健康 工商 科技 晶泰科技攜手東陽光藥達成數億元戰略合作，全面擁抱「AI+機器人」製藥新正規化，加速商業化變現 2026 年 1 月 29 日 terry 東莞2026年1月26日 /美通社/ — 今天，以人工智慧（AI）與機器人驅動研發創新的科學智慧（AI for Science）平臺晶泰控股（以下簡稱「晶泰科技」，股票程式碼：2228.HK）與國內領先的研發驅動型製藥巨頭廣東東陽光藥業股份有限公司（以下簡稱「東陽光藥」，股份代號：6887）簽署重磅戰略合作協議。雙方擬成立合資公司，深度融合晶泰科技AI+機器人藥物研發平臺的領先優勢，與東陽光藥在多靶點研發資料、生物學見解與管線開發經驗的深厚積累，透過共建 AI+機器人聯合實驗室與非臨床藥物大模型，解決長期困擾藥物研發的諸多挑戰，實現底層技術與新藥管線開發及商業化的全方位合作。本次合作中，東陽光藥預計將投入數億元，兩家公司將以打造行業領先的 AI藥物研發引擎並實現技術出海為目標，構建「管線共創+技術共贏」的多元盈利模式。 晶泰科技攜手東陽光藥達成數億元戰略合作，全面擁抱「AI+機器人」製藥新正規化，加速商業化變現 東陽光藥作為中國專利數領先的製藥龍頭，擁有150 餘款獲批藥物和100餘款在研藥物的真實世界資料資產，在生物學見解、藥物發現與開發方面具備行業領先的專業能力，並持續投入 AI 製藥的研發與產品轉化；而晶泰科技作為全球智慧藥物研發平臺的領導者，憑借量子物理、AI與機器人實驗深度融合的獨特創新優勢，構建了從虛擬設計與篩選到濕實驗驗證的完整技術鏈，其合作夥伴包括 17 家全球排名前 20 的國際藥企。雙方合作絕非簡單的技術疊加，而是一場涵蓋「資料-模型-管線-商業化」的全方位深度協同。雙方將透過共建AI藥物研發模型與AI+機器人實驗室，打造行業領先的AI藥物研發引擎，並共同研發自免疾病創新管線，實現「技術底座變現」與「新藥管線造血」的雙飛輪效應，從而共享後續的商業化成果。 在基礎設施與技術底座層面，雙方將基於晶泰科技在 AI 演算法與自動化化學領域的技術積累，在東陽光藥部署大規模機器人實驗工作站叢集，建設AI驅動的自動化藥物研發實驗室，形成「演算法預測—實驗驗證」的高效閉環，並積累高精度、結構化的真實資料。結合東陽光藥海量的非臨床資料與晶泰科技的前沿AI演算法，雙方計劃開發行業領先的生理藥代動力學（PB-PK）大模型，以最佳化研發決策、降低研發風險，並提升後續體內及臨床試驗的成功率。兩家公司還將基於合資公司在資料、算力與模型方面積累的獨特優勢，共建覆蓋藥物研發全生命週期的AI 藥物研發引擎，並集中攻克難成藥靶點、分子合成、構效關係及藥代動力學等領域的技術難題，為資料資產的持續價值轉化與創新藥管線的開發奠定堅實基礎。 在商業化落地方面，雙方將聚焦自身免疫性疾病領域，融合東陽光藥的全鏈條專家經驗與晶泰科技在 AI 藥物研發領域的技術成果，加速候選藥物的發現及臨床轉化。此外，雙方還將利用晶泰科技的全球化商業網路，共同推廣聯合研發的PB-PK大模型、全生命週期AI藥物研發引擎，以及東陽光藥自研的「HEC-SynAI藥物合成大模型」與「HEC-PharmAI制劑大模型」。雙方不僅將共享創新藥物管線帶來的未來收益，還計劃向學術界和產業界開放技術產品化的合作成果，以「算力支撐 + 資料開發 + 生態共享」的模式，共拓商業價值新藍海。 本次合作不僅是東陽光藥全面擁抱「AI+機器人」研發正規化的戰略跨越，更是晶泰科技通用型AI平臺商業價值在大型藥企中的又一次強力驗證，標誌著中國頂尖製藥工業與前沿AI科技力量的里程碑式會師。 兩家公司將透過…
健康 國際 工商 財經 雲頂新耀與Visara簽訂協議 將在大中華區及其他亞洲市場開發及商業化VIS-101 2025 年 10 月 30 日 terry 雲頂新耀獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家開發、生產及商業化VIS-101。 根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 雙方將充分協同，依託雲頂新耀卓越的臨床開發與商業化平臺，高效推進VIS-101在中國及亞洲地區的臨床開發和商業化，加速為患者帶來這一潛在同類最佳的眼科創新療法。 目前，抗VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元，預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊，僅在中國，wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬，每年新增約60萬例，而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬，存在巨大的未被滿足的臨床需求。 上海2025年10月30日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，宣佈已與Visara, Inc.（以下簡稱「Visara」）簽訂協議，獲得獨家許可，在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨床開發、生產和商業化VIS-101。Visara為新橋生物（前稱為I-Mab，及為一家於納斯達克全球市場上市的公司，股票程式碼：NBP）的附屬公司。 根據指定獨家許可，雲頂新耀將支付700萬美元（相當於約人民幣4,970萬元）的預付款，及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷；最高不超過8,900萬美元（相當於約人民幣6.32億元）的潛在開發及銷售里程碑款項；以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑，針對VEGF-A與ANG-2，其療效較第一代治療更為顯著，可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）、糖尿病性黃斑部水腫（DME）及視網膜靜脈阻塞（RVO）患者提供更持久的治療效益。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究，目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗，預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 目前，抗 VEGF（血管內皮生長因子）療法是眼底疾病的主要治療手段，透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏，從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元，預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊，僅在中國，wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬，每年新增約60萬例，而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬，存在巨大的未被滿足的臨床需求。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「我們非常高興與Visara建立合作夥伴關係，此次戰略合作引入的創新藥物VIS-101兼具高度差異化與商業潛力，進一步豐富了公司的後期產品管線，並將業務拓展至眼科這一臨床需求尚未充分滿足且具有創新機會的藍海治療領域，為公司發展注入新的增長動能。未來，我們將依託公司卓越的臨床開發能力和商業化平臺，高效推進VIS-101這一潛在同類最佳的雙功能生物制劑在中國及亞洲地區的臨床開發與商業化程序，盡快為患者提供這一創新治療選擇。」 新橋生物執行長傅希湧博士表示：「此次將VIS-101大中華區、韓國及東南亞地區的權益授權給雲頂新耀，是我們在最佳化全球商業佈局、推動全球臨床開發協同方面邁出的重要一步。我們期待與雲頂新耀共同推進該產品在亞洲地區的戰略協作，為更多患者帶來創新治療選擇。」 Visara聯合創始人兼執行董事長Emmett J. Cunningham,…