國際 工商 科技 HJT閃耀大馬：東方日昇再簽光伏專案加速東南亞佈局 2026 年 1 月 15 日 terry 寧波2026年1月15日 /美通社/ — 近日，東方日昇與馬來西亞太陽能EPC企業Eco Persona舉行戰略合作簽約儀式，雙方將在北馬四州共同開發工商業屋頂光伏專案。此次合作以技術升級為核心，專案將優先採用東方日昇高功率異質結（HJT）元件、組串式逆變器及工商業儲能櫃，構建高效發電的光儲一體化系統。 雙方簽約圖片 作為當前光伏領域的尖端技術，東方日昇異質結伏曦 Pro 元件量產功率已突破 740Wp，躋身全球功率最高光伏元件行列之一。其核心優勢不僅體現在地面應用中，更憑借高功率重量比、優異抗輻射特性及輕薄化潛力，成為低軌衛星網際網路乃至深空探測等太空經濟領域備受矚目的能源解決方案，為太空能源開發提供了可靠技術支撐。 Eco Persona自2019年成立以來，深耕馬來西亞工商業及住宅光伏系統全流程服務，尤其擅長定製製造業屋頂解決方案。雙方合作基礎深厚，僅2025年就已成功落地多個標桿專案，覆蓋吉打州、檳城、柔佛等馬來西亞多地，累計裝機容量超兆瓦級。此次雙方合作，正是依託東方日昇異質結技術優勢，助力Eco Persona在工商業屋頂場景實現更高發電效率與更低度電成本，讓尖端科技惠及更多綠色能源應用。 隨著全球碳中和程序加速，東南亞光伏市場迎來爆發式增長。東方日昇與Eco Persona的戰略合作，不僅鞏固了雙方在馬來西亞光伏市場的領先地位，更是透過尖端科技技術與本地服務的深度協同，為全球客戶提供更高效、更可靠的綠色能源解決方案，共繪碳中和藍圖。
健康 國際 科技 專業賦能 共築健康 | 信念醫藥熱烈祝賀合作夥伴美國AskBio公司晚發性龐貝病基因療法獲批美國IND 2026 年 1 月 15 日 terry 上海2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月，拜耳集團（Bayer AG）全資擁有並獨立運營的基因治療子公司AskBio Inc.（AskBio）近期宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受其用於治療晚發性龐貝病的腺相關病毒（AAV）基因治療藥物 AB-1009 的臨床試驗申請（IND）。隨著這一公告，AB-1009 專案推進至 1/2 期臨床試驗階段。AskBio預計將在 2026年初招募其首位患者。 2024年9月，信念醫藥與AskBio達成戰略合作，共同探索創新基因療法潛力。在AB-1009 專案中，信念醫藥授予AskBio AAV衣殼的特許使用權，並提供了AAV載體生産服務。在合作開發框架下，信念醫藥與AskBio密切合作，對AB-1009 IND的成功獲批起到了重要作用。 信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示：「我們欣喜地獲悉合作夥伴AskBio基因療法的IND獲批，這是雙方戰略合作的重要裡程碑，也是基因治療領域全球化創新的又一實踐成果。我代表信念醫藥，向AskBio團隊致以誠摯祝賀！此次IND獲批，印證了AskBio卓越的研發能力與臨床推進效率，也體現了雙方在技術平臺與資源協同上的深度共鳴。未來，信念醫藥期望繼續深化與AskBio的合作，加速推進創新療法的全球開發。」 關於龐貝病龐貝病是一種遺傳性溶酶體貯積症，由酸性 α- 葡萄糖苷酶（GAA）缺乏引起。GAA 水平降低或缺失會導致糖原在細胞內蓄積，這被認為是龐貝病臨床表現的成因。該疾病具有使人衰弱的特點，其特徵是嚴重的肌肉無力，且隨時間推移而惡化，並伴有膈肌受累，導致在疾病早期即出現呼吸功能不全。龐貝病的範圍包括從快速致命的、對心功能有顯著影響的嬰兒型，到主要影響骨骼肌、進展較為緩慢的晚發型。據估計，全球約有 5,000 至 10,000 人患病。 參考資料 https://www.askbio.com/ https://www.beliefbiomed.com/newsd-749.html 關於信念醫藥 信念醫藥集團（Belief…
國際 工商 財經 Avestar Capital 新加坡辦事處開幕 2026 年 1 月 15 日 terry 這總部位於美國的家族辦公室加強全球據點，服務亞洲超級富豪家族 新加坡2026年1月15日 /美通社/ — Avestar Capital 是美國領先的多家族辦公室，今天宣佈新加坡營運據點正式開幕。該據點名為 AVESTAR SINGAPORE PLC PTE. LTD.，標誌為該公司的全球擴張策略重要里程碑。新辦公室將作為 Avestar 的亞太樞紐，即將為該地區超高淨值 (UHNW) 家族，擴充套件該公司創辦人領導方法至度身訂造財富管理。 Avestar Capital 由 Xerxes Mullan 創辦和領導，憑著美國財富管理嚴謹與全球家族動態深入理解，已於美國建立良好聲譽。該公司整合投資顧問、稅務及遺產規劃、慈善事業和下一代教育至一個單一兼無利益衝突的平臺。這平臺經過精心設計，務求於跨越多個司法管轄區，盡量發揮其服務家族利益與抱負的能力。 「新加坡是我們全球視野的自然延伸。」 Avestar Capital 行政總裁兼創辦人 Xerxes Mullan 表示，「亞洲的家族日益尋求瞭解跨多司法管轄區財富複雜的顧問夥伴，以及能提供機構級專業知識，同時又能保持靈活與非常個人化方法的合作夥伴。因此，這是 Avestar…
健康 國際 財經 亞盛醫藥精彩亮相第44屆摩根大通醫療健康年會主會場，「全球創新」戰略邁入新階段 2026 年 1 月 15 日 terry 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年1月15日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司董事長、CEO楊大俊博士應邀出席第44屆摩根大通醫療健康（JPM）年會並發表精彩演講。楊大俊博士全面展示了公司2025年在產品商業化、全球臨床開發、創新管線拓展及資本市場的里程碑進展，並對2026年的發展進行了展望。 楊大俊博士表示：「JPM年會為我們提供了與全球業界交流戰略與成果的重要平臺。2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年，我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。從已上市的核心產品到進入後期的實體瘤專案，再到基於前沿蛋白降解技術的早期創新療法，公司已建立起一個覆蓋血液腫瘤與實體瘤、機制多元且協同的創新體系。這一多層次、全球化的產品矩陣與臨床佈局，為公司應對未來市場挑戰、實現長期可持續增長構築了堅實基礎。展望2026年，『全球創新』戰略邁入新階段，我們將繼續以解決全球未滿足的臨床需求為核心，加速推進這些極具潛力的創新療法，更好地惠及全球患者。」 兩大核心產品形成「雙引擎」驅動，構建全球化血液腫瘤治療版圖 公司的兩大核心產品——第三代BCR-ABL抑制劑耐立克®（奧雷巴替尼）與Bcl-2抑制劑利生妥®（利沙托克拉）在2025年取得關鍵性進展，共同構成驅動公司未來發展的強大「雙引擎」，助推公司構建覆蓋血液腫瘤領域的廣闊全球化治療版圖。 作為公司首個實現商業化的創新藥，耐立克®已實現上市適應症全醫保覆蓋，並在2025年繼續深化其全球化佈局，特別是耐立克®一線治療Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床（POLARIS-1）獲得FDA及EMA批准開展。目前，該產品在全球範圍內同步推進三項註冊III期臨床試驗，除了POLARIS-1研究，還包括耐立克®獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者；治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究（POLARIS-3）。 2025年7月，利生妥®在中國獲批上市，成為首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，同時也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個用於單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑。在全球臨床開發方面，利生妥®正同步開展四項全球註冊III期臨床研究，包括獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及2025年獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。尤其在MDS領域，利生妥®是目前全球唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑，有望打破臨床空白。 全球臨床開發獲突破，多項臨床資料進一步驗證國際競爭力 過去一年間，亞盛醫藥在全球範圍內的多項核心產品的臨床研究全面推進，並在多個國際權威學術會議上公佈系列臨床資料。這些資料不僅標誌著公司在解決全球性血液腫瘤難題上有望取得實質性突破，也進一步驗證了其產品的國際競爭力。 核心產品耐立克®的臨床進展連續第8年入選美國血液學會（ASH）年會。在2025 ASH年會上，耐立克®的POLARIS-1全球III期研究資料®首次披露，在誘導治療3個週期內，耐立克®聯合低強度化療在初治Ph+ ALL患者中的最佳微小殘留病（MRD）陰性率和MRD陰性完全緩解（CR）率分別為66.0%和64.2%，臨床潛力巨大。在CML領域，此次ASH年會展示的4年隨訪資料顯示，耐立克®在TKI耐藥/不耐受的CML-CP（包括不伴T315I突變）患者中，持續展現出優於研究者決定的現有最佳可用療法（BAT）的顯著療效，同時長期隨訪資料證實其安全性良好；與此同時，耐立克®二線治療CML-CP患者的最新資料也獲展示，進一步提示該產品具有往更前線推進的治療潛力，有望為二線CML-CP患者帶來新的治療選擇，尤其對那些一線使用二代BCR-ABL抑制劑治療失敗的患者。 另一重磅產品利生妥®在2025 ASH 年會上首次披露其單藥治療復發/難治性（R/R）CLL/SLL患者的註冊II期臨床研究最新進展，並獲口頭報告。此次口頭報告的研究資料表明，利生妥®單藥在對BTKi耐藥的重度經治R/R CLL/SLL患者中展現了顯著且持久的療效，且安全性可控，未觀察到任何腫瘤溶解綜合徵（TLS）病例。值得一提的是，該研究共入組77例患者(100%為 BTKi治療耐藥/不耐受患者)，其中33例（42.9%）伴染色體複雜核型，30例（39%）攜帶del(17p)/TP53突變，41例（53.2%）為未突變IGHV，這些高危因素的比例遠遠高於既往同型別研究。而利生妥®在全部可評估患者中的客觀緩解率（ORR）達62.5%，充分體現了治療優勢，有望突破BTKi耐藥和複雜核型的困境。此外，利生妥®聯合阿扎胞甘（AZA）治療初治或既往維奈克拉經治髓系腫瘤患者的最新資料也備受關注，進一步驗證了利生妥®在惡性髓系腫瘤領域所具備的穩健療效與良好安全性，特別是對維奈克拉耐藥的患者中依然表現出治療應答，提示利生妥®具備區別於同類產品的明顯的臨床治療優勢。 楊大俊博士在演講中特別提到，利生妥®有望成為跨多種疾病聯合用藥的基石藥物，與公司管線品種耐立克®、MDM2-p53抑制劑APG-115都呈現良好的聯合治療潛力。 佈局新一代BTK降解劑，全球創新管線再添關鍵砝碼 亞盛醫藥的前沿技術轉化與多元化管線建設已取得突破性進展。公司基於蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術平臺自主研發的首個新型高效、高選擇性BTK靶向蛋白降解劑APG-3288，日前已獲FDA臨床試驗許可，標誌著公司在靶向蛋白降解領域的研發成果正式進入臨床階段。這一佈局也為公司深度挖掘該藥物與公司已有小分子靶向藥之間的聯合治療潛力奠定了基礎。 與此同時，除了核心產品耐立克®與利生妥®的雙引擎效應之外，公司其他產品管線也齊頭並進，共同構建了協同發展的創新矩陣。其他產品管線中的多項關鍵專案進展也頗令人關註： APG-5918（EED抑制劑）：臨床前資料已顯示在血液腫瘤（多發性骨髓瘤、T細胞淋巴瘤）與實體瘤（前列腺癌）領域的潛力；針對非腫瘤領域，正在中國開展貧血相關適應症的I期臨床試驗 APG-2449（FAK/ALK/ROS1抑制劑）：已進入針對非小細胞肺癌（NSCLC）的全球註冊性III期臨床研究，是公司實體瘤領域的重要突破 APG-115（MDM2-p53抑制劑）：II期臨床階段，治療腺樣囊性癌（ACC）等實體瘤呈現臨床潛力 APG-1252（Bcl-2/Bcl-xL雙靶點抑制劑）：II期臨床階段，治療EGFR突變型NSCLC、復發/難治性非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌和子宮內膜癌等均呈現臨床潛力 展望2026 2025年1月，亞盛醫藥納斯達克上市，成為首家先港股、後美股雙重主要上市生物醫藥企業，全球化佈局再下一城。在以患者為中心的全球創新戰略的加持下，亞盛醫藥已打造了一條包含兩個上市產品在內的豐富的原創新藥產品管線，並在全球層面開展40多項臨床試驗，不斷惠及更多患者，「全球創新」戰略正在邁入新階段。…
一般 國際 工商 Black Box 委任 Sameer Batra 為首席商務官，加速國際市場增長 2026 年 1 月 14 日 terry 新領導層將推動印度、澳紐、亞太及日本以及中東及非洲地區的客戶增長與收益。 印度孟買2026年1月14日 /美通社/ — 全球數碼基建解決方案供應商 Black Box（孟買證券交易所：500463）（印度國家證券交易所：BBOX）今日宣佈，任命 Sameer Batra 為全球系統整合（GSI）業務的首席商務官，負責涵蓋印度及國際市場的業務。這項策略性任命突顯了 Black Box 致力透過協助大型企業現代化及擴充套件其數碼基建，以推動印度、澳紐、亞太及日本以及中東及非洲地區持續增長的承諾。 Black Box Names Sameer Batra as Chief Business Officer to accelerate International Markets Growth 在人工智慧（AI）、雲端應用、資料中心擴充、網路及協作技術，以及日益增長的網路安全需求帶動下，這些地區正面臨強勁增長；Black Box 已作好充分準備，透過綜合的端對端解決方案支援客戶。…
國際 工商 科技 技嘉於 CES 2026 以沉浸式、參與式體驗重新定義人智互動 2026 年 1 月 14 日 terry 臺北2026年1月14日 /美通社/ — 技嘉科技（GIGABYTE）於 2026 年 1 月 6 日至 9 日 舉行的 CES 2026 上，釋出人類與人工智慧互動方式的全新願景。以「The World as Prompt（世界即提示）」為主題，技嘉打造了一場由 AI 驅動的沉浸式體驗，融合先進筆電技術、智慧軟體與以人為本的互動設計，探索人智協作的新模式。 技嘉於 CES 2026 以沉浸式、參與式體驗重新定義人智互動 進入體驗區後，參觀者將生成一個專屬的 AI 數位分身，作為貫穿整個體驗旅程的「數位護照」。該數位分身將引導參與者體驗一系列互動式 AI 產品，並在旅程結束時生成一段個人化的「任務精彩回顧」短片，作為專屬紀念。…
國際 工商 教育 Teoxane將在曼谷設立首個亞太區域學院 2026 年 1 月 14 日 terry 新學院進一步強化Teoxane對亞太地區科學教育與臨床合作的長期承諾 日內瓦2026年1月14日 /美通社/ — Teoxane（泰奧賽恩）將於今年1月在泰國曼谷正式啟用其首個亞太(APAC)區域學院，進一步拓展其全球醫學教育網路。該學院位於曼谷One Bangkok第四號樓12層，配備現代化教學環境，旨在支援高質量的臨床培訓。 作為專為區域卓越發展打造的中心，學院將透過以科學為基礎的教育體系、實踐操作技術及專家交流，全面提升持證醫美專業人士的專業能力，並進一步鞏固Teoxane與全球增長最快的醫美市場之一亞太地區關鍵意見領袖(KOL)及臨床專家的長期合作關係。 「亞太地區是全球最具活力的醫美市場之一。設立首個亞太區域學院，體現了我們對塑造未來醫美行業的專業人士的堅定承諾與信任。」——Teoxane運營總監Can Ongen 學院於1月13日正式啟用，Teoxane管理層與亞太區域合作夥伴齊聚曼谷，共同見證這一重要里程碑。「亞洲消費者正將醫美視為一種生活方式，更加註重膚質改善、個性化方案及自然精緻的效果。學院將幫助專業人士以科學、精準的方式滿足這些需求。」——Teoxane亞太區副總裁Krishna Sai 推動亞太地區醫學教育發展 學院課程由國際專家聯合開發，採用循證醫學體系，涵蓋MLT 3.1®注射理念及 ATP™個性化美學評估方法。培訓形式包括：• 實操研習會• 專家圓桌會議• 區域學術研討會• 現場教學與數位化學習資源 以「培訓師培訓」及Teoxane babyGLOW™正式啟動 學院首期課程將重點介紹Teoxane最新的膚質管理創新方案——Teoxane babyGLOW™，由該方法體系的核心專家之一、注射專家Silvia Caboni醫生領銜授課。在2025年第四季度於西班牙進行試點釋出後，來自歐洲醫師及媒體的初期回饋普遍積極，不僅高度評價其科學基礎，同時認可該療程契合現代生活方式——快速、低維護、舒適體驗、即刻煥亮效果及極短恢復期。 提升亞太地區醫美實踐標準 學院將提供量身定製的發展路徑，在Teoxane以玻尿酸(HA)為核心的產品組合及二十餘年科研積累支援下，全面提升醫美實踐的科學性與藝術性。 「該學院使我們得以深化使命：透過嚴謹、實踐導向、源於真實臨床經驗的教育體系，全面提升醫美實踐水準。透過與區域專家的緊密合作，我們能夠陪伴專業人士完成從基礎技能到高階精進的完整學習旅程。」——Teoxane全球醫學教育與醫學事務總監Mounia Heddad Masson博士 關於Teoxane…
國際 教育 生活 第二屆《飛躍繪本》– 香港繪本插畫師國際書展推廣計劃舉行「成果分享會暨大師班」 推動香港繪本插畫走向國際 2026 年 1 月 13 日 terry 八位入選本地繪本插畫師展現創作成果 內地知名繪本藝術家九兒分享創作理念 推動兩地文化交流 香港2026年1月13日 /美通社/ — 由創意創業會主辦及文創產業發展處資助的第二屆《飛躍繪本》— 香港繪本插畫師國際書展推廣計劃（下稱《飛躍繪本》）今日舉行「成果分享會暨大師班」。活動邀得文創產業專員黎細明女士擔任主禮嘉賓，與創意創業會會長鄭凱謙先生、香港印刷業商會副會長、騰飛創意-香港館專案博洛尼亞兒童書展主席任德聰先生、前創意創業會副會長梁永恩先生及多位業界代表一同見證八位入選本地繪本插畫師的豐碩成果。本屆《飛躍繪本》延續首屆成功經驗，透過一系列專業支援，包括資助創作無字繪本、導師指導、培訓工作坊、出版推廣技巧訓練，以及安排參與國際書展及插畫或繪本比賽等，全面協助八位入選繪本插畫師提升創作水平、拓展境外市場及建立合作網路。八位入選繪本插畫師於2025年先後參與義大利博洛尼亞兒童書展、北京國際圖書博覽會及中國上海國際童書展，於三大書展的「香港館」展示原創作品，並與來自世界各地的與會出版商、編輯及業界代表交流，拓展合作機會。 第二屆《飛躍繪本》成果分享會暨大師班的主禮嘉賓與入選本地繪本插畫師合照。 在本屆計劃期間，入選繪本插畫師在計劃的支援下，於多個國際插畫賽事中表現出色，屢獲殊榮，包括： 羅頴思Venus Lo (LOSZEHAHA) 榮獲2025 BIBF 國際插畫大賽（專業賽道）專家推薦獎（產品與包裝類）及入圍獎（封面類），並成功入圍2025金風車國際青年插畫家大賽（商業應用類），同時於3×3 國際插畫大獎 No.22 獲得優選獎及榮譽提名獎，其作品亦被獲選為2025亞洲繪本作品展Book Illustrators Gallery展出作品。 李鈺淇Florence Yuk-ki Lee成功入圍2025 BIBF 國際插畫大賽（兒童出版類）及2025 WIA 世界插畫獎長名單。 蕭錦恩Kimberly Sio榮獲2025…
國際 工商 財經 APFinSA Awards 正式重塑為「全球傑出保險大獎」 Global Distinguished Awards (GDA) 業界榮譽邁向國際舞臺 2026 年 1 月 13 日 terry 香港2026年1月13日 /美通社/ — 香港人壽保險從業員協會（保協）今日舉行新聞發布會，宣佈亞太區財務策劃總會（APFinSA）旗下的「APFinSA Awards」正式重塑為「全球傑出保險大獎」Global Distinguished Awards (GDA)。此舉象徵著保險及理財業界榮譽制度的一次重大升華，將以全新定位彰顯誠信、同理心與可靠度，並推動亞洲保險專業邁向全球舞臺。 亞太區財務策劃總會(APFinSA)名譽司庫兼品牌重塑主席謝立義（Stanley）指出，過去六年 APFinSA Awards 已表彰超過 13,000 位優秀顧問與經理人。然而，隨著行業發展，客戶最重視的價值已不僅是業績，而是信任與專業精神。GDA 的誕生，正是要表揚那些以誠信、同理心與可靠度贏得客戶信任的專業人士。GDA 的四大核心精神包括： 全球信任標準：以誠信與同理心建立客戶信賴。 驗證式榮譽：榮譽以真實影響力為依據，經嚴格審核。 共榮進階制度：持續成長與長期貢獻，見證專業深化。 根植亞洲，享譽全球：尊重在地文化，堅守全球卓越標準。 保協會長陳頌琳（Carrie）在會上宣佈，重新定位後的 GDA 大獎將延續「顧問組」與「經理組」的分組制度，並設有「我最喜愛的顧問獎」，由客戶直接投票選出，讓榮譽回歸最真實的情感連結。此外，今年起增設「終身榮譽制度」，包括「信任殿堂」、「影響殿堂」、「傳承殿堂」、「榮耀殿堂」及「偉大殿堂」，表彰持續 8 至 40 年的卓越貢獻者。 香港區GDA & Day主席陳逸謙（Vincent）介紹了報名安排，並舉出GDA獎項三大報名亮點：…
國際 社會 財經 Henley & Partners：護照差距擴大，重塑 2026 年全球流動性格局 2026 年 1 月 13 日 terry 倫敦2026年1月13日 /美通社/ — 隨著 Henley Passport Index 邁入 20 週年，2026 年最新公佈的指數揭示，全球流動性最高與最低的人口之間，鴻溝正日益擴大。該指數依據國際航空運輸協會（IATA）的獨家 Timatic 資料，按持有人無需預先簽證即可進入的目的地數量，對全球所有護照進行排名。儘管現時位列榜首的護照數量創下新高，但排名榜末的護照卻日益孤立，凸顯全球流動性差距不斷加劇。 新加坡成功衛冕「全球最強護照」地位，享有 192 個目的地的免簽證待遇。相反，阿富汗再次敬陪末座，僅獲 24 個目的地免簽。兩者相差 168 個目的地，反映了 2026 年全球流動性不平等的程度——與 2006 年相比，差距驚人地擴大；當時排名首位的美國與阿富汗之間僅相差 118 個目的地。 「過去 20 年，全球流動性雖顯著擴充套件，但利益分配不均，」Henley &…