健康 工商 科技 財經 華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表 2025 年 10 月 14 日 terry 臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料，將於2025年歐洲腫瘤醫學會（ESMO）年會上以海報形式發表，該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase inhibitor, while combined with GNTbm-38 showing potent induced tumor microenvironment remodeling activity in cancer…
健康 工商 科技 財經 華上生醫抗癌新藥GNTbm-TKI將在ESMO發表 2025 年 10 月 14 日 terry 臺北2025年10月14日 /美通社/ — 華上生醫簡稱GNTbm （股票程式碼：7427）宣佈其針對癌症免疫療法的全新免疫活化多重激酶抑制劑GNTbm-TKI的臨床前資料，將於2025年歐洲腫瘤醫學會（ESMO）年會上以海報形式發表，該會議將於2025年10月17日至10月21日在德國柏林舉行。 摘要編號: 2242題目: Preclinical development of GNTbm-TKI, a novel multi-receptor tyrosine kinase inhibitor, while combined with GNTbm-38 showing potent induced tumor microenvironment remodeling activity in cancer…
健康 兩岸 科技 2025 ACR摘要公佈！泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮 2025 年 10 月 14 日 terry 在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中，與安慰劑相比，泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟（EULAR）乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點，與安慰劑相比，泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分，而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周，且具有良好的安全性，具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日 /美通社/ — 10月14日，榮昌生物（688331.SH/09995.HK）宣佈，泰它西普治療乾燥綜合徵的中國Ⅲ期臨床研究結果已在2025 ACR官網上公佈摘要。研究顯示，該研究取得了積極的48周結果，在第24周即達到了主要終點和所有次要終點，其中泰它西普160mg劑量在第24周和第48周與安慰劑相比，在每個終點均達到高度顯著的p值（p<0.0001）。詳細資料將在美國中部時間10月28日上午10:30至下午12:30，於芝加哥舉行的2025年美國風濕病學會（ACR）年會上以「最新突破性壁報」展示。 這是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期試驗，納入了抗SSA陽性、活動性乾燥綜合徵患者。381名患者被隨機分配接受每週皮下注射泰它西普160mg、泰它西普80mg或安慰劑組，持續48周。在第24至48週期間，安慰劑組中治療反應不足的患者可在盲態條件下以1:1的比例轉換為接受泰它西普160mg或泰它西普80mg治療。 該研究的主要終點是第24周時ESSDAI（歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵疾病活動指數）較基線的變化，關鍵次要終點包括第48周時ESSDAI較基線的變化，第24和48周時ESSDAI達到臨床有意義改善【ESSDAI降低≥3 分】或達到低疾病活動度（ESSDAI<5）的患者比例，第24和48周時ESSPRI（歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵患者報告指數）降低≥1分或≥15%（症狀顯著改善）的患者比例等。 48周研究的關鍵發現： ESSDAI較基線的變化：第24周時分別為-4.4（160mg）、-3.0（80mg）和-0.6（安慰劑）；第48周時分別為-4.6（160mg）、-3.2（80mg）和-0.4（安慰劑），顯示系統性疾病活動度的持續、劑量依賴性改善。 ESSPRI較基線的變化：第24周時分別為-1.88（160mg）、-1.31（80mg）和 -0.36（安慰劑）；第48周時分別為-2.56（160mg）、-1.74（80mg）和 -0.41（安慰劑），顯示在口乾、疲勞和疼痛方面的持續症狀改善。 ESSDAI改善≥3分的患者比例：第24周時分別為71.8%（160mg）、47.1%（80mg）和19.3%（安慰劑）；第48周時分別為73.0%（160mg）、49.1%（80mg）和 16.5%（安慰劑）。 ESSDAI <5分（低疾病活動度）的患者比例：第24周時分別為49.6%（160mg）、28.8%（80mg）和 10.9%（安慰劑）；第48周時分別為55.0%（160mg）、32.7%（80mg）和12.2%（安慰劑）。 ESSPRI降低≥1分或≥15%（症狀顯著改善）的患者比例：第24周時分別為86.2%（160mg）、63.0%（80mg）和 32.2%（安慰劑）；第48周時分別為89.1%（160mg）、75.4%（80mg）和 33.3%（安慰劑）。 泰它西普治療乾燥綜合徵患者顯示出良好的安全性特徵，並且與其他自身免疫性疾病（包括系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、重症肌無力和IgA腎病）的既往研究一致，未觀察到新的安全性訊號。大多數不良事件為輕度至中度。 乾燥綜合徵是一種慢性炎症性自身免疫疾病，以淋巴細胞浸潤和外分泌腺體損傷為主要特徵。患者不僅遭受外分泌腺受損帶來的口眼乾燥等痛苦，還會出現關節炎、肌痛、皮疹等腺體外表現，以及多系統內髒損害，長期嚴重影響生活質量。目前全球範圍內針對該疾病的治療手段均侷限於症狀控制，缺乏有效、系統的對因治療方法，存在巨大未滿足的臨床需求。 泰它西普是由榮昌生物自主研發的全球首創重組B淋巴細胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導配體（APRIL）雙靶點融合蛋白，此前，泰它西普乾燥綜合徵適應症已獲美國FDA授予的快速通道資格，並獲準在美國開展Ⅲ期臨床試驗。9月19日，該適應症的中國上市申請已獲CDE受理，成為乾燥綜合徵領域全球首個申請上市的生物藥。 ⚠️ 重要提醒：…
健康 兩岸 科技 2025 ACR摘要公佈！泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床研究資料振奮 2025 年 10 月 14 日 terry 在2025 ACR公佈的泰它西普治療乾燥綜合徵中國Ⅲ期臨床試驗結果中，與安慰劑相比，泰它西普在ESSDAI【歐洲抗風濕聯盟（EULAR）乾燥綜合徵疾病活動指數】改善顯示出顯著的統計學及臨床意義 泰它西普達到了主要終點和所有次要終點，與安慰劑相比，泰它西普組患者的疾病活動顯著改善 接受泰它西普160mg治療的患者中71.8%在第24周時ESSDAI降低≥3分，而安慰劑組為19.3%。療效可持續至48周，且具有良好的安全性，具有目前已公佈的乾燥綜合徵Ⅲ期臨床研究中最佳療效的潛力。 煙臺2025年10月14日 /美通社/ — 10月14日，榮昌生物（688331.SH/09995.HK）宣佈，泰它西普治療乾燥綜合徵的中國Ⅲ期臨床研究結果已在2025 ACR官網上公佈摘要。研究顯示，該研究取得了積極的48周結果，在第24周即達到了主要終點和所有次要終點，其中泰它西普160mg劑量在第24周和第48周與安慰劑相比，在每個終點均達到高度顯著的p值（p<0.0001）。詳細資料將在美國中部時間10月28日上午10:30至下午12:30，於芝加哥舉行的2025年美國風濕病學會（ACR）年會上以「最新突破性壁報」展示。 這是一項在中國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅲ期試驗，納入了抗SSA陽性、活動性乾燥綜合徵患者。381名患者被隨機分配接受每週皮下注射泰它西普160mg、泰它西普80mg或安慰劑組，持續48周。在第24至48週期間，安慰劑組中治療反應不足的患者可在盲態條件下以1:1的比例轉換為接受泰它西普160mg或泰它西普80mg治療。 該研究的主要終點是第24周時ESSDAI（歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵疾病活動指數）較基線的變化，關鍵次要終點包括第48周時ESSDAI較基線的變化，第24和48周時ESSDAI達到臨床有意義改善【ESSDAI降低≥3 分】或達到低疾病活動度（ESSDAI<5）的患者比例，第24和48周時ESSPRI（歐洲抗風濕病聯盟乾燥綜合徵患者報告指數）降低≥1分或≥15%（症狀顯著改善）的患者比例等。 48周研究的關鍵發現： ESSDAI較基線的變化：第24周時分別為-4.4（160mg）、-3.0（80mg）和-0.6（安慰劑）；第48周時分別為-4.6（160mg）、-3.2（80mg）和-0.4（安慰劑），顯示系統性疾病活動度的持續、劑量依賴性改善。 ESSPRI較基線的變化：第24周時分別為-1.88（160mg）、-1.31（80mg）和 -0.36（安慰劑）；第48周時分別為-2.56（160mg）、-1.74（80mg）和 -0.41（安慰劑），顯示在口乾、疲勞和疼痛方面的持續症狀改善。 ESSDAI改善≥3分的患者比例：第24周時分別為71.8%（160mg）、47.1%（80mg）和19.3%（安慰劑）；第48周時分別為73.0%（160mg）、49.1%（80mg）和 16.5%（安慰劑）。 ESSDAI <5分（低疾病活動度）的患者比例：第24周時分別為49.6%（160mg）、28.8%（80mg）和 10.9%（安慰劑）；第48周時分別為55.0%（160mg）、32.7%（80mg）和12.2%（安慰劑）。 ESSPRI降低≥1分或≥15%（症狀顯著改善）的患者比例：第24周時分別為86.2%（160mg）、63.0%（80mg）和 32.2%（安慰劑）；第48周時分別為89.1%（160mg）、75.4%（80mg）和 33.3%（安慰劑）。 泰它西普治療乾燥綜合徵患者顯示出良好的安全性特徵，並且與其他自身免疫性疾病（包括系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎、重症肌無力和IgA腎病）的既往研究一致，未觀察到新的安全性訊號。大多數不良事件為輕度至中度。 乾燥綜合徵是一種慢性炎症性自身免疫疾病，以淋巴細胞浸潤和外分泌腺體損傷為主要特徵。患者不僅遭受外分泌腺受損帶來的口眼乾燥等痛苦，還會出現關節炎、肌痛、皮疹等腺體外表現，以及多系統內髒損害，長期嚴重影響生活質量。目前全球範圍內針對該疾病的治療手段均侷限於症狀控制，缺乏有效、系統的對因治療方法，存在巨大未滿足的臨床需求。 泰它西普是由榮昌生物自主研發的全球首創重組B淋巴細胞刺激因子（BLyS）/增殖誘導配體（APRIL）雙靶點融合蛋白，此前，泰它西普乾燥綜合徵適應症已獲美國FDA授予的快速通道資格，並獲準在美國開展Ⅲ期臨床試驗。9月19日，該適應症的中國上市申請已獲CDE受理，成為乾燥綜合徵領域全球首個申請上市的生物藥。 ⚠️ 重要提醒：…
健康 國際 工商 科技 雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國成功入組首例患者 2025 年 10 月 14 日 terry 上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請（IND）在美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）均獲批准後的一項重要臨床進展。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14首例患者在美國的成功入組，體現了雲頂新耀mRNA平臺從技術創新到全球化臨床開發的重要進展，也展現出公司在腫瘤治療性疫苗等新一代腫瘤免疫藥物研發方面的先行優勢。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療難以形成持久免疫記憶，仍未實現令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。作為腫瘤相關抗原疫苗，EVM14不僅可成為現有療法的有力補充，還可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。隨著EVM14的IND獲中國NMPA批准，我們期待該創新療法將在全球多中心臨床上展現積極的治療潛力，為全球患者帶來更多治療選擇，提高患者生活質量。」 在EVM14全球多中心I期臨床試驗中，參與的臨床中心包括美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心和中國的上海胸科醫院等。 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。此外，研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性宣告 本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」 及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。 參考文獻: The Cancer Genome Atlas (TCGA) data ⚠️ 重要提醒：…
健康 國際 工商 科技 雲頂新耀宣佈通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14全球多中心I期臨床試驗在美國成功入組首例患者 2025 年 10 月 14 日 terry 上海2025年10月14日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈其通用現貨型腫瘤治療性疫苗EVM14注射液（以下稱為「EVM14」）的全球多中心I期臨床試驗在美國臨床研究機構NEXT Oncology Virginia成功入組首例患者。這是繼EVM14新藥臨床試驗申請（IND）在美國食品藥品監督管理局（FDA）和中國國家藥品監督管理局（NMPA）均獲批准後的一項重要臨床進展。 EVM14基於雲頂新耀自主智慧財產權的mRNA技術平臺研發，是一款靶向5個腫瘤相關抗原（TAA）的通用現貨型腫瘤治療性疫苗，擬用於治療多種鱗狀細胞癌，包括非小細胞肺鱗癌（sq-NSCLC）和頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）。在EVM14 I期臨床試驗探索的瘤種中，大多數患者會表達5個TAA之一。其中，約96%的sq-NSCLC患者和97%的HNSCC患者檢測到至少一個TAA基因的表達。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「EVM14首例患者在美國的成功入組，體現了雲頂新耀mRNA平臺從技術創新到全球化臨床開發的重要進展，也展現出公司在腫瘤治療性疫苗等新一代腫瘤免疫藥物研發方面的先行優勢。鱗癌患者群體龐大，現有標準治療難以形成持久免疫記憶，仍未實現令人滿意的治療效果，存在巨大的未滿足醫療需求。作為腫瘤相關抗原疫苗，EVM14不僅可成為現有療法的有力補充，還可能減少復發，有望幫助患者實現『長期無癌生存』的獲益。隨著EVM14的IND獲中國NMPA批准，我們期待該創新療法將在全球多中心臨床上展現積極的治療潛力，為全球患者帶來更多治療選擇，提高患者生活質量。」 在EVM14全球多中心I期臨床試驗中，參與的臨床中心包括美國的NEXT Oncology Virginia、德州大學安德森癌症中心、紀念斯隆-凱特琳癌症中心和中國的上海胸科醫院等。 臨床前試驗結果表明，EVM14在小鼠中誘導了劑量依賴性的抗原特異性免疫應答，並在多個小鼠同源腫瘤模型中顯著地抑制了腫瘤生長。同時，EVM14能夠誘導免疫記憶，展現出有效降低腫瘤復發的能力，有望幫助患者實現「長期無癌生存」的獲益。此外，研究還證明瞭EVM14與免疫檢查點抑制劑（ICI，如抗PD-1或抗CTLA-4抗體）的聯用可以顯著增強抗腫瘤活性，支援在臨床上對聯合用藥的探索。 關於EVM14 EVM14注射液（也稱為EVM14）是一種不含防腐劑的無菌mRNA-脂質奈米顆粒（mRNA-LNP）通用現貨型腫瘤治療性疫苗，由編碼5個腫瘤相關抗原（TAA）的mRNA原液包封在脂質系統中配製而成。肌肉注射後，EVM14可被抗原呈遞細胞（APC）攝取並翻譯成靶抗原，經加工後由主要組織相容性復合體（MHC）分子呈遞，啟動並啟用抗原特異性T細胞。這些活化的T細胞可遷移至腫瘤組織，識別並殺死表達靶抗原的腫瘤細胞。 關於雲頂新耀 雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。有關更多資訊，請訪問公司網站：www.everestmedicines.com。 前瞻性宣告 本新聞稿所釋出的資訊中可能會包含某些前瞻性表述，乃基於本公司或管理層在做出表述時對公司業務運營情況及財務狀況的現有看法、相信、和現有預期，可能會使用「將」、「預期」、「預測」、「期望」、「打算」、「計劃」、「相信」、「預估」、「確信」 及其他類似詞語進行表述。這些前瞻性表述並非對未來業績的保證，會受到風險、不確定性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制範圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展等各種因素及假設的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。本公司及各附屬公司、各位董事、管理人員、顧問及代理未曾且概不承擔更新該稿件所載前瞻性表述以反映在本新聞稿釋出日後最新資訊、未來專案或情形的任何義務，除非法律要求。 參考文獻: The Cancer Genome Atlas (TCGA) data ⚠️ 重要提醒：…
健康 工商 生活 麥芽牙科成立「分層舒適化診療中心」 釋出《舒適化種植十項金標準》 2025 年 10 月 14 日 terry 深圳2025年10月14日 /美通社/ — 麥芽牙科近日於深圳成功舉辦十年技術成果釋出會，正式宣佈成立「分層舒適化診療中心」，並同步推出《舒適化種植服務十項金標準》。新成立的中心將透過評估顧客情況、分層鎮靜鎮痛與多學科協作，完善由術前評估、術中監測到術後跟進的完整醫療流程，此舉旨在為牙科恐懼症患者、高齡長者、長期病患者、以及年幼兒童，提供更安心、可控的診療體驗。 （麥芽牙科分層舒適化診療中心成立，旨在為不同需求的患者提供專業化舒適診療） 以患者為中心，重塑牙科診療新體驗 隨著牙科醫療技術的快速發展，病人愈來愈重視診療過程的舒適度。麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚教授指出，好多病人因為緊張和恐懼疼痛，而將治療一拖再拖甚至中途放棄，不但影響療效，亦增加了醫生的治療難度。為此，中心引入分層評估與鎮靜鎮痛方案，按病人需要，組合使用表面麻醉、電腦輔助區域性麻醉（STA）、笑氣鎮靜、吸入式同靜脈麻醉等方法，同時，中心亦加強術前講解、風險分級和術中監測，幫助病人減輕焦慮與痛楚，提升其配合治療的程度與安全水平。 15人團隊服務1位病人 同睇牙恐懼講拜拜 據舒適化診療中心副組長劉永勝醫生介紹，中心採用「分層評估、專人專崗」的多學科協作模式，首創「15對1」的團隊組合，成員涵蓋檢驗、影像、種植、麻醉、護理、修復等不同崗位，確保由評估、治療到復原的每一個步驟，均有專人仔細跟進。「將複雜嘅嘢交俾團隊，將輕鬆嘅體驗還返俾病人，就係呢套系統嘅核心理念。」 自中心試運作以來，已經成功完成逾百例舒適化治療，包括成人剝牙、種植、杜牙根，以及為幼童和特殊需要人士提供全身麻醉下的口腔綜合治療。同時，針對高齡病人，中心設立多學科聯合評估流程，最佳化用藥及監護方案。 劉永勝醫生表示，有唔少客仔因為緊張搞到血壓唔穩定，唔能夠按原定計劃做治療。喺舒適化診療中心未成立之前，呢類情況屢見不鮮。自從成立咗舒適化中心之後，面對呢啲情況，就可以透過團隊聯合評估，採取相應嘅鎮靜技術，例如吸入式麻醉，令客仔嘅身體狀態穩定落嚟，順順利利完成治療，唔使再改期多次，來來回回咁奔波。 麥芽釋出十項金標準 推動種植牙舒適化升級 麥芽牙科十年技術成果釋出會上同步推出《舒適化種植服務10項金標準》，重點關注術前風險分層與知情溝通、鎮靜鎮痛方案的選擇與圍手術期監測、異常情況處理與出院標準、以及術後跟進與資訊透明等關鍵環節，明確各項操作要求和記錄原則。 「舒適化唔單止係技術，更係一種醫療態度同管理方式。」深圳麥芽牙科醫院田忠奇院長強調，「我哋希望透過訂立清晰標準，提升服務透明度同安全性，推動口腔醫療變得更人性化、專業化同標準化。幫助每一位病人喺放鬆、安心嘅狀態下完成治療。」 十年技術升級， 麥芽牙科診治由數碼化邁向舒適化 據麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚教授介紹，麥芽牙科自成立以來，一直堅持以技術為核心、以病人為本，不斷推動技術創新與服務升級，持續完善設施與技術。目前已形成兩大解決方案：高齡人士專屬種植方案、PMTC口腔深層預防護理；掌握三大核心技術：複雜骨增量種植技術、即剝即種技術、數碼化精確種植技術；並重點建設分層舒適化診療體系，推動口腔醫學向更精確、更安全、更舒適的方向發展！ 鄭教授指出，數碼化作為基礎，已經應用在麥芽牙科每一個診療環節。隨著分層舒適化診療中心的成立及相關標準建立，舒適化種植將會被越來越多病人接受，重新定義植牙新體驗。 麥芽牙科10週年慶 多重優惠回饋深港市民 由9月20日起，麥芽牙科10週年慶正式展開，推出10大禮遇回饋市民！作為首發福利的「香港愛牙計劃」，再次邀請全港市民免費洗牙。該計劃去年已為超過15,000名香港市民提供免費洗牙服務，今年的活動時間更長、規模更大。 此外，院慶期間還將推出一系列感恩回饋活動，深受顧客歡迎的金蛋禮、消費禮、到院禮，以及預約禮、種牙禮、半價優惠、打卡禮、特權禮、矯牙禮等多項超值福利登場。活動期間更有實用家電、潮流產品、人氣大獎等多重禮物送出，福利多多，誠意邀請您參與！ 預約方式： 港人可透過以下途徑預約： 微信搜尋「麥芽口腔」公眾號 致電預約熱線：6649 8803 登入官方網址預約︰https://m.mykq120.com/contact/…
健康 工商 生活 麥芽牙科成立「分層舒適化診療中心」 釋出《舒適化種植十項金標準》 2025 年 10 月 14 日 terry 深圳2025年10月14日 /美通社/ — 麥芽牙科近日於深圳成功舉辦十年技術成果釋出會，正式宣佈成立「分層舒適化診療中心」，並同步推出《舒適化種植服務十項金標準》。新成立的中心將透過評估顧客情況、分層鎮靜鎮痛與多學科協作，完善由術前評估、術中監測到術後跟進的完整醫療流程，此舉旨在為牙科恐懼症患者、高齡長者、長期病患者、以及年幼兒童，提供更安心、可控的診療體驗。 （麥芽牙科分層舒適化診療中心成立，旨在為不同需求的患者提供專業化舒適診療） 以患者為中心，重塑牙科診療新體驗 隨著牙科醫療技術的快速發展，病人愈來愈重視診療過程的舒適度。麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚教授指出，好多病人因為緊張和恐懼疼痛，而將治療一拖再拖甚至中途放棄，不但影響療效，亦增加了醫生的治療難度。為此，中心引入分層評估與鎮靜鎮痛方案，按病人需要，組合使用表面麻醉、電腦輔助區域性麻醉（STA）、笑氣鎮靜、吸入式同靜脈麻醉等方法，同時，中心亦加強術前講解、風險分級和術中監測，幫助病人減輕焦慮與痛楚，提升其配合治療的程度與安全水平。 15人團隊服務1位病人 同睇牙恐懼講拜拜 據舒適化診療中心副組長劉永勝醫生介紹，中心採用「分層評估、專人專崗」的多學科協作模式，首創「15對1」的團隊組合，成員涵蓋檢驗、影像、種植、麻醉、護理、修復等不同崗位，確保由評估、治療到復原的每一個步驟，均有專人仔細跟進。「將複雜嘅嘢交俾團隊，將輕鬆嘅體驗還返俾病人，就係呢套系統嘅核心理念。」 自中心試運作以來，已經成功完成逾百例舒適化治療，包括成人剝牙、種植、杜牙根，以及為幼童和特殊需要人士提供全身麻醉下的口腔綜合治療。同時，針對高齡病人，中心設立多學科聯合評估流程，最佳化用藥及監護方案。 劉永勝醫生表示，有唔少客仔因為緊張搞到血壓唔穩定，唔能夠按原定計劃做治療。喺舒適化診療中心未成立之前，呢類情況屢見不鮮。自從成立咗舒適化中心之後，面對呢啲情況，就可以透過團隊聯合評估，採取相應嘅鎮靜技術，例如吸入式麻醉，令客仔嘅身體狀態穩定落嚟，順順利利完成治療，唔使再改期多次，來來回回咁奔波。 麥芽釋出十項金標準 推動種植牙舒適化升級 麥芽牙科十年技術成果釋出會上同步推出《舒適化種植服務10項金標準》，重點關注術前風險分層與知情溝通、鎮靜鎮痛方案的選擇與圍手術期監測、異常情況處理與出院標準、以及術後跟進與資訊透明等關鍵環節，明確各項操作要求和記錄原則。 「舒適化唔單止係技術，更係一種醫療態度同管理方式。」深圳麥芽牙科醫院田忠奇院長強調，「我哋希望透過訂立清晰標準，提升服務透明度同安全性，推動口腔醫療變得更人性化、專業化同標準化。幫助每一位病人喺放鬆、安心嘅狀態下完成治療。」 十年技術升級， 麥芽牙科診治由數碼化邁向舒適化 據麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚教授介紹，麥芽牙科自成立以來，一直堅持以技術為核心、以病人為本，不斷推動技術創新與服務升級，持續完善設施與技術。目前已形成兩大解決方案：高齡人士專屬種植方案、PMTC口腔深層預防護理；掌握三大核心技術：複雜骨增量種植技術、即剝即種技術、數碼化精確種植技術；並重點建設分層舒適化診療體系，推動口腔醫學向更精確、更安全、更舒適的方向發展！ 鄭教授指出，數碼化作為基礎，已經應用在麥芽牙科每一個診療環節。隨著分層舒適化診療中心的成立及相關標準建立，舒適化種植將會被越來越多病人接受，重新定義植牙新體驗。 麥芽牙科10週年慶 多重優惠回饋深港市民 由9月20日起，麥芽牙科10週年慶正式展開，推出10大禮遇回饋市民！作為首發福利的「香港愛牙計劃」，再次邀請全港市民免費洗牙。該計劃去年已為超過15,000名香港市民提供免費洗牙服務，今年的活動時間更長、規模更大。 此外，院慶期間還將推出一系列感恩回饋活動，深受顧客歡迎的金蛋禮、消費禮、到院禮，以及預約禮、種牙禮、半價優惠、打卡禮、特權禮、矯牙禮等多項超值福利登場。活動期間更有實用家電、潮流產品、人氣大獎等多重禮物送出，福利多多，誠意邀請您參與！ 預約方式： 港人可透過以下途徑預約： 微信搜尋「麥芽口腔」公眾號 致電預約熱線：6649 8803 登入官方網址預約︰https://m.mykq120.com/contact/…
健康 工商 科技 Waters推出全新電荷檢測質譜技術，加速新一代生物治療藥物研發程序 2025 年 10 月 14 日 terry 新聞摘要： Xevo™ CDMS 有助於直接、精準地檢測超大分子量、具異質性的生物分子。 可精確分析蛋白質複合物、核酸與基因遞送載體，包括區分空病毒載體衣殼、部分衣殼、完整衣殼與過滿衣殼，每個樣品的分析時間不到 10 分鐘。 所需樣品量僅為細胞與核酸現有其他分析方法的 1/100。 美國麻州米爾福德市2025年10月14日 /美通社/ — Waters公司（紐約證券交易所程式碼：WAT）今日隆重推出 Waters™ Xevo CDMS 電荷檢測質譜儀，為新一代治療藥物與結構生物學領域中具有核心地位的超大質量生物大分子，提供一款涵蓋範圍廣、效能卓越的測量與表徵工具。隨著細胞與基因療法、mRNA 以及複雜蛋白質類治療藥物的迅速發展，科學家在分析日益龐大且異質性更強的藥物形式時面臨巨大挑戰，而現有工具在解析度、靈敏度與合規性方面存在諸多限制。Xevo CDMS 系統填補了這一空白，透過直接測量單一分子的質量（分子量高達 150 MDa 以上），使得過去無法實現的生物大分子分析（如蛋白質複合物、核酸、脂質奈米顆粒、病毒載體等）成為可能。 Waters Xevo CDMS可對新型藥物形式（如空病毒載體衣殼、部分衣殼和完整衣殼）進行可靠分析，所需樣品量僅為現有其他技術的百分之一，且10分鐘內即可得到結果。 Waters公司總裁兼執行長 Udit Batra 博士表示：「我們深知先進的生物分析表徵工具在推動治療性突破中扮演著至關重要的角色，因此Waters持續在大分子領域進行策略性投資。今天，我們非常自豪地推出…
健康 工商 科技 Waters推出全新電荷檢測質譜技術，加速新一代生物治療藥物研發程序 2025 年 10 月 14 日 terry 新聞摘要： Xevo™ CDMS 有助於直接、精準地檢測超大分子量、具異質性的生物分子。 可精確分析蛋白質複合物、核酸與基因遞送載體，包括區分空病毒載體衣殼、部分衣殼、完整衣殼與過滿衣殼，每個樣品的分析時間不到 10 分鐘。 所需樣品量僅為細胞與核酸現有其他分析方法的 1/100。 美國麻州米爾福德市2025年10月14日 /美通社/ — Waters公司（紐約證券交易所程式碼：WAT）今日隆重推出 Waters™ Xevo CDMS 電荷檢測質譜儀，為新一代治療藥物與結構生物學領域中具有核心地位的超大質量生物大分子，提供一款涵蓋範圍廣、效能卓越的測量與表徵工具。隨著細胞與基因療法、mRNA 以及複雜蛋白質類治療藥物的迅速發展，科學家在分析日益龐大且異質性更強的藥物形式時面臨巨大挑戰，而現有工具在解析度、靈敏度與合規性方面存在諸多限制。Xevo CDMS 系統填補了這一空白，透過直接測量單一分子的質量（分子量高達 150 MDa 以上），使得過去無法實現的生物大分子分析（如蛋白質複合物、核酸、脂質奈米顆粒、病毒載體等）成為可能。 Waters Xevo CDMS可對新型藥物形式（如空病毒載體衣殼、部分衣殼和完整衣殼）進行可靠分析，所需樣品量僅為現有其他技術的百分之一，且10分鐘內即可得到結果。 Waters公司總裁兼執行長 Udit Batra 博士表示：「我們深知先進的生物分析表徵工具在推動治療性突破中扮演著至關重要的角色，因此Waters持續在大分子領域進行策略性投資。今天，我們非常自豪地推出…