一般 即時 生活 HunterLab 推出 Agera® L2：專為視覺一致性及嚴格公差而設的參考級分光光度計 2026 年 1 月 6 日 terry 維珍尼亞州雷斯頓2026年1月6日 /美通社/ — 全球顏色測量創新領導者 HunterLab® 今日宣佈推出 Agera® L2 分光光度計/色度計。這是一款參考級解決方案，專為在最嚴苛的應用中提供與視覺一致的顏色測量而設計。 利用 Agera L2 實現參考級顏色準確度。Agera L2 專為嚴格公差及長期可靠性而建構，結合了經認證的 A 級 CIE D65 光源照明、卓越的低反射率效能、業界最大的測量區域，以及內建電腦運算能力與儲存空間。Agera L2 提供可靠且與視覺一致的測量結果，無論是否有受控的 D65 觀察環境。 Agera L2 是各類產品的理想顏色測量解決方案，適用範疇包括塑膠、塑膠回收、包裝、逆反射及安全物料、紡織品、塗料、製藥、石化、紙張及相關物料，以及任何反射率低於 20% 的物品。 點選此處觀看產品影片以瞭解更多：觀看…
一般 即時 生活 科倫博泰ITGB6 ADC SKB105臨床試驗申請獲NMPA批准 2026 年 1 月 5 日 terry ITGB6 ADC藥物SKB105獲CED批准開展治療晚期實體瘤的臨床試驗 公司與Crescent合作開發的另一款產品—PD-1 x VEGF雙抗SKB118/CR-001獲FDA批准開展治療晚期實體瘤的全球臨床試驗 成都2026年1月5日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)宣佈，其自主研發的靶向整合素β6 (ITGB6)抗體偶聯藥物(ADC) SKB105(亦稱CR-003)的新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准，用於治療晚期實體瘤。 2025年12月，科倫博泰與Crescent Biopharma, Inc. (「Crescent」)就SKB105/CR-003與SKB118 (PD-1 x VEGF雙抗，亦稱CR-001)達成戰略合作，其中科倫博泰授予Crescent在美國、歐洲及所有其他大中華地區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外市場研究、開發、生產和商業化SKB105/CR-003的獨家權利，Crescent則授予科倫博泰在大中華地區研究、開發、生產和商業化SKB118/CR-001的獨家權利。SKB118/CR-001的IND申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准, 即將啟動治療晚期實體瘤的I/II期全球臨床試驗。科倫博泰計劃於近期向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交SKB118/CR-001的IND申請。 關於SKB105(亦稱CR-003) SKB105是一款靶向ITGB6的差異化ADC，以拓撲異構酶1抑制劑為有效載荷。ITGB6在多種實體瘤中高表達，而在大多數正常組織中低表達或無表達，因此有降低系統毒性及脫靶風險的潛力。在藥物設計上，SKB105採用了專有Kthiol®不可逆偶聯技術，將靶向ITGB6的全人源免疫球蛋白G1(IgG1)單克隆抗體與穩定且經臨床驗證的可裂解連線子偶聯，旨在增強藥物穩定性及腫瘤特異性載荷遞送能力，同時減少不良反應。臨床前研究顯示，SKB105在療效、安全性和藥代動力學(PK)方面均表現出良好特性。 關於SKB118(亦稱CR-001) SKB118/CR-001是一款四價雙特異性抗體，目前正開發用於治療實體瘤。其結合了腫瘤學中兩種互補且經過驗證的作用機制——PD-1和VEGF阻斷，其中對PD-1檢查點的抑制可恢復T細胞識別和摧毀腫瘤細胞的能力，而VEGF阻斷可減少對腫瘤細胞的血液供應並抑制腫瘤生長。在臨床前研究中，SKB118/CR-001在VEGF存在的情況下顯示出提升 PD-1 的結合和訊號阻斷能力的協同藥理作用，並具有強大的抗腫瘤活性。SKB118/CR-001的抗VEGF 活性還可能使腫瘤部位的血管正常化，有望提高聯合療法(尤其與ADC 聯用)在腫瘤區域性的富集與療效。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」，股票程式碼：6990.HK)是科倫藥業控股子公司，專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案，其中4個專案已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™，已有2個ADC專案獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。
一般 即時 生活 復銳醫療科技宣佈長效A型肉毒毒素產品達希斐®透過中檢院質量標準檢驗 2026 年 1 月 5 日 terry 上市關鍵里程碑達成，高階醫美產品組合再升級 香港2026年1月5日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，今日宣佈旗下長效A型肉毒毒素產品達希斐®（英文商標DAXXIFY）已正式透過中國食品藥品檢定研究院（簡稱「中檢院」）的質量標準檢驗，標誌著達希斐®在質量、安全性與有效性方面均符合國家藥品監管體系的嚴格要求，順利完成上市前的最終關鍵環節。 達希斐®是全球首款且唯一一款長效肽製劑神經調節劑，其藥物活性成分為A型肉毒桿菌毒素（DaxibotulinumtoxinA）。該產品也是中國境內首個且目前唯一獲批的、採用專有肽交換技術（Peptide Exchange Technology，PXT）開發的含穩定肽製劑A型肉毒毒素產品，適用於暫時性改善成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度眉間紋。達希斐®兼具持久療效與快速起效的雙重優勢。目前，復銳醫療科技已與多家核心醫美機構達成達希斐®的首批訂單合作，充分印證市場對這一長效創新產品的期待與認可，也標誌著該產品正式從籌備階段邁向銷售落地階段。 為全面推進達希斐®的商業化程序，公司已組建覆蓋前端市場拓展、中端臨床支援與後端供應鏈保障的全鏈路專業團隊。銷售與營銷團隊憑藉豐富的市場經驗，持續深耕核心醫療網路，深化與醫美機構的戰略協作。醫學團隊透過提供系統化的醫師培訓與臨床證據支援，助力醫生實現規範化、精準化的治療應用。在運營與供應鏈方面，公司與萬邦醫藥、上海醫藥等行業夥伴緊密合作，構建了高效、可靠、全程可追溯的供應鏈體系，確保產品從生產、物流到終端臨床交付的每一環節均符合高質量與合規標準，為市場拓展提供堅實支撐，進一步鞏固公司在醫美領域的領先地位。 引領高階求美新趨勢，注入業務增長新動力 作為復銳醫療科技在中國市場推出的首款注射填充類產品，達希斐®致力於為追求高品質醫美體驗的求美者提供更優選擇。此次透過中檢院檢驗，標誌著產品上市前的「最後一公里」已全面貫通。依託清晰的差異化市場策略、完整的價值體系與穩健的運營架構，公司相信達希斐®成為注射填充業務矩陣的核心支柱與業績增長的重要引擎，並有望助力公司戰略性拓展注射填充業務版圖，打造「第二增長曲線」。透過融合能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統，公司將持續提升整體市場競爭力。目前，該產品即將進入臨床應用階段，預計將很快抵達全國合作機構，讓廣大求美者親身體驗其卓越效果，從而為市場帶來更加多元、可信賴的美麗健康解決方案。 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司（股份代號：1696.HK）是一家全球化的美麗健康集團，擁有逾25年能量源裝置（EBD）領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基，構建了涵蓋能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區，透過提供屢獲殊榮的卓越產品，公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司，自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。 更多資訊，請訪問：https://sisram-medical.com/。
一般 即時 生活 第六項BTD！蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合免疫療法K藥一線治療PD-L1陽性NSCLC獲突破性療法認定 2026 年 1 月 5 日 terry 中國成都2026年1月5日 /美通社/ — 2026年1月5日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）宣佈，公司自主研發的靶向TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)聯合默沙東的抗PD-1單抗帕博利珠單抗(可瑞達®)一線治療PD-L1腫瘤比例分數（TPS）≥ 1%的表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)授予突破性療法認定(BTD)。 突破性療法認定主要授予對於尚無有效治療手段的，該藥物可以提供有效防治手段或與現有治療手段相比具有明顯臨床優勢的治療方案。對於納入突破性治療藥物程式的藥物，在符合相關條件的情況下，可以在申請藥品上市許可時提出附條件批准申請和優先審評審批申請。 此前，公司公佈了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性NSCLC的III期OptiTROP-Lung05臨床試驗結果，其在主要終點無進展生存期(PFS)顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善，並在總生存期(OS)方面觀察到獲益趨勢。OptiTROP-Lung05研究是首個免疫聯合ADC在一線治療NSCLC上達到主要終點的III期臨床研究。此次在一線治療PD-L1陽性NSCLC獲得突破性療法認定，將為加速蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在此適應症審評與上市程序提供助力。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)先後已獲得五項突破性療法認定，分別用於： 治療區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)(2022年7月)； 治療EGFR-TKI治療後疾病進展的區域性晚期或轉移性EGFR突變NSCLC (2023年1月)； 治療既往接受過至少二線系統化療的區域性晚期或轉移性激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌(BC) (2023年6月)； 一線治療不可手術切除的區域性晚期、復發或轉移性PD-L1陰性TNBC(2024年3月)； 聯合抗PD-L1單抗塔戈利單抗一線治療無驅動基因突變的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC(2025年6月)。 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®) 作為公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對NSCLC、BC、胃癌(GC)、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用新型連線子進行開發，其透過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞並於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月，公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的3項適應症已於中國獲批上市，分別用於：經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC；經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC。其中前2項適應症已經被納入醫保範圍，將為更多腫瘤患者帶來臨床獲益。 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是全球首個在肺癌適應症獲批上市的TROP2 ADC藥物。此外，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)二線及以上治療HR+/HER2- BC的sNDA已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理，並被納入優先審評審批程式。 目前，科倫博泰已在中國開展9項註冊性臨床研究。默沙東已啟動15項正在進行的蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)作為單藥療法或聯合帕博利珠單抗或其他抗癌藥物用於多種型別癌症的全球性III期臨床研究(這些研究由默沙東申辦並主導)。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」，股票程式碼：6990.HK)是科倫藥業控股子公司，專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫、炎症和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案，其中4個專案已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM，已有2個ADC專案獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。更多資訊請訪問官網https://kelun-biotech.com/。 可瑞達® (帕博利珠單抗)為美國新澤西州羅威市默克公司的附屬公司Merck Sharp…
一般 即時 生活 博帝科技於 CES 2026 展現次世代效能：發表全新 DDR5 記憶體與 PCIe Gen5 儲存解決方案 2026 年 1 月 5 日 terry 拉斯維加斯2026年1月5日 /美通社/ — 全球高效能記憶體與儲存解決方案領導品牌博帝科技 (Patriot Memory) 將於 2026 年 1 月 6 日至 9 日在內華達州拉斯維加斯舉行的 CES 2026 展會中，揭曉其最新的技術突破。 博帝科技 (Patriot Memory) 將於 CES 2026 期間展示包含 Viper Steel 5 DDR5 記憶體與旗艦級…
一般 即時 生活 高露潔延續200+年守護 新年獻禮全新「香港情懷」主題牙刷系列 2026 年 1 月 5 日 terry 首創香港口腔護理界限量「盲盒」小物 縮小城市地標 放大健康笑容巨型3D牙膏郵箱 +「香港情懷」街站 同步登陸港九新界 帶來更多健康笑容 香港2026年1月5日 /美通社/ — 地道的「香港情懷」往往藏於最貼身的日常細節之中。擁有超過 200 年歷史的口腔護理專家 高露潔，多年來與無數香港家庭並肩成長，見證時代變遷。為延續其專業守護承諾，高露潔 於 2026 年初破格呈獻全新「香港情懷」主題牙刷系列，以童趣與活力的筆觸重塑香港經典地標，將城市地標「縮小」至牙刷設計中，並首度引入潮玩盲盒概念，搭配限量收藏小物，將平凡而重要的洗漱時光，轉化為一場充滿情懷與驚喜的微型城市探索旅程。 高露潔延續200+年守護 新年獻禮全新「香港情懷」主題牙刷系列 同時，高露潔 將於港九新界設定巨型牙刷主題郵箱打卡點，並舉辦多場「香港情懷」街頭打卡活動，於鬧市中設定大型互動打卡裝置，即場派發精美明信片及產品優惠券，邀請市民一同收藏香港記憶，並以健康笑容迎接新一年。 「香港情懷」系列牙刷並非單純的「懷舊」，而是仍然存在於每一天的生活細節 真正的「香港情懷」不只存在於舊照片中，更藏在大家的感官記憶內。高露潔 深諳這份獨特的城市溫度，並於全新「香港情懷」主題牙刷系列的設計上刻意摒棄傳統懷舊的沉重感，轉而以童趣、活力的筆觸重新演繹這座城市。品牌巧妙捕捉天星小輪的悠閒步調、維港夜景的璀璨光影以及長洲包山的熱鬧氛圍，將這些標誌性的城市輪廓化繁為簡，濃縮於牙刷設計內。 高露潔 希望透過此獨特設計，讓大家每天都能從牙刷上感受到香港獨有的城市魅力與活力。這份源自生活細節的美好提醒，鼓勵大家在享受專業口腔護理之際，也能珍藏這份在地的情懷，展現最健康、最自信的笑容，以飽滿的精神迎接每一個屬於香港的精彩日常。 產品資料 高露潔「香港情懷」系列牙刷 (售價︰HK$35.9) 各大零售商及網店有售，瀏覽以下網址瞭解更多: •…
一般 即時 生活 臺灣神隆成功取得多發性硬化症藥物 Glatiramer Acetate Injection 美國藥證 2026 年 1 月 5 日 terry 臺南2026年1月5日 /美通社/ — 臺灣神隆宣佈成功取得多發性硬化症（ Multiple Sclerosis, MS ）治療藥物 Glatiramer Acetate Injection 美國製劑藥證，成為全臺灣首家達成此里程碑的企業。此成果展現臺灣神隆在複雜學名藥的領先地位，更代表臺灣製藥實力獲得國際高度肯定。全球約有 290 萬人患有多發性硬化症，根據美國國家多發性硬化症協會（ National MS Society ）最新研究估計，美國即有近 100 萬患者。依據市場報告指出， Glatiramer Acetate 2024 年全球市值為 15 億美元，預計 2033 年將達 28 億美元。評估此機會點，臺灣神隆團隊積極投入資金及製程裝置，經多年研發終於成功解鎖此高門檻製程，進軍美國搶攻…
一般 即時 生活 CTA：儘管關稅與經濟逆境，美國消費科技收入將於 2026 年達 5,650 億美元 2026 年 1 月 5 日 terry 拉斯維加斯2026年1月5日 /美通社/ — Consumer Technology Association (CTA)® 今天公佈 U.S. Consumer Technology Industry Forecast，顯示因為關稅壓力與經濟不穩定影響營商環境，而該產業預計 2026 年收入達 5,650 億美元，較去年同期增長 3.7%。該預測將於 CTA 的 Tech Trends to Watch 活動期間，即 CES® 2026 傳媒日期間公佈。屆時業界領袖共聚一堂，討論最新創新成果和評估未來一年發展趨勢。 由於企業應付經濟挑戰、供應鏈轉變與消費者支出壓力日益增加，這展望強調該產業於關鍵時候的韌性。 執行主席兼行政總裁…
一般 即時 生活 2026 年國際消費電子展 (CES 2026) 不容錯過的亮點 2026 年 1 月 4 日 terry 全球最具影響力的科技盛事重返拉斯維加斯，創新者齊聚一堂 —— 1 月 6 日至 9 日 美國維珍尼亞州阿靈頓2026年1月4日 /美通社/ — 全球最具影響力的科技盛會——2026 年國際消費電子展 (CES®2026) ——將於 1 月 6 日至 9 日重返拉斯維加斯，匯聚來自全球的公司，、創新初創企業，還有行業高層、媒體及政府領袖。 Consumer Technology Association (CTA)® 行政主席兼行政總裁 Gary Shapiro 表示：「CES 2026…
一般 即時 生活 追覓洗地機即將亮相CES 2026，勾勒行業發展未來 2026 年 1 月 4 日 terry 拉斯維加斯2026年1月4日 /美通社/ — 2026年CES國際消費電子展將於1月6日-1月9日在美國拉斯維加斯舉行。作為全球最具風向標意義的科技盛會，CES是新技術、新趨勢率先亮相的舞臺，也被視為觀察消費電子未來走向的重要視窗。今年，追覓洗地機將攜多項核心技術與新品亮相CES 2026，向全球專業人士及使用者展示追覓在清潔領域以及全屋智慧生態場景中的最新探索。 在本屆CES上，追覓首次跨越兩大標志性展館：拉斯維加斯會展中心（展位：17726）面積超過1200平方米，集中展示旗艦生態系統；威尼斯人會展中心（展位：52323）則設有專門的精品智慧清潔體驗區。屆時，NBA傳奇球星、聯盟史上最年輕的MVP德裡克·羅斯（Derrick Rose）將親臨展區，體驗追覓的最新創新成果。 在兩大展區，追覓洗地機將重點展出多款代表性產品，其中包括已經獲得了CES 2026創新獎（CES Innovation Award）的追覓H15 Pro Heat洗地機，該產品採用行業最強的雙高溫熱水洗地方案，以追覓首創的「氣泵+液泵」雙泵出水系統重新定義熱水洗地。同時還支援180°躺平，可以輕松進入沙發底部、床底等區域進行深層清潔。搭載了高溫蒸汽洗地技術的H16 Pro Steam洗地機，可以以200℃的高溫蒸汽直擊地面汙漬，快速溶解汙漬以及細菌等微生物。此外，追覓洗地機家族多款重磅新品亦同步亮相，搭載AI仿生機械臂、100℃高溫浸泡洗、瑞士PPA割毛齒刃等一系列行業首創技術，精準攻克全球家庭在深度清潔中的頑固痛點。 一直以來，追覓洗地機堅持以技術創新驅動產品迭代，築就了堅實的競爭壁壘。 截至2025年11月，追覓洗地機全球專利申請量已達1351件，其中授權專利639件，穩居洗地機行業第一。技術優勢也持續轉化為全球市場競爭力：據公開資料顯示，追覓洗地機已在近20個國家和地區摘得市佔率桂冠，部分國家市佔率更突破50%，成為全球消費者首選的清潔品牌。 CES 匯集了全球產業對未來路線的真實洞察。追覓洗地機的此次亮相，不僅是創新產品的集中展示，更是面向全球市場交付的實力答卷。透過對清潔效率、使用者體驗與智慧化路徑的持續深挖，追覓作為全球高階科技品牌，正為全球清潔行業的進化勾勒出越發清晰的坐標，進一步夯實全球高階科技品牌的形象。 聯系人： Lin YANGyanglin4@dreame.tech