健康 工商 財經 荃信生物-B(02509)2025年收入激增逾4倍 經調整溢利約3.56億元 同比扭虧為盈 2026 年 3 月 30 日 terry 泰州2026年3月30日 /美通社/ — 荃信生物-B(02509)公佈2025年業績，收入約8.07億元，同比增長約4.08倍；毛利約7.14億元，同比增長約6.75倍；年內溢利3.07億元，經調整年內溢利約3.56億元，同比扭虧為盈；每股盈利1.41元。 業績公告顯示，收入增長主要來自(i)主要與QX030N及QX031N的對外授權交易有關的對外授權收入增加6.225億元；(ii)研發服務收入增加1670萬元，主要由於CDMO服務增長3550萬元，部分被QX004N及QX008N臨床服務費減少所抵銷；及(iii)賽樂信®的供應增加900萬元，與賽樂信®的銷售增長一致。 截至目前，荃信生物已有一款商業化產品，即國內首個烏司奴單抗生物類似藥賽樂信®，其2025年國內銷售額(含增值稅)近3億元。兩款核心產品研發進展順利，奧託奇拜單抗(IL-4Rα單抗)在中國針對結節性癢疹(PN)及特應性皮炎(AD)的III期臨床試驗已達到主要終點，這兩項適應症的新藥上市申請(NDA)預期將於年內陸續提交。魯塞奇塔單抗(IL-17A單抗)用於強直性脊柱炎(AS)的新藥上市申請已獲受理。QX004N(IL-23p19單抗)及QX008N(TSLP單抗)在國內分別處於銀屑病(Ps)及慢性阻塞性肺病(COPD)III期臨床試驗，合作夥伴正在加速開發。隨著公司的單抗產品逐步邁向商業化階段，公司的發展前景持續向好，「荃信1.0」佈局已接近完成。 此外，基於在自免領域的深厚積累，公司高效開發了一系列長效雙抗管線，在保持面板科優勢的同時，深入探索呼吸系統疾病等領域的重大潛在機遇。公司與Caldera Therapeutics、羅氏及Windward Bio的接連合作，展示了公司在推進全球策略方面的執行能力。隨著QX030N(IL-23p19/TL1A雙抗)、QX031N(TSLP/IL-33雙抗)及QX027N(TSLP/IL-13雙抗)逐步進入臨床階段，「荃信2.0」迭代正全速啟航。
健康 科技 財經 健永生技更新其植物來源創新藥MCS®-2之潛在臨床效益與競爭優勢 2026 年 3 月 28 日 terry 臺北2026年3月28日 /美通社/ — Jyong Biotech Ltd.（納斯達克程式碼：MENS）（以下簡稱「本公司」或「健永生技」），一家以科學為導向、致力於開發與商業化植物來源創新療法的生技公司，今日就其植物來源創新藥 MCS®-2 的多項競爭優勢及其在治療良性前列腺增生／下泌尿道症狀（BPH/LUTS）方面的潛在臨床效益提供進展。 植物來源療法的先驅： MCS®-2 為臺灣研發之口服植物新藥，已完成針對良性前列腺增生（BPH）之國際多中心第三期臨床試驗的口服植物藥。健永生技已於美國與臺灣完成四項第三期臨床試驗（API-1），包括兩項樞紐試驗（美國與臺灣各一） 及兩項開放標籤延伸試驗（美國與臺灣各一），並已於2017年完成第三期臨床試驗報告。 在美國，試驗於19州27個臨床中心進行，超過200位泌尿科醫師參與；在臺灣，則於12家大型醫院（含多家醫學中心）執行，參與泌尿科醫師超過70位（約佔全臺十分之一以上）。此廣泛的醫師網路為未來商業化與新適應症拓展奠定堅實基礎。 嚴謹的科學驗證與臨床證據： 健永生技在藥物開發過程中嚴格遵循美國食品藥物管理局（ FDA ）指引與標準。 MCS®-2（API-1）已完成第一期至第三期臨床驗證並累積超過十項國際毒理學研究。 在臺灣與美國的四項第三期試驗中，藥物均展現卓越安全性，且未出現嚴重不良事件，顯示其長期使用的可行性。 全球專利保護： 公司核心技術可顯著提升生體可用率，並支援多種劑型與適應症開發，包括口服製劑、注射劑型 及膀胱灌注療法。上述創新已於美洲、亞洲、歐洲等地取得專利保護，建立全球專利佈局，有效突破大型製藥公司既有專利障礙。 目標適應症的龐大市場潛力： 良性前列腺增生／下泌尿道症狀（BPH/LUTS）為常見的與年齡相關疾病，影響全球數億男性。 目前針對 BPH/LUTS 的治療方式可能伴隨副作用與藥物耐受性問題，影響患者依從性與滿意度。因此，市場對於安全且可長期使用的治療方案存在迫切未被滿足的醫療需求MCS®-2正是為填補此缺口而開發，具備明確競爭優勢。 本公司相信，隨著全球人口老化及醫療需求提升，前列腺疾病治療與預防市場具備高度成長潛力。健永生技將持續推動創新研發，致力於提供更安全且具臨床證據支援的解決方案。 自成立以來，健永生技持續專注於創新與研發，並不斷擴充套件其發展版圖與願景。公司高度重視品質與法規遵循，嚴格依循國際標準，以確保產品安全與品質。透過這些努力，健永生技已具備進軍全球市場的優勢，並可推動跨國合作與授權模式，進一步創造更廣泛的合作機會。 “我們很榮幸能領導臺灣首個進入第三期臨床試驗的口服植物新藥開發，”健永生技董事長暨執行長…
健康 教育 科技 東軟睿新科技集團再創教醫養生態發展新勢能 2026 年 3 月 27 日 terry 中國香港和大連2026年3月27日 /美通社/ — 3月27日，東軟睿新科技集團（股份代號：9616.HK）釋出2025年度業績，教醫養各業務板塊協同發展，再創生態發生新勢能。報告期內，實現收入約人民幣20.39億元，經調整純利約人民幣4.07億元。公司擬按經調整歸母淨利潤的40%宣派2025年度末期股息，金額為每股28.0港仙，保持較高的分紅比例。 教育業務穩健發展，品牌聲譽再上新高度 全日制高等學歷教育方面，旗下大連、成都、廣東三所IT應用型本科高校融合AI，深化專業內涵和智慧校園建設，教育質量穩步攀升，行業領先地位不斷夯實。學生規模在2025/2026學年繼續實現穩步增長，截至2025年12月31日，三所大學的在校生人數合計超5.9萬人，同比2024年增長1.6%，再創歷史新高。 2025年，集團三所大學榮獲多項榮譽：在高校創新創業教育評價研究諮詢服務機構”創指數”釋出的《2024年中國本科院校創新創業教育指數榜》中，大連學院位列全國民辦高校第一；在中國民辦教育協會高等教育專委會釋出的《民辦高校國家級一流本科專業建設點全覽》中，大連學院國家級一流本科專業建設點獲批數量位居全國民辦高校第一；由全國高等學校計算機教育研究會等主辦的2025版計算機競賽指數公佈，大連學院蟬聯全國民辦高校第一，成都學院穩居四川省民辦高校首位。在《2025軟科中國大學專業排名》中，廣東學院視覺傳達設計專業排名廣東省民辦高校第一。 此外，在2025/2026學年三校的招生資料亮眼，大連學院物理組最高投檔分數高於遼寧省本科控制線99分；成都學院物理組最高投檔分數高於四川省本科控制線100分；廣東學院物理組最高投檔分數高於廣東省本科控制線68分，在多個省份實現了一次性滿檔錄取。 教育資源輸出方面，2025年以科技賦能教育為主線，全面推進AI、大資料、元宇宙等新興前沿技術在教育領域的科技研發與應用。其中，智慧教育平臺3.0以”AI深度融入教學全過程”為核心升級方向，構建覆蓋”教、學、管、訓、評”全場景的可控、可信AI能力體系；升級了東軟元宇宙創意創作分享平臺（OpenNEU），為學校教學提供更加個性化、高效和更全面的學習支援和服務；研發了AIOT居家養老實訓室，基於未來智慧家居4.0理念的居家養老場景，構建了一套”教學-實訓-科研-產融”四位一體的綜合培養體系；2025年，面向IT、數字媒體、醫療康養方向17個專業，建設22門課程、79個專案、9個行業場景實訓室，與52所院校開展專業共建與產業學院合作，覆蓋在校生近1.53萬人。 繼續教育服務方面，報告期內依託超90餘個國家級、省級、市級、行業級培訓資質，為112家機構客戶交付219個培訓專案，交付專案較2024年全年增長16%。自主研發的”東軟教育線上”累計註冊使用者233.9萬人，獲批工信部教育與考試中心（2025年）的”工業和資訊化人才培養工程培訓站點”。 2025年，集團持續深化全球化佈局，與世界技能組織（WSI）達成戰略合作，作為中國首家企業成為其全球高階合作夥伴（Global Premium Partner），共同開展國際數字人才培養。抓住一帶一路教育出海新機遇，在中埃建交70週年之際，集團與魯班工坊簽署合作協議，未來將圍繞數字人才培養課程共建、師資培訓、學生實踐三大核心維度深化合作。 養老科技與服務全方位佈局 戰略體系已見雛形 為積極應對中國日益顯著的”老齡化”社會所帶來的深遠影響與獨特機遇，集團戰略性啟動對銀髮經濟市場的拓展與深耕，打造”教醫養”融合新生態。 智慧養老方面，2025年，集團構建起覆蓋多場景的智慧康養解決方案，推出”城市級智慧養老平臺”，作為城市養老新基建，打造”政府－機構－社群－家庭”聯動的數字基座。截至2025年12月31日，已經正式開拓20+城市，基本形成全國化佈局，在已上線的”瀋陽盛情康養”平臺與”大連智慧康養”平臺，覆蓋了30類核心養老場景，服務使用者超5萬人，匯聚優質服務商1750餘家，上線適老化產品與服務近8000項。 老年教育服務方面，東軟鳳凰學院秉承LIFECARES-樂、養、醫、學、為的教育模式，已構建起”3所分校+8家分院”的全國性老年教育網路。報告期內，鳳凰學院參與線下付費課程的老年學員超2000人次。 此外，集團旗下睿康之家頤養院被遼寧省民政廳評選為”遼寧省五級養老機構”，截至2025年12月31日，睿康之家頤養院入住率達到93%。其中，80歲以上老人佔比96%，並主要為半失能及以上照護等級的老人。並且作為智慧養老解決方案的展示中心，已全面部署”睿新通”醫養護一體化SAAS服務系統。 醫療服務質量不斷提升 品牌影響力持續深化 集團透過教育與醫養的融合，打造”教醫養”一體化發展的新模式，形成一個教助醫、教助養，醫轉養、醫輔教，養託醫、養輔教的業態。 2025年，旗下睿康心血管病醫院成功承接國家心血管高危篩查專案工作，成為本專案在遼寧地區的唯一指定定點檢查機構；獲得省內檢查檢驗互認資質，完成了與”遼寧省檢查檢驗互認平臺”對接，成為全省首批、大連市9家三級醫院中上線該平臺的首家民營醫療機構。2025年，睿康心血管病醫院門診與急診接待量近5.8萬人次，住院與手術量超1.1萬人次。睿康口腔醫院獲得由遼寧省衛生健康委員會頒發的《遼寧省老年友善醫療機構》榮譽，2025年門診接待量超2.3萬人次。 未來，東軟睿新科技集團透過模式創新、平臺賦能、資料驅動、設施升級，持續推進教醫養融合生態落地。學歷教育立足”穩規模、築根基；提質量、強核心”的發展方針，貫通”招生-培養-就業”育人全鏈條；以”AI + 教育、產教深度融合”策略為引領，聚焦研發打造”AI驅動、場景引領、軟硬一體”的旗艦產品矩陣，持續提升教育服務核心能力。同時，集團將加快城市級智慧養老平臺全國佈局，系統構建”一平臺兩中心”標準化業態體系，打造標準化、可複製的運營模式，作為城市養老新基建，成為政府可信賴的數字化養老夥伴；醫療服務方面推動服務從單一治療向全週期健康管理升級，搭建”慢病早篩及治療 + 個性化生活方式處方 + 功能醫學幹預”的全鏈條主動健康管理體系。透過資源整合與優勢互補，實現多業態深度融合，聚力打造”教醫養”一體化融合發展模式，全方位滿足內外部客戶的多元化需求。…
健康 國際 工商 HSA 2026確認超過30位全球醫療行業領袖出席大會 2026 年 3 月 26 日 terry 馬來西亞吉隆坡2026年3月26日 /美通社/ — Health Summit Asia 2026（亞洲健康峰會2026）已確認將有來自全球的30多位傑出演講嘉賓出席，凸顯了該活動在馬來西亞及更廣泛區域的重要規模與影響力。這些嘉賓涵蓋公共衛生、癌症研究、醫療AI、醫院創新及健康建築等多個領域，代表了本地與國際專家的多元融合，將共同推動未來醫療與健康產業的發展。 HSA 2026將促進對新興挑戰與機遇的交流，並展示醫療裝置、數字平臺、醫院基礎設施及自動化方面的創新。 已確認的演講嘉賓包括全球醫療專家、畢馬威(KPMG)前全球醫療業務主席Mark Britnell教授；馬來西亞前衛生部總監Tan Sri Dr Noor Hisham Abdullah；馬來西亞衛生部公共衛生副總監Datuk Dr Nor Fariza Ngah；以及馬來西亞癌症研究機構首席科學官Cheong Sok Ching教授。他們還將與其他行業領袖與創新者共同參與，包括新加坡南洋理工大學(NTU Singapore)醫療AI中心首席資料科學家兼副主任Wilson Goh博士；普吉島康民國際醫院(Bumrungrad International Hospital)前執行長David Boucher；以及國際設計與健康學院建築師及公共衛生專家Alan Dilani 教授。 本次大會由Qube…
健康 工商 財經 亞盛醫藥公佈2025年業績，雙引擎驅動高速發展 2026 年 3 月 26 日 terry 2025年產品銷售收入和商業化權利收入同比增長髮90%，達到人民幣5.74億元 耐立克®（奧雷巴替尼）銷售收入同比增長81%，達到人民幣4.35億元 利生妥®（利沙托克拉）2025年上市後五個月實現銷售收入人民幣7058萬元 九項註冊III期臨床研究正在全球範圍內進行，其中四項已獲美國FDA和歐洲EMA許可 中文（普通話）投資者會議和網路直播將於北京時間2026年3月26日上午10:00 / 美國東部時間2026年3月25日晚上22:00舉行；英文投資者網路直播將於美國東部時間2026年3月26日上午8:00 / 北京時間晚上20:00舉行 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年3月26日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）（以下簡稱「亞盛醫藥」、「本公司」、「我們」或「我們的」）今日公佈了截至2025年12月31日的未經審計的財務業績，並介紹了臨床開發和商業化方面的重要進展。 亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年，我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。 我們的商業化戰略正穩步推進，成果顯著，已成功構建以耐立克®與利生妥®為核心的『雙引擎』驅動格局，商業化表現持續向好。作為中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，利生妥®於2025年7月成功獲批後快速填補臨床空白，上市以來銷售勢頭強勁。與此同時，2025年作為耐立克®獲批適應症均被納入國家醫保藥品目錄後的首個完整銷售年份，其在中國的銷售額實現顯著增長，極大提升了患者的用藥可及性。 在臨床開發方面，亞盛醫藥多項全球註冊III期試驗正快速推進，其中4項已獲美國FDA和歐洲EMA許可。值得一提的是，公司新一代BTK降解劑APG-3288 IND已獲美國FDA、中國CDE許可，為全球創新管線佈局再添重要砝碼。 資本層面，公司2025年年初成功在納斯達克上市，成為首家先港股、後美股雙重主要上市的生物醫藥企業，並獲得募資淨額9.67億元人民幣。此外，公司在2025年7月完成一輪新股配售。這些舉措為公司全球創新研發與商業化拓展進一步注入了強勁財務動力。 2026年，我們將繼續聚焦患者未滿足需求，加速核心產品全球臨床開發，致力於成為血液腫瘤創新領域的全球領導者，為全球患者帶來更多獲益，並為股東創造更高價值。」 已上市產品和研發管線的主要進展 耐立克®（通用名：奧雷巴替尼，研發代號：HQP1351）：中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑，已在中國獲批治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。 商業化進展 截至2025年12月31日止年度，耐立克®在中國的銷售收入增長81%，從截至2024年12月31日止年度的人民幣2.41億元增至人民幣4.35億元。 自2025年1月起，耐立克®的所有已獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL），這顯著提升了該藥物的可負擔性和可及性。 截至2025年12月31日，耐立克®在全國准入的醫院和DTP藥房共達到825家，較截至2024年12月31日的734家增長12.4%。期間准入醫院數量由260家增至355家，同比增長約36.5%。 臨床進展 公司正持續為POLARIS-1研究招募患者。POLARIS-1為一項獲美國FDA和歐洲EMA許可的、評估耐立克®聯合化療對比研究者選擇的TKI聯合化療治療新診斷費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）患者的全球註冊III期臨床研究。POLARIS-1研究的首批資料已在第67屆美國血液學會（ASH）年會上公佈，資料顯示誘導治療結束時患者的MRD陰性完全緩解（CR）率為64.2%，且至目前安全性良好。 公司正持續為POLARIS-2研究招募患者。POLARIS-2為一項獲美國FDA和歐洲EMA許可的、評估耐立克®用於治療伴有或不伴有T315I突變的經治CML-CP成年患者的全球註冊III期臨床研究。 公司正在持續為POLARIS-3研究招募患者。POLARIS-3為一項評估耐立克®用於治療既往系統性治療失敗的琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸間質瘤（GIST）患者的註冊III期臨床研究。 公司正持續在早期臨床試驗中評估耐立克®聯合Bcl-2抑制劑利生妥®的療效。…
健康 生活 科技 同時進行紅血球沉降率 (ESR) 與 C 反應蛋白 (CRP) 檢測或可每年為醫院節省數百萬成本—-新研究挑戰兩者可互相替代的觀念 2026 年 3 月 24 日 terry 經同行評審的經濟分析顯示，相較單獨檢測 C 反應蛋白 (CRP)，將紅血球沉降率 (ESR) 與 C 反應蛋白 (CRP) 結合使用的檢測策略可減少誤診，並帶來淨成本節省 羅德島州史密斯菲爾德2026年3月25日 /美通社/ — 紅血球沉降率 (ESR) 與 C 反應蛋白 (CRP) 具有互補作用 價值 995 萬美元的關鍵問題：紅血球沉降率 (ESR) 是否值得保留？ 一項由 ALCOR Scientific 贊助、已發表於 ClinicoEconomics…
健康 國際 科技 泓格生醫參展 2026 CMEF 與 Medtec Japan 全方位展示創新醫療級 TPU 產品系列 2026 年 3 月 24 日 terry 新竹2026年3月24日 /美通社/ — 泓格生醫（ICP DAS-BMP）是位於臺灣的醫療級熱塑性聚氨酯（TPU）製造與供應商，將於今年四月參與兩大亞洲指標性醫療科技展覽：4 月 9 日至 12 日於上海國家會展中心舉行的 「CMEF 中國國際醫療器械博覽會 」（攤位 7.1T54），以及 4 月 21 日至 23 日於東京國際展示場舉辦的「Medtec Japan 日本醫療器械設計與製造技術展覽」（攤位 1211）。誠摯邀請訪客蒞臨參觀，深入瞭解專為安全性、穩定性與醫材效能而設計的 TPU 創新材料。 Image by ICP DAS-BMP 泓格生醫將重點展示兩項創新…
健康 工商 財經 亞盛醫藥利生妥®獲納入多地商業健康險報銷 2026 年 3 月 23 日 terry 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年3月23日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥利沙托克拉片（商品名：利生妥®）自2025年7月獲批上市8個月以來，已經獲得26個省184個城市74個專案的重特大疾病補充保險或惠民保報銷，大大減輕慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的就醫負擔，提高用藥可及性。 同時公司也不斷探索商業醫療健康險的解決方案，目前利生妥®已經可以透過「藍醫保 •長期醫療險（好醫好藥版）2026版」、「太無憂百萬醫療險」、「微醫保百萬醫療險」、「金醫保3號」、「眾安尊享e生2025版」和「星相守百萬醫療險」等百萬醫療商業健康險進行報銷。此外，在2026年退役軍人家庭「防癌抗癌專屬保險卡」專案中，利生妥®已獲納入該專案特藥目錄中，為全國眾多退役軍人家庭提供保障服務減輕醫療負擔。 截至目前，利生妥®共在重慶市、天津市、河北省、山西省、陝西省、黑龍江省、湖南省、安徽省、潮州、自貢、蘇州、武漢、樂山等37個省級或者地市被納入惠民保、百萬醫療等專案特殊藥品目錄。 利生妥®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，透過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。2025年7月，該藥物在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。利生妥®是中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑，具有重大臨床價值。 亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「利生妥®的上市是我們在Bcl-2靶點新藥開發領域『30年磨一劍』的創新成果，並具有更高效、更安全、更便捷的明顯的臨床優勢。隨著利生妥®各地補充保險和惠民保專案的廣泛覆蓋，有效降低了患者用藥負擔，讓更多血液腫瘤患者切實受益。未來，我們將繼續加速提升該藥物的可負擔性與可及性，以患者為中心，持續推動創新成果惠及更廣泛人群。」 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。 亞盛醫藥已在原創新藥研發與臨床開發領域建立經驗豐富的國際化人才團隊，以及成熟的商業化生產與市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性宣告 本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。 這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的檔案中詳細說明，包括2025年1月21日提交的經修訂的F-1表格註冊說明書和2025年4月16日提交的20-F表格中的「風險因素」和「關於前瞻性陳述及行業資料的特別說明」章節、2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性宣告」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他檔案。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的資訊存在重大差異。本前瞻性宣告中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。 因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新資訊、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。
健康 國際 社會 2026 年世界口腔健康日：世界牙科聯盟促請各國政府將聯合國口腔健康承諾轉化為實際行動 2026 年 3 月 20 日 terry 聯合國具里程碑意義的政治宣言確認口腔健康對防治非傳染性疾病至關重要 日內瓦2026年3月20日 /美通社/ — 在世界口腔健康日 (WOHD) 之際，世界牙科聯盟 (簡稱 FDI) 促請各國政府，將《2025 年聯合國非傳染性疾病 (NCD) 和心理健康的政治宣言》中確認的口腔健康承諾轉化為實際行動。 該宣言於 2025 年 12 月 15 日透過，標誌著全球口腔健康政策的重要轉折點。 目前全球有近 37 億人受口腔疾病困擾，幾乎佔全球人口的一半，然而口腔健康在全球健康策略中歷來未獲充分重視。 口腔健康被納入非傳染性疾病 (NCD) 議程，反映出包括 FDI 及其合作夥伴在內的全球口腔健康界十多年來持續倡導的成果。 各國政府現須將這項政治承諾轉化為國家政策、可持續融資及綜合健康計劃，以加強預防工作，並擴大基本口腔醫療服務的可及性——尤其是針對面臨最大醫療服務障礙的人群。 世界口腔健康日提供了一個全球平臺，動員政策制定者、醫療專業人員、公民社會及社群，共同推動口腔健康行動。…
健康 教育 生活 港大牙醫學院副院長朱振雄呼籲：「守護口腔健康就是守護生活品質」 2026 年 3 月 20 日 terry 2026年320「世界口腔健康日」：「A Happy Mouth Is… A Happy Life」 香港2026年3月20日 /美通社/ — 健康的口腔是全身健康的重要基礎，更有助於提升生活質素。今年世界口腔健康日以「A Happy Mouth Is…A Happy Life」為主題，而長期關注口腔保健議題的瑪氏公司亦透過 extra®益齒照護網響應此全球倡議，攜手香港大學牙醫學院副院長朱振雄教授，共同呼籲市民在享受美食的同時，也應重視日常口腔護理，讓健康笑容成為幸福生活的一部分。 朱振雄教授指出，日常飲食習慣對口腔健康有重要影響。根據最新發布的《2025–2030 美國膳食指南》及美國牙醫學會（American Dental Association, ADA）的建議，富含纖維的蔬果、乳製品以及茶類飲品均有助刺激唾液分泌，幫助清潔牙齒並維持琺瑯質健康。相反地，若食用容易殘留於牙齒間的精製澱粉類食物以及含糖飲料，則可能增加牙菌斑累積及酸蝕風險。此外，酒精或部分藥物亦可能引致口乾，降低唾液對牙齒的天然保護力。 朱振雄教授指出，齲齒問題對於口腔健康相關生活品質（Oral Health Related Quality of Life）影響深遠。因此提醒市民養成良好的口腔護理習慣，謹記「檢、刷、線、嚼」四字口訣，包含：一、定期進行口腔「檢」查；二、每天早晚使用含氟牙膏「刷」牙；三、每天使用牙「線」 (棒) 清潔牙齒間隙；四、飲食後「嚼」無糖口香糖或使用含氟漱口水。針對忙碌的都市生活型態，朱振雄教授建議可將咀嚼無糖口香糖作為日常口腔護理的輔助方式。研究顯示，咀嚼無糖口香糖可刺激唾液分泌，有助中和口腔酸性環境並減少牙菌斑積聚。系統性文獻回顧亦指出，咀嚼無糖口香糖可降低約28%的蛀牙發生率。此外，無糖口香糖的預防蛀牙效用亦獲得世界牙醫聯盟（FDI）的認同。…