Month: January 2026

專業賦能 共築健康 | 信念醫藥熱烈祝賀合作夥伴美國AskBio公司晚發性龐貝病基因療法獲批美國IND

上海2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月,拜耳集團(Bayer AG)全資擁有並獨立運營的基因治療子公司AskBio Inc.(AskBio)近期宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受其用於治療晚發性龐貝病的腺相關病毒(AAV)基因治療藥物 AB-1009 的臨床試驗申請(IND)。隨著這一公告,AB-1009 專案推進至 1/2 期臨床試驗階段。AskBio預計將在 2026年初招募其首位患者。 2024年9月,信念醫藥與AskBio達成戰略合作,共同探索創新基因療法潛力。在AB-1009 專案中,信念醫藥授予AskBio AAV衣殼的特許使用權,並提供了AAV載體生産服務。在合作開發框架下,信念醫藥與AskBio密切合作,對AB-1009 IND的成功獲批起到了重要作用。 信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示:「我們欣喜地獲悉合作夥伴AskBio基因療法的IND獲批,這是雙方戰略合作的重要裡程碑,也是基因治療領域全球化創新的又一實踐成果。我代表信念醫藥,向AskBio團隊致以誠摯祝賀!此次IND獲批,印證了AskBio卓越的研發能力與臨床推進效率,也體現了雙方在技術平臺與資源協同上的深度共鳴。未來,信念醫藥期望繼續深化與AskBio的合作,加速推進創新療法的全球開發。」 關於龐貝病龐貝病是一種遺傳性溶酶體貯積症,由酸性 α- 葡萄糖苷酶(GAA)缺乏引起。GAA 水平降低或缺失會導致糖原在細胞內蓄積,這被認為是龐貝病臨床表現的成因。該疾病具有使人衰弱的特點,其特徵是嚴重的肌肉無力,且隨時間推移而惡化,並伴有膈肌受累,導致在疾病早期即出現呼吸功能不全。龐貝病的範圍包括從快速致命的、對心功能有顯著影響的嬰兒型,到主要影響骨骼肌、進展較為緩慢的晚發型。據估計,全球約有 5,000 至 10,000 人患病。 參考資料 https://www.askbio.com/ https://www.beliefbiomed.com/newsd-749.html 關於信念醫藥 信念醫藥集團(Belief…

凱愛瑞釋出《2026全球風味圖譜》,以資料洞察驅動未來風味創新

新加坡2026年1月15日 /美通社/ — 全球領先的風味科學與營養解決方案提供商凱愛瑞(Kerry)今日釋出《2026全球風味圖譜》,為食品飲料行業呈現了迄今為止最全面、最具前瞻性的風味演變全景。該報告基於1200多名科學家、上百位風味專家的研究以及廣泛的跨區域消費者調研,為製造商提供了一份基於資料的快速風味趨勢指引。 As consumer expectations continue to fragment and intensify, the 2026 Taste Charts captures the crossover between indulgence and wellness, tradition and novelty, and global inspiration and…

宏利傾力支援 –「澳門銀河」榮譽呈獻:歐陽「萬」事「成」意賀年Show

香港和澳門2026年1月15日 /美通社/ — 宏利香港及澳門(「宏利」)宣佈傾力支援「澳門銀河」榮譽呈獻:歐陽「萬」事「成」意賀年Show以展現其對心理健康的重視,並視其為全方位健康的重要基石。宏利亦希望透過歡笑與共享體驗,為社群傳遞喜悅。這項活動同時彰顯宏利澳門慶祝成立30週年的重要里程碑,持續提供值得信賴的財務規劃方案與建議服務社群,同時致力推廣情緒健康。 宏利香港及澳門宣佈傾力支援「澳門銀河」榮譽呈獻:歐陽「萬」事「成」意賀年Show 這項活動將由荷里活人氣影星及棟篤笑高手歐陽萬成領銜演出,以呈獻全新綜藝體驗。觀眾可欣賞精彩多元的內容,包括棟篤笑、特別表演及嘉賓互動,屆時特別嘉賓王嘉爾、Tyson Yoshi及尹光亦會登場,展現獨特魅力,共同打造一場喜慶難忘的盛會。 活動詳情: 日期及時間: 2026年2月21日(星期六)晚上8時及2026年2月22日(星期日)下午6時地點: 銀河綜藝館票價: 港幣/澳門元 880 / 780 / 680 / 480 / 380 語言: 以英語為主,適度輔以廣東話和普通話 宏利香港及澳門首席市場總監林沛表示:「在宏利澳門慶祝成立30週年的重要時刻,我們很高興能支援這項促進情感共鳴、凝聚人心的活動。我們深信,真正的健康不僅止於財務穩健,更涵蓋身體與心理健康。透過支援這項活動,我們期望為客戶創造有意義的體驗,並啟發家庭以全面的方式實踐健康生活。」 宏利將繼續透過創新方案及有意義的合作,致力協助人們輕鬆作出明智抉擇,實現精彩人生。宏利對澳門市場的承諾,體現在其長期耕耘,以及其澳門辦公大樓將更名為「宏利廣場」作為象徵。 如欲瞭解更多有關「澳門銀河」榮譽呈獻:歐陽「萬」事「成」意賀年Show的資訊,請瀏覽https://www.manulife.com.mo/zh-hk/individual/promotions/jimmy-o-yang-show.html。 宏利香港及澳門概覽 宏利於香港開展業務超過125年,多年來一直深受信賴,同時我們在澳門亦已服務近三十載。自1897年在亞洲開業至今,宏利已發展成為香港主要金融服務機構之一,為香港及澳門超過 260 萬客戶提供多元化的保障及財富管理產品與服務。我們致力於協助客戶輕鬆做出明智抉擇,實現精彩人生。…

WeLab 完成逾17億港元D輪戰略融資 創2025年亞洲數字銀行最大規模融資紀錄

香港2026年1月15日 /美通社/ — 亞洲領先的金融科技平臺 WeLab 宣佈完成逾17億港元(即2.2億美元)的D輪戰略融資,創下2025年亞洲數字銀行最大規模融資紀錄,亦為WeLab成立以來的最大單輪融資,充分展現了投資者對WeLab願景及可持續增長潛力的高度肯定。 本輪融資涵蓋債務及股權資金,獲得多家新投資方、原有投資方及策略資本夥伴參與及大力支援,包括保誠香港有限公司、富邦銀行(香港)、香港投資管理有限公司(於2025年4月的投資)、TOM集團(追加投資)、安聯集團(追加投資)、以及滙豐銀行。 憑藉本輪融資,將用作全力拓展東南亞業務,同時透過提供更豐富多元的金融產品及加速客戶增長,進一步鞏固香港市場的領導地位。此外,WeLab亦將投放更多資源開發以先進科技為核心的創新業務領域,持續最佳化產品及平臺,並尋求戰略性的併購機會。這一系列的戰略部署將推動WeLab成為亞洲領先的區域數字銀行,重塑金融服務的未來。 是次集資亦將支援WeLab早前公佈的人工智慧(AI)願景,以及與Google建立以「AI-first」人工智慧為核心的戰略夥伴關係,旨以革新亞洲數字銀行服務。WeLab 將加速研發更先進的智慧代理 (AI agents)、提升深度個人化的客戶體驗,並革新市場行銷模式,為客戶提供更具互動性的體驗,從而提升營運效能及業務成果。 在香港市場,WeLab旗下的WeLab Bank(「匯立銀行」)穩居香港數字銀行淨收入之首,並獲《歐洲貨幣》列入「2025年全球20大數字銀行」之一,奠定其領導地位。2025年,WeLab Bank更屢獲國際肯定,榮獲《歐洲貨幣》及《亞洲金融》評選為「香港最佳消費者數字銀行」、「香港最佳數字銀行」及「香港最佳普及金融銀行」。展望未來,AI的應用將成為推動WeLab擴充套件規模、產品多樣化及持續創新的關鍵引擎。透過將先進的AI解決方案結合銀行服務,WeLab將繼續在香港、印尼的Bank Saqu以及整個地區奠定數字銀行的新標準。 WeLab創辦人及集團行政總裁龍沛智先生表示:「WeLab業務涵蓋三個市場,並在香港及印尼營運兩家數字銀行,充分具備營運規模及實戰經驗等優勢。憑藉迅速增長的客戶群及市場領導地位,印證我們擁有把握機遇、加速擴充套件及持續創新的實力。在快速變化的金融科技生態圈中,WeLab正處於最佳的時機、擁有最佳規模,去引領亞洲數字銀行發展的新篇章。」 關於WeLab 亞洲領先的金融科技集團 WeLab提供多元化金融科技服務,其中包括在亞洲營運2間數字銀行及多元化的數字金融服務,在香港、中國內地和印尼擁有逾7,000萬位使用者以及超過700間企業客戶。WeLab 透過自主研發的風險管理系統、專利私隱計算技術和領先的人工智慧技術,為消費者提供革新金融服務,同時向頂尖的金融機構及企業提供獨有的金融科技解決方案。 WeLab旗下在各地擁有多個品牌,包括香港的 WeLend 和 WeLab Bank (匯立銀行)、中國內地多項業務、以及印尼的Bank Saqu。 WeLab獲全球著名的投資機構支援包括安聯集團、建銀國際、國際金融公司(IFC)、馬來西亞國家主權基金Khazanah Nasional…

Avestar Capital 新加坡辦事處開幕

這總部位於美國的家族辦公室加強全球據點,服務亞洲超級富豪家族 新加坡2026年1月15日 /美通社/ — Avestar Capital 是美國領先的多家族辦公室,今天宣佈新加坡營運據點正式開幕。該據點名為 AVESTAR SINGAPORE PLC PTE. LTD.,標誌為該公司的全球擴張策略重要里程碑。新辦公室將作為 Avestar 的亞太樞紐,即將為該地區超高淨值 (UHNW) 家族,擴充套件該公司創辦人領導方法至度身訂造財富管理。 Avestar Capital 由 Xerxes Mullan 創辦和領導,憑著美國財富管理嚴謹與全球家族動態深入理解,已於美國建立良好聲譽。該公司整合投資顧問、稅務及遺產規劃、慈善事業和下一代教育至一個單一兼無利益衝突的平臺。這平臺經過精心設計,務求於跨越多個司法管轄區,盡量發揮其服務家族利益與抱負的能力。 「新加坡是我們全球視野的自然延伸。」 Avestar Capital 行政總裁兼創辦人 Xerxes Mullan 表示,「亞洲的家族日益尋求瞭解跨多司法管轄區財富複雜的顧問夥伴,以及能提供機構級專業知識,同時又能保持靈活與非常個人化方法的合作夥伴。因此,這是 Avestar…

數位無限x群聯電子 打造新世代 AI 基礎設施效能架構

以軟硬整合架構突破記憶體限制,重塑企業級 AI 算力效能新典範 臺北2026年1月15日 /美通社/ — 隨著生成式 AI 與大型語言模型快速推動企業數位轉型,AI 訓練與推論對高效算力與儲存架構的需求持續攀升。AI基礎設施管理軟體領導品INFINITIX(數位無限)今日宣佈與全球儲存技術領導廠商 Phison(群聯電子) 展開技術合作,結合 Phison aiDAPTIV+ 智慧儲存技術與數位無限AI-Stack 基礎設施管理軟體,打造新世代軟硬整合的企業級AI訓練與推論解決方案。 數位無限x群聯電子 打造新世代 AI 基礎設施效能架構 突破邊界,釋放 AI 算力潛能本次合作以高速 SSD 與智慧記憶體擴充套件技術,突破傳統 HBM 與 GDDR 的硬體限制。透過 aiDAPTIV+…

「2026年總臺第一個爆款」!CCTV-4 紀錄片《大西北》首輪播出收官

北京2026年1月14日 /美通社/ — 近日,中央廣播電視總臺CCTV-4(亞洲頻道)推出聚焦中國新時代西部大開發和區域協調發展的大型紀錄片《大西北》,以陝西、甘肅、寧夏、青海、新疆五省區為敘事核心,展現西北地方在推進中國式現代化程序中的使命擔當與生動實踐。紀錄片一經推出即呈刷屏之勢,被網友稱為「2026年總臺第一個爆款」。 《大西北》紀錄片共10集,每集時長40分鐘,以史料素材為經,以典型案例為緯,構建跨越古今的敘事框架。作為繼《大東北》之後又一展現區域協調發展的紀實力作,《大西北》的藝術表達兼具歷史厚度與時代溫度。 導演團隊運用長鏡頭、航拍等技術手段,既展現西北地方的自然之美,又凸顯建設者們改造自然、造福人民的精神力量,系統梳理西北五省區發展成就的同時,深刻詮釋中國式現代化區域協調發展之路。無論是精心策劃攝製的總片頭,還是獨居匠心的原創主題音樂,均充滿獨特而濃鬱的中國「西北」美學。 「2026年總臺第一個爆款」! CCTV-4 紀錄片《大西北》首輪播出收官

亞盛醫藥精彩亮相第44屆摩根大通醫療健康年會主會場,「全球創新」戰略邁入新階段

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年1月15日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司董事長、CEO楊大俊博士應邀出席第44屆摩根大通醫療健康(JPM)年會並發表精彩演講。楊大俊博士全面展示了公司2025年在產品商業化、全球臨床開發、創新管線拓展及資本市場的里程碑進展,並對2026年的發展進行了展望。 楊大俊博士表示:「JPM年會為我們提供了與全球業界交流戰略與成果的重要平臺。2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年,我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。從已上市的核心產品到進入後期的實體瘤專案,再到基於前沿蛋白降解技術的早期創新療法,公司已建立起一個覆蓋血液腫瘤與實體瘤、機制多元且協同的創新體系。這一多層次、全球化的產品矩陣與臨床佈局,為公司應對未來市場挑戰、實現長期可持續增長構築了堅實基礎。展望2026年,『全球創新』戰略邁入新階段,我們將繼續以解決全球未滿足的臨床需求為核心,加速推進這些極具潛力的創新療法,更好地惠及全球患者。」 兩大核心產品形成「雙引擎」驅動,構建全球化血液腫瘤治療版圖 公司的兩大核心產品——第三代BCR-ABL抑制劑耐立克®(奧雷巴替尼)與Bcl-2抑制劑利生妥®(利沙托克拉)在2025年取得關鍵性進展,共同構成驅動公司未來發展的強大「雙引擎」,助推公司構建覆蓋血液腫瘤領域的廣闊全球化治療版圖。 作為公司首個實現商業化的創新藥,耐立克®已實現上市適應症全醫保覆蓋,並在2025年繼續深化其全球化佈局,特別是耐立克®一線治療Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床(POLARIS-1)獲得FDA及EMA批准開展。目前,該產品在全球範圍內同步推進三項註冊III期臨床試驗,除了POLARIS-1研究,還包括耐立克®獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究(POLARIS-2),用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期(CML-CP)成年患者;治療琥珀酸脫氫酶(SDH)缺陷型胃腸道間質瘤(GIST)患者的全球註冊III期研究(POLARIS-3)。 2025年7月,利生妥®在中國獲批上市,成為首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑,同時也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個用於單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑。在全球臨床開發方面,利生妥®正同步開展四項全球註冊III期臨床研究,包括獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究;治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究;治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病(AML)的GLORA-3研究;以及2025年獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵(MDS)患者的GLORA-4研究。尤其在MDS領域,利生妥®是目前全球唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑,有望打破臨床空白。 全球臨床開發獲突破,多項臨床資料進一步驗證國際競爭力 過去一年間,亞盛醫藥在全球範圍內的多項核心產品的臨床研究全面推進,並在多個國際權威學術會議上公佈系列臨床資料。這些資料不僅標誌著公司在解決全球性血液腫瘤難題上有望取得實質性突破,也進一步驗證了其產品的國際競爭力。 核心產品耐立克®的臨床進展連續第8年入選美國血液學會(ASH)年會。在2025 ASH年會上,耐立克®的POLARIS-1全球III期研究資料®首次披露,在誘導治療3個週期內,耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病(MRD)陰性率和MRD陰性完全緩解(CR)率分別為66.0%和64.2%,臨床潛力巨大。在CML領域,此次ASH年會展示的4年隨訪資料顯示,耐立克®在TKI耐藥/不耐受的CML-CP(包括不伴T315I突變)患者中,持續展現出優於研究者決定的現有最佳可用療法(BAT)的顯著療效,同時長期隨訪資料證實其安全性良好;與此同時,耐立克®二線治療CML-CP患者的最新資料也獲展示,進一步提示該產品具有往更前線推進的治療潛力,有望為二線CML-CP患者帶來新的治療選擇,尤其對那些一線使用二代BCR-ABL抑制劑治療失敗的患者。 另一重磅產品利生妥®在2025 ASH 年會上首次披露其單藥治療復發/難治性(R/R)CLL/SLL患者的註冊II期臨床研究最新進展,並獲口頭報告。此次口頭報告的研究資料表明,利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效,且安全性可控,未觀察到任何腫瘤溶解綜合徵(TLS)病例。值得一提的是,該研究共入組77例患者(100%為 BTKi治療耐藥/不耐受患者),其中33例(42.9%)伴染色體複雜核型,30例(39%)攜帶del(17p)/TP53突變,41例(53.2%)為未突變IGHV,這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率(ORR)達62.5%,充分體現了治療優勢,有望突破BTKi耐藥和複雜核型的困境。此外,利生妥®聯合阿扎胞甘(AZA)治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的最新資料也備受關注,進一步驗證了利生妥®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性,特別是對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答,提示利生妥®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。 楊大俊博士在演講中特別提到,利生妥®有望成為跨多種疾病聯合用藥的基石藥物,與公司管線品種耐立克®、MDM2-p53抑制劑APG-115都呈現良好的聯合治療潛力。 佈局新一代BTK降解劑,全球創新管線再添關鍵砝碼 亞盛醫藥的前沿技術轉化與多元化管線建設已取得突破性進展。公司基於蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)技術平臺自主研發的首個新型高效、高選擇性BTK靶向蛋白降解劑APG-3288,日前已獲FDA臨床試驗許可,標誌著公司在靶向蛋白降解領域的研發成果正式進入臨床階段。這一佈局也為公司深度挖掘該藥物與公司已有小分子靶向藥之間的聯合治療潛力奠定了基礎。 與此同時,除了核心產品耐立克®與利生妥®的雙引擎效應之外,公司其他產品管線也齊頭並進,共同構建了協同發展的創新矩陣。其他產品管線中的多項關鍵專案進展也頗令人關註: APG-5918(EED抑制劑):臨床前資料已顯示在血液腫瘤(多發性骨髓瘤、T細胞淋巴瘤)與實體瘤(前列腺癌)領域的潛力;針對非腫瘤領域,正在中國開展貧血相關適應症的I期臨床試驗 APG-2449(FAK/ALK/ROS1抑制劑):已進入針對非小細胞肺癌(NSCLC)的全球註冊性III期臨床研究,是公司實體瘤領域的重要突破 APG-115(MDM2-p53抑制劑):II期臨床階段,治療腺樣囊性癌(ACC)等實體瘤呈現臨床潛力 APG-1252(Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑):II期臨床階段,治療EGFR突變型NSCLC、復發/難治性非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌和子宮內膜癌等均呈現臨床潛力 展望2026 2025年1月,亞盛醫藥納斯達克上市,成為首家先港股、後美股雙重主要上市生物醫藥企業,全球化佈局再下一城。在以患者為中心的全球創新戰略的加持下,亞盛醫藥已打造了一條包含兩個上市產品在內的豐富的原創新藥產品管線,並在全球層面開展40多項臨床試驗,不斷惠及更多患者,「全球創新」戰略正在邁入新階段。…

信和置業榮獲MSCI環境、社會及管治評級「AAA」

ESG策略及可持續實踐達國際標準 香港2026年1月14日 /美通社/ — 信和集團(「集團」)欣然宣佈,信和置業有限公司(「信和置業」)(股票代號:0083.HK)於MSCI環境、社會及管治 (ESG)評級中由「AA」級提升至最高「AAA」級,印證信和置業在應對重大ESG挑戰與機遇方面的持續努力,與國際標準接軌。 MSCI ESG評級覆蓋全球逾17,000名發行人,旨在評估企業相較於同業,在管理長期、具有財務重要性的可持續發展相關風險與機遇方面的能力。評估範疇包括碳排放、綠色建築、健康與安全,以及供應鏈管理等,協助投資者識別更具可持續增長潛力的企業。信和置業於2025年的評級榮獲「AAA」級,名列「房地產開發與多元化活動」行業中最佳的5%企業。 信和集團主席暨環境、社會及管治督導委員會主席黃永光先生表示:「我們深信,抗禦力和健康福祉是實現深遠可持續發展願景的基石—既能為持份者創造長遠價值,同時為環境帶來正面影響。榮獲此項國際評級的最高認可,是對我們持續努力的肯定,並促使我們進一步將ESG理念融入長期發展策略。展望未來,我們將繼續與合作夥伴攜手,深化可持續實踐並推動創新。我們將透過審慎管理、匠心設計與履行社會責任,制訂符合投資者期望的策略重點,持續最佳化業務組合,並惠及我們所服務的社群。」 信和集團致力提升氣候韌性及適應能力,並推出「供應商氣候夥伴計劃」,鼓勵可持續供應鏈。集團以及信和置業在可持續發展方面的努力屢獲嘉許,包括獲科學基礎目標倡議組織(SBTi)認證其長期減量目標,並於大中華區房地產業可持續發展指數(REBSI)中名列榜首。另外,信和置業連續第二年獲納入CDP最高基準—2025年度氣候變化A 級別名單,並在全球房地產可持續標準(GRESB)房地產評估中獲評為發展基準「全球業界領導者」—住宅類別。截至 2025 年 6 月 30 日,信和置業已為香港旗下 90% 的新建物業取得綠建環評(BEAM Plus)認證。 信和置業於MSCI環境、社會及管治評級中由「AA」級提升至最高「AAA」級,印證信和置業在應對重大ESG挑戰與機遇方面的持續努力,與國際標準接軌。 *THE USE BY SINO LAND COMPANY LIMITED OF ANY…