工商 生活 科技 2026常州市人工智慧終端潮品釋出會舉行 2026 年 4 月 15 日 terry 常州2026年4月15日 /美通社/ — 4月11日，以「終端聚能 智領生活」為主題的2026常州市人工智慧終端潮品會正式開幕。金姆健康科技等20家企業攜27款人工智慧終端產品驚艷亮相，覆蓋日常出行、居家生活、辦公高效、產業賦能等核心場景，全方位展現常州在人工智慧終端領域的領先佈局與發展實力。 憑借高階裝備、新能源汽車、新一代電子資訊等深厚產業叢集優勢，常州已構建起覆蓋上中下游的完整AI終端產業鏈生態，在多個細分賽道形成全國乃至全球影響力。智慧出行領域，2025年常州市年產新能源汽車超80萬臺，理想汽車穩居中國新能源SUV新勢力前列；九號科技連續三年位列智慧電動車全球銷量第一。工業機器人領域，常州協作機器人佔據中國50%的市場份額，節卡機械臂憑借精湛技術登上央視非遺晚會舞臺。智慧家居領域，格力博智慧割草機器人暢銷全球，在美國新能源家用園林電器市場躋身前三等。 本次活動精心聯動國內現象級體育賽事——「蘇超」聯賽，在比賽外場設立潮品市集分會場。10家企業攜智慧出行、智慧玩具、智慧家居三大品類產品參展，以「產品釋出臺」與「消費體驗場」雙向奔赴的場景模式，宣傳推廣常州人工智慧終端產業，全方位展示常州消費領域的人工智慧終端產品和解決方案，提供沉浸式場景演示和互動體驗，讓現場觀眾近距離感受科技潮品的魅力。
工商 生活 科技 美的與吉寶攜手推出AI智慧模組化製冷解決方案，覆蓋亞洲市場 2026 年 4 月 15 日 terry 新加坡2026年4月14日 /美通社/ — 美的集團旗下的美的樓宇科技與新加坡吉寶有限公司基礎設施部正式簽署戰略合作協議，雙方將共同開發面向亞洲市場的AI驅動、節能高效的模組化製冷解決方案。 Signing Ceremony 本次合作為非排他性合作。美的樓宇科技在暖通空調製造及智慧樓宇系統領域的技術能力，將與吉寶在「製冷即服務」（Cooling-as-a-Service, CaaS）及數位化最佳化方面的優勢深度融合，共同推動標準化、模組化製冷系統的開發與應用。 模組化製冷方案提供靈活、輕資產投入的解決方案，可部署並擴充套件至多個行業，同時提升製冷能效，降低製冷基礎設施的安裝複雜度。 透過採用模組化、預工程化的設計思路，吉寶可預製製冷模組並在現場快速組裝。這些模組化製冷系統將整合吉寶先進的運營神經中樞（Operations Nerve Centre, ONC），該中樞利用其專有數字平臺「基礎設施智慧」（Infrastructure Intelligence, II），藉助AI和機器學習實現即時監控與高階分析。 當這些系統與美的樓宇科技的智慧裝置、物聯網感測器及智慧樓宇管理系統相結合時，所形成的AI製冷解決方案將顯著提升執行可靠性、改善能效，並降低製冷全生命週期的碳排放。 作為合作的重要組成部分，雙方還將共同成立一個以AI為核心的卓越中心（Centre of Excellence），推動工程最佳化與標準化，跨市場複製最佳製冷方案，並開發面向特定行業的解決方案。目標行業包括資料中心、先進製造與工業園區、醫療與教育園區、航空樞紐、綜合開發專案及既有建築改造。 雙方一致認為，此次合作將充分發揮美的在規模化製造、裝置級智慧及成熟模組化架構方面的優勢，結合吉寶在運營平臺與數位化最佳化領域的專長，推動製冷解決方案從單次專案向可重複、標準化的模式轉型，使可持續製冷在更大範圍內變得可及且經濟可行。吉寶方面也表示，透過整合雙方的工程與製造能力，有望突破傳統製冷系統的邊界，加速智慧、AI驅動的基礎設施在多行業的規模化部署。 新加坡登加鎮二期組屋專案已落地 此次戰略合作建立在既有專案基礎之上。目前，美的樓宇科技正與吉寶合作推進新加坡建屋發展局（HDB）登加鎮二期中央製冷系統專案。登加鎮是新加坡政府重點打造的「森林城鎮」典範。在該專案中，美的樓宇科技作為技術與工程合作夥伴，提供了以11臺250冷噸新冷媒（R1234ze）磁懸浮一體機為核心的高效整合冷站解決方案。吉寶負責系統設計、數位化平臺及全生命週期效能管理。目前專案進展順利，示範單元已完成，全面部署正在有序推進中。該專案的成功實施為雙方後續更大範圍的合作提供了可複製的技術範本。 關於美的 美的集團股份有限公司（000333.SZ，00300.HK）是一家全球領先的科技集團，位列2025年《財富》世界500強第246位。美的集團業務涵蓋智慧家居、工業技術、樓宇科技、機器人與自動化、新能源、醫療及智慧物流等領域。美的在全球擁有65個生產基地和超過19萬名員工，業務覆蓋200多個國家和地區，2025年營業收入超過4585億元人民幣。美的在全球設有41個創新中心，持續加大研發投入，迄今已獲得超過9萬項授權專利。 關於吉寶 吉寶有限公司（SGX:BN4）是一家全球資產管理及運營商，在基礎設施、房地產和互聯互通領域的可持續發展解決方案方面擁有深厚專長。吉寶總部位於新加坡，業務遍及全球20多個國家，為可再生能源、清潔能源、脫碳、可持續城市更新和數字互聯互通提供關鍵基礎設施與服務。透過其高質量的投資平臺和多元化的資產組合（包括私募基金及上市房地產和商業信託），吉寶為投資者和利益相關方持續創造價值。
健康 工商 科技 沃特世推出業界首款適用於 UHPLC/UPLC 的寬範圍 MALS 分析系統，助力大分子快速表徵 2026 年 4 月 15 日 terry 新聞摘要 色譜執行時間可縮短至原來的四分之一，從而加速在研發、開發及品質管制流程中的決策¹³。 絕對莫耳質量測量精度和尺寸測定範圍提升 10 倍，且不影響解析度或分析通量²。 樣品用量減少 30%–50%，溶劑用量減少約 40%³。 美國麻薩諸塞州米爾福2026年4月15日 /美通社/ — 沃特世公司（紐約證券交易所程式碼：WAT）今日重磅推出 Waters™ omniDAWN 多角度光散射 (MALS) 分析系統，隸屬於旗下 Wyatt 產品系列。這款分析系統具有 18 個偵測角度，是一款適用於超效液相層析 (UHPLC) 和超高效液相層析 (UPLC) 工作流程的寬範圍 MALS 分析系統，可在不犧牲分離度或通量的前提下測量分子的絕對莫耳質量和尺寸。 Waters omniDAWN 多角度光散射…
健康 工商 科技 邁威生物孵化公司思努賽生物 α-syn PET示蹤劑SST001獲NMPA批准開展臨床試驗 2026 年 4 月 15 日 terry 上海2026年4月15日 /美通社/ — 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈佈局的生物制藥公司，宣佈其投資孵化公司思努賽生物自主研發的靶向α-突觸核蛋白（α-syn）PET示蹤劑18F-FD4（研發代號：SST001）於近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，將啟動I期臨床試驗。 此次即將啟動的臨床試驗為一項非隨機、開放性研究，將在復旦大學附屬華山醫院與江南大學附屬醫院開展，計劃納入健康志願者、多系統萎縮（MSA）患者及帕金森病（PD）患者。研究主要評估SST001的安全性、耐受性、生物分佈特徵、輻射劑量學特徵及藥代動力學特徵，為後續臨床開發奠定基礎。 α-syn蛋白異常聚集與沉積是PD和MSA等 α-突觸核蛋白病的關鍵病理特徵，然而，當前臨床診斷仍主要依賴症狀學評估及間接影像學功能指標。SST001作為一款經IIT研究驗證的α-syn特異性PET分子示蹤劑，可實現在體、實時、可定性及定量檢測，有望為PD與MSA等疾病的早期診斷和疾病分型提供更加客觀、可量化的影像學依據，並為相關治療藥物臨床試驗中的受試者篩選及療效評估提供潛在的影像學支援。 根據全球疾病負擔（GBD）1990‑2021年研究資料，2021年全球約有1,180萬名PD患者，其中中國患者佔比超過40%。在中國，患者數量從1990年的65.18萬顯著增長至2021年的507.7萬，主要由人口老齡化驅動。MSA雖為罕見病，但其進展更快、預後更差，患者的中位生存期通常僅為6至10年，疾病負擔顯著。 此前，SST001已獲得Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research（MJFF）的高度認可，並獲得384萬美元的科研資助，相關資金將專項用於支援其在美國的臨床研究推進。今年1月，SST001獲得美國Research IND許可，目前已順利啟動臨床研究並完成首例受試者入組給藥，相關資料正在持續收集中。隨著本次國內IND的獲批，SST001在中美均已進入臨床，正式邁入全球化開發的新階段。 關於思努賽生物 思努賽生物，立足中國科學院生物與化學交叉研究中心深厚的科研基礎，致力於透過扎實深厚的科研積累和技術平臺的源頭創新，賦能探索神經退行性疾病領域具有顛覆性的診斷解決方案，最終造福全球千萬患者。公司核心團隊在病理蛋白相變聚集領域積累了深厚的研究基礎，並結合冷凍電鏡、人工智慧以及計算生物學等平臺，對多種神經退行性疾病的重要靶點開展全球首創及同類最佳（First-in-Class/Best-in-Class）診斷分子開發。 思努賽生物基於結構驅動的藥物發現新正規化，對帕金森病核心病理蛋白 α-synuclein 聚集體進行了大量的結構解析及與配體互作機制研究，最終獲得臨床候選分子18F-FD4（研發代號：SST001），目前已經過數十例 IIT 試驗展現出高度的靈敏性和良好的特異性識別能力，有望為 PD、多系統萎縮（MSA）等疾病診斷和治療帶來顛覆性的解決方案。 關於邁威生物 邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈佈局的創新型生物制藥公司，始終秉承「讓創新從夢想變成現實」的願景，踐行「探索生命，惠及健康」的使命，透過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全週期的創新體系，實現集研發、生產、營銷於一體的全產業鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 15…
工商 科技 財經 金斯瑞生物科技釋出 2025 年 ESG 報告，以系統化管治與創新實踐引領可持續增長 2026 年 4 月 14 日 terry 新澤西州皮斯卡塔韋和南京2026年4月15日 /美通社/ — 全球領先的生命科學研發、製造技術與生產服務供應商金斯瑞生物科技股份有限公司（以下簡稱「金斯瑞」）今日正式釋出《2025年環境、社會及管治 (ESG) 報告》。此報告圍繞公司 ESG 策略框架與關鍵議題，全面披露 2025 年度在環境管理、社會責任及公司管治等方面的表現與進展，並介紹公司在 ESG 管理體系方面的持續改進，展現公司持續推動可持續發展的堅定步伐。 金斯瑞生物科技釋出2025年ESG報告，以系統化治理與創新實踐引領可持續增長 「可持續發展已深度融入公司長期策略。過去一年，我們持續完善 ESG 管治，強化風險管理與內部控制機制，提升應對複雜外部環境的能力，推進氣候行動與供應鏈責任管理，打造多元共融的人才隊伍，並積極拓展社會價值創造。公司憑著可持續發展的卓越表現獲得 MSCI ESG AA 評級和 EcoVadis 銀獎等國際認可，亦提升公司在國際供應鏈中的競爭力。」金斯瑞集團輪值 CEO 邵煒慧表示：「未來，我們將繼續與全球夥伴攜手合作，以創新推動可持續發展，為持份者創造長期價值。」 ESG 進展概覽：從體系建設到價值創造 構建高效管治機制，提升 ESG 管理韌性：金斯瑞持續完善 ESG…
工商 科技 財經 2026數碼韌性實力：香港在亞太地區排名第五舊系統與執行差距成企業復原障礙 2026 年 4 月 14 日 terry 研究顯示香港未來的數碼韌性提升，取決於企業加速現代化轉型及更強復原能力 香港2026年4月15日 /美通社/ — Economist Impact最新研究顯示，香港整體數碼韌性實力在亞太區排名第五，同時指出企業在復原能力方面仍存在差距，主要源於對舊有系統的依賴以及應對突發幹擾時執行能力不均。 由Telstra International 贊助，這項名為《由設計驅動數碼韌性：建構顛覆時代的互聯生態系統》深入訪問了亞太地區11個市場、7個行業逾1,400名高階管理層，並以美國、英國及德國作為比較標準。 報告指出，香港若要實現下一階段數碼韌性增長，面臨兩大核心挑戰：加速系統現代化，以及將決策層意向轉化成已驗證及涵蓋全個企業的復原能力。 Economist Impact亞太區政策及洞察主管Charles Ross表示：「研究顯示香港在建立數碼韌性方面已取得進展，惟復原能力的提升速度尚未同步。隨著贊助網路幹擾事件愈趨頻繁且相互關聯，舊有系統升級固然重要，但單靠更換裝置不足以提升韌性。企業必須確保新技術具備靈活兼經過嚴格測試，再將之融入核心決策流程中，才能在壓力之下作出迅速應變。」 Telstra International行政總裁Roary Stasko表示：「香港數碼未來的關鍵，取決於能否有效發揮數碼韌性。在一個以速度和互聯為本的市場中，復原時間及營運持續能力將會日益成為競爭優勢的關鍵。研究結果顯示大型企業的當務之急在於加速舊有系統現代化、強化復原能力，並從源頭開始將數碼韌性納入科技投資決策之中。 是次研究引入「數碼韌性指數」（Digital Resilience Barometer），從五大範疇評估相關能力，包括：外在環境、科技及基建、風險管理、領導力，以及人才與文化靈活程度。在亞太區內，香港於外在環境方面排名第三，而領導力及人才與文化靈活程度均排名第四；但在科技及基建（第五位）及風險管理（第七位）方面排名較低，帶出香港於未來提升數碼韌性時的重點發展方向。企業在數碼規劃、建設及資金投放時，要有策略性的轉變，才能彌補香港在數碼韌實力性方面的差距。」 依賴舊有系統：需要現代化的關鍵範疇 調查顯示，62%的香港受訪者表示，其企業仍高度依賴需要被替換的舊設施，在所有受訪市場中排名第二，高於52%的平均水平。這類過時的系統會在突發中斷時削弱企業面對幹擾時的應變能力。顯示企業需要透過策略性投資及現代化工程，以提升整體復原表現。 儘管78%的相關企業已制定數碼或網路韌性策略，但只有少數企業已建立並定期測試整體復原機制。此外，僅有36%的企業積極參與政府推動網路安全意識及數碼培訓計劃，反映政策目標與實際執行之間仍存在差距，亦要加強生態系統之間的協作。 推動香港數碼韌性發展 鑑於風險環境不斷演變，企業必須縮窄策略與營運之間的距離，從而全面提升本港企業的數碼韌性。 香港在領導力方面表現出眾，管理層對數碼韌性關注極高，顯示高層人員具備充分認知及策略討論。然而，僅有38%的受訪者表示，相關高層在過去兩年轉化成新投資或調整政策的程度，低於45%的平均水平。同時41%的受訪者指出，相關責任主要集中於單一部門（如資訊科技部門），而非由整個管理層共同承擔。這種集中模式或會限制跨部門協作、整體執行能力及復原水平。 Stasko 補充：「隨著數碼幹擾事件的頻率及複雜性持續上升，能否迅速且有效地從營運或網路事故中復原，已成為企業穩定及競爭優勢的關鍵因素。Telstra International致力協助企業建立數碼韌效能力，並與政府、業界及主要合作夥伴攜手預測新興風險，設計具備多重數碼韌性、防護監察及應對能力的網路與系統，以確保在幹擾發生時仍能維持業務運作。」 如欲瞭解更多資訊或下載完整報告，請瀏覽連結。 Telstra…
工商 生活 科技 《450MHz電力無線通訊專網技術白皮書》：電力無線專網–電力行業關鍵通訊的未來 2026 年 4 月 14 日 terry 裡約熱內盧2026年4月14日 /美通社/ — 基礎設施數字化和新能源規模並網，這兩大趨勢正在推動巴西電力行業的數字化轉型。在這一新格局下，關鍵通訊不再只是配角，而是演變為構建智慧、安全、韌性電網的基石。也正因如此，無線專網成為支撐現代電力企業實現自動化、實時監測和可靠運營的核心技術。 綠色能源轉型不僅關乎環境目標，更是實現能源安全與結構最佳化的必然要求。而這一變革的核心，正是電力通訊網路。作為電網的「神經系統」，通訊網路負責傳輸關鍵資料、在毫秒間下達指令，確保新型電力系統的穩定執行。通訊基礎設施的質量，直接決定未來電網運營的成敗。 電力通訊網路相關的挑戰，主要集中在配電網的「最後一公里」。作為電網連線終端使用者的最終環節，配電網節點分佈廣、運維條件差，需要支撐大量物聯網裝置和自動化系統的接入，對可靠通訊的需求最為迫切。傳統技術已經很難滿足當前對低延遲、高安全和可擴充套件性的要求。 突破這一歷史性瓶頸的關鍵在於無線專網（如LTE和5G專網）。無線專網保證關鍵業務的安全性、運營可靠性、部署靈活性和成本優勢，能夠有效滿足配電網的通訊需求，支撐遠端保護、智慧抄表、現場控制和預測監測等應用場景。 為深入探討這一議題，並呈現這場「靜默革命」的技術與監管路線圖，華為與450MHz聯盟於2026年3月17日在巴西裡約熱內盧舉行的UTCAL峰會上聯合發布了《450MHz電力無線通訊專網技術白皮書》。這份專題報告詳細闡述了無線專網如何突破傳統技術的侷限，為巴西未來的能源發展提供所需的韌性與智慧化能力。 白皮書下載地址：https://www-file.huawei.com/admin/asset/v1/pro/view/43b7da69b5ef4de7883f841e0f3bb8b2.pdf 更多資訊，請訪問：https://e.huawei.com/cn/solutions/enterprise-wireless/industry-wireless/power-wireless-lte-g
工商 科技 財經 東方日昇實力斬獲華能1.2GW異質結元件大單 2026 年 4 月 14 日 terry 中國寧波2026年4月14日 /美通社/ — 近日，東方日昇新能源股份有限公司與中國華能集團的戰略合作迎來里程碑式進展。雙方合作的異質結（HJT）元件訂單總量已達到1.2吉瓦（GW），截至目前，東方日昇已完成近600MW元件交付，產品正高效應用於華能旗下多個大型地面電站專案。這一成果標誌著異質結技術在主流電力市場的應用邁入GW級規模交付與價值驗證新階段。 部分專案圖 作為全球領先的能源集團，華能對光伏元件的選型向來以嚴苛著稱。此次超1GW的持續訂單，被視為市場對東方日昇產品價值與品牌實力的高度認可。東方日昇為該專案提供的異質結伏曦系列元件，憑借「增效降本」的核心優勢成為首選。 在技術層面，該元件透過獨創的0BB無主柵技術、昇連線無應力互聯技術及超薄矽片工藝，實現了純銀耗量的大幅降低，在最佳化非矽成本的同時，深度契合綠色低碳製造理念。效能方面，元件量產最高功率已達740Wp+，轉換效率持續領跑行業；其90%±5%的超高雙面率與-0.24%/℃的超低溫度係數，即便在雲南等高輻照、高溫環境中，仍能保持穩定發電效能與低衰減特性，可顯著提升專案全生命週期發電量並降低度電成本（LCOE），精準匹配華能「高功率、高收益、低衰減」的核心需求。 此次1GW訂單的順利交付與並網，不僅是產品力的體現，更折射出雙方在專案協作中的高效配合。東方日昇憑借穩定產能、可靠產品質量及專業服務，有力保障了華能多個重點電站的按時建成與高效執行，為後續深化合作奠定基礎。 東方日昇與華能的合作是光伏龍頭企業與央企能源集團協同推進綠色轉型的典型案例。隨著異質結技術規模化應用加速，其在提升光伏電站經濟性、助力「雙碳」目標中的作用將進一步凸顯。東方日昇相關負責人表示，公司將始終以客戶價值為核心，持續深化異質結等前沿技術研發，攜手更多全球夥伴，為構建新型電力系統、推動能源綠色轉型貢獻力量。
教育 生活 科技 應科院於「香港國際創科展」聚焦「醫」食住行科技 2026 年 4 月 14 日 terry 與奈米及先進材料研發院合併後首度公開亮相 展現更強科研實力 香港2026年4月14日 /美通社/ — 香港應用科技研究院（應科院）於4月13至16日參與在香港會議展覽中心舉行的「香港國際創科展」(InnoEX)。這次參展是應科院於4月1日與奈米及先進材料研發院（NAMI）策略合併後首次公開亮相，突顯其進一步提升的創科研發實力。透過融合前沿資訊及通訊科技與先進材料的專業優勢，合併後所產生的協同效應，將推動更多創新，並促進科研成果轉化為更具影響力的實際應用。 應科院的展位以「引領創新 • 突破界限」為主題，聚焦「醫療健康、食品科技、智慧生活及出行技術」四大領域，展示40項已準備好推出市場的創新技術，涵蓋建築及物業管理科技、人工智慧、低空經濟技術、電子與電池、綠色材料、奈米科技及可持續發展創新方案，有助促進智慧城市發展。 驅動創新 促進經濟增長 應科院董事局主席李惠光教授工程師表示，應科院與NAMI之合併是香港創科界的重要里程碑，為驅動香港經濟高質量發展帶來新動力。「應科院將繼續透過研發合作和授權等方式，促進科技轉移和商業化應用，亦會進一步推動創科生態圈合作，加速科研成果從實驗室到市場的程序，以惠及各行各業和社會大眾，共建更智慧、更綠色及更具韌性的未來，並鞏固香港作為國際創新科技中心的地位。」 李主席說，應科院將善用香港作為「超級聯絡人」的優勢，與更多來自世界各地的夥伴攜手合作，把港產科研發揚光大。 增強實力 創造全面方案 應科院行政總裁孫耀達博士工程師指出，合併後應科院科研實力更強。「我們結合科研團隊在不同嶄新科技和先進材料的專長，創造出更新、更全面的技術解決方案，協助客戶提升效能和競爭力。我們很高興參與這項大型盛事，向環球『政產學研投』持份者展示應科院在合併後的創新科研實力，探索合作新機遇。」 孫總裁說，是次應科院展出的技術廣度和深度為歷屆最高，印證了合併所帶來的協同效應。他舉例說，應科院藉著先進的5G遠端控制塔式起重機、入圍愛迪生獎2026的精密定位技術，以及專為組裝合成建築(MiC)設計的高強度輕質混凝土，革新建築方式。「這個綜合解決方案既使結構重量減輕高達25%-40%，大幅降低運輸與吊裝成本，亦確保元件安裝準確無誤；再結合節能奈米玻璃塗層及碳中和生物炭混凝土，全面提升建築可持續性。」 嶄新科技 融合先進物料 此外，應科院研發了一套全方位長者防跌解決方案，結合了行為預測、警示系統及防護物料，提供多重防護。「我們的行為感知分析和壓力感測技術，能有效預測長者跌倒機會並發出預警；加上防跌傷智慧地墊，能把跌倒時的衝擊力分散及轉化成熱能，減少受傷機會。長者亦可穿著貼身舒適的髖部保護器，進一步降低骨折風險。」 應科院亦結合先進材料與創新技術，創造嶄新的綠融能源解決方案，既可節能及有效儲存能源，亦能應對極端天氣和穩定能源供應，推動智慧城市永續發展。其他焦點創新解決方案包括： 醫療健康 「安心貼」：與醫院管理局和天水圍醫院合力研發的穿戴式裝置可即時收集住院病人的維生資料，提升醫護人員的照護效率和病人安全。榮獲香港資訊及通訊科技獎2025智慧生活(智慧醫療)獎金獎。 活化益生菌系統 (PRS)：利用PRS 技術，已證實對面板健康有益的益生菌菌株被處於休眠狀態，當在區域性應用到面板時被啟用，以促進面板微生物態平衡，保持肌膚健康。 食品科技 水果成熟度智慧觸覺感測：把先進智慧感知技術從實驗室帶到田間和食品工廠，確保水果達到最佳成熟度與品質。 3D列印配方製作具質感的食品：此配方可列印成具有明確形狀和層次保真度高的軟餐食品，以製造出能滿足長者的蛋白質需求的肉和魚柳，並為他們提供咬合和咀嚼的樂趣。 智慧生活…
健康 工商 科技 加速佈局兒童實體瘤治療領域！亞盛醫藥 MDM2-p53 抑制劑APG-115獲CDE納入「星光計劃」 2026 年 4 月 14 日 terry 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月14日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司在研原創1類新藥、MDM2-p53 抑制劑APG- 115膠囊已被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）正式納入「兒童抗腫瘤藥物研發鼓勵試點計劃」（星光計劃）試點專案，擬開發用於治療神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、尤文肉瘤等兒童實體瘤。這標誌著APG-115在兒童腫瘤領域的臨床開發進入加速通道，進一步完善了公司在該領域的戰略佈局。 「星光計劃」（SPARK計劃）是CDE專門為破解兒童抗腫瘤藥物研發難題而推出的重要試點，於2025 年 5 月 29 日正式啟動。該計劃旨在落實國家藥監局「提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動」的要求，透過為創新藥提供全週期技術支援與審評加速，助力兒童抗腫瘤新藥高效研發與早日上市。 APG-115是亞盛醫藥自主研發的口服、高選擇性MDM2-p53 抑制劑，為首個在中國進入臨床階段的同類靶點品種和潛在的中國本土研發First-in-class新藥。該品種透過阻斷MDM2-p53相互作用，恢復p53的腫瘤抑制活性，從而誘導腫瘤細胞凋亡。依託公司在細胞凋亡領域的研發實力，APG-115此前已在多項成人臨床研究中展現出積極的抗腫瘤活性與安全性特徵，覆蓋血液腫瘤與多種實體瘤。 神經母細胞瘤、橫紋肌肉瘤和尤文肉瘤等兒童腫瘤，是一類對社會和家庭危害程度大的少發/罕見疾病，因治療難度大，長期存在極大的未被滿足的臨床需求。此前，亞盛醫藥已經開展了一項APG-115聯合利沙托克拉（商品名：利生妥®；研發代號：APG-2575）治療復發或難治兒童神經母細胞瘤或實體腫瘤的I期臨床研究（APG115XC103）。此次APG-115獲納入「星光計劃」，將有助於公司與CDE的進一步緊密溝通，獲得兒童人群研究過程中技術問題的針對性指導。這將顯著加速APG-115在兒童實體瘤方向的臨床開發效率，使其盡早上市滿足患者需求，從而惠及更多兒童患者。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「兒童腫瘤尤其是罕見實體瘤長期面臨治療選擇有限、預後不佳的嚴峻挑戰。APG-115此次獲納入CDE『星光計劃』，是國家藥監機構對該品種臨床價值與研發前景的高度認可。公司將以此為契機，嚴格遵循『星光計劃』指導要求，高效推進兒童適應症臨床開發，力爭為中國及全球兒童腫瘤患者帶來安全、有效的創新治療方案，持續踐行’解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’的企業使命。」 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。 公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲MEA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多資訊，請訪問 https://ascentage.com/ 前瞻性宣告 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性宣告的警示宣告」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。