及促進活力和預防性健康管理的創新。」 按此瀏覽信諾環球《健康活力指數》2025年調查報告香港版完整報告(英文版)。 關於信諾環球《健康活力指數》2025年調查報告 信諾環球與全球民意及資料公司YouGov合作,於今年 5 月訪問超過…