Category: 財經

雲頂新耀與Visara簽訂協議 將在大中華區及其他亞洲市場開發及商業化VIS-101

雲頂新耀獲得獨家許可,在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家開發、生產及商業化VIS-101。 根據指定獨家許可,雲頂新耀將支付700萬美元(相當於約人民幣4,970萬元)的預付款,及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷;最高不超過8,900萬美元(相當於約人民幣6.32億元)的潛在開發及銷售里程碑款項;以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑,針對VEGF-A與ANG-2,其療效較第一代治療更為顯著,可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變(wet AMD)、糖尿病性黃斑部水腫(DME)及視網膜靜脈阻塞(RVO)患者提供更持久的治療效益。VIS-101預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 雙方將充分協同,依託雲頂新耀卓越的臨床開發與商業化平臺,高效推進VIS-101在中國及亞洲地區的臨床開發和商業化,加速為患者帶來這一潛在同類最佳的眼科創新療法。 目前,抗VEGF(血管內皮生長因子)療法是眼底疾病的主要治療手段,透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏,從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元,預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊,僅在中國,wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬,每年新增約60萬例,而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬,存在巨大的未被滿足的臨床需求。 上海2025年10月30日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK,以下簡稱「公司」)是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司,宣佈已與Visara, Inc.(以下簡稱「Visara」)簽訂協議,獲得獨家許可,在大中華區、新加坡、韓國及若干東南亞國家進行臨床開發、生產和商業化VIS-101。Visara為新橋生物(前稱為I-Mab,及為一家於納斯達克全球市場上市的公司,股票程式碼:NBP)的附屬公司。 根據指定獨家許可,雲頂新耀將支付700萬美元(相當於約人民幣4,970萬元)的預付款,及不超過人民幣2,400萬元的自付費用報銷;最高不超過8,900萬美元(相當於約人民幣6.32億元)的潛在開發及銷售里程碑款項;以及按淨銷售額的潛在特許權使用費。 VIS-101是一款新型雙功能生物制劑,針對VEGF-A與ANG-2,其療效較第一代治療更為顯著,可有望為濕性年齡相關性黃斑部病變(wet AMD)、糖尿病性黃斑部水腫(DME)及視網膜靜脈阻塞(RVO)患者提供更持久的治療效益。VIS-101已於美國及中國完成初步安全性與劑量遞增研究,目前正於中國進行隨機分組的劑量範圍II期臨床試驗,預計將於2026年具備進入III期臨床試驗的條件。 目前,抗 VEGF(血管內皮生長因子)療法是眼底疾病的主要治療手段,透過抑制眼內異常新生血管的生成與滲漏,從而改善視功能。2024年全球抗 VEGF 眼科藥物市場規模已達約230億美元,預計到2030年將超過400億美元。眼科藥物市場空間廣闊,僅在中國,wet AMD和DME 的現有及新增患者人數已超過1,500萬,每年新增約60萬例,而目前接受抗VEGF治療的患者人數僅約50萬,存在巨大的未被滿足的臨床需求。 雲頂新耀執行長羅永慶表示:「我們非常高興與Visara建立合作夥伴關係,此次戰略合作引入的創新藥物VIS-101兼具高度差異化與商業潛力,進一步豐富了公司的後期產品管線,並將業務拓展至眼科這一臨床需求尚未充分滿足且具有創新機會的藍海治療領域,為公司發展注入新的增長動能。未來,我們將依託公司卓越的臨床開發能力和商業化平臺,高效推進VIS-101這一潛在同類最佳的雙功能生物制劑在中國及亞洲地區的臨床開發與商業化程序,盡快為患者提供這一創新治療選擇。」 新橋生物執行長傅希湧博士表示:「此次將VIS-101大中華區、韓國及東南亞地區的權益授權給雲頂新耀,是我們在最佳化全球商業佈局、推動全球臨床開發協同方面邁出的重要一步。我們期待與雲頂新耀共同推進該產品在亞洲地區的戰略協作,為更多患者帶來創新治療選擇。」 Visara聯合創始人兼執行董事長Emmett J. Cunningham,…

Hamilton Lane 拓展其臺灣業務版圖,推出常青私募市場基金

臺北2025年10月30日 /美通社/ — 市場領先私募投資公司 Hamilton Lane(漢領資本)(納斯達克:HLNE)今日宣佈進軍臺灣市場,計劃推出常青投資工具。這項進軍私人財富領域的戰略佈局,奠基於 漢領資本 在臺服務機構投資者逾十五年的深厚經驗。 常青基金旨在透過單一配置提供私募市場投資渠道,具備每月或每季的有限流動性、低投資門檻及即時配置優勢。本基金面向全球合格投資者,包括臺灣地區的高資產客戶。 臺資銀行歷來透過其遍佈亞洲的海外分行,持續支援 漢領資本 的常青產品。為了進一步深化合作夥伴關係,公司將攜手臺灣領先的財富管理銀行,提供廣泛的私募市場投資策略,包括債權、基礎建設、次級市場、共同投資、創投及聚焦亞洲的私募股權投資專案。 作為戰略發展中的一環,漢領資本擬響應亞洲資產管理中心及財富管理2.0政策,推出多元且具特色的金融產品,以提供投資者部署私募市場的優異渠道,與臺灣金融生態系一同茁壯。 漢領資本大中華區負責人 周敏(Shannon) 表示:「我們很高興能深化在臺灣市場的佈局,並向市場推出我們的核心旗艦解決方案。此次基金的推出,印證了我們對拓展臺灣投資者渠道的承諾,旨在為高資產客戶提供我們認為極具吸引力的投資機會。」 截至 2025 年 8 月 31 日,Hamilton Lane 全球常青平臺管理資產規模達 138 億美元。 Hamilton Lane 簡介…

歌禮選定同類最佳每月一次皮下注射胰澱素受體激動劑ASC36進入臨床開發階段

–在頭對頭非人靈長類動物研究中,ASC36的平均表觀半衰期(observed half-life)約為15天,比petrelintide長3倍,支援在人體中每月一次皮下給藥。 –在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中,ASC36的減重效果較petrelintide相對提升約91%。 –ASC36具有優越的理化穩定性,在中性pH值附近不形成纖維化 (no fibrillation around neutral pH),可與包括GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑ASC35在內的其他多肽藥物開發復方制劑。 –預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36新藥臨床試驗申請(IND)。 –本公司將於中國標準時間2025年10月30日上午10:00舉行電話交流會(普通話)。 香港2025年10月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈,已選定一款有望成為同類最佳每月一次皮下注射胰澱素(amylin)受體激動劑ASC36作為臨床開發候選藥物。歌禮預計將於2026年第二季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC36治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。 ASC36是利用歌禮基於結構的AI輔助藥物發現(Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery,AISBDD)和超長效藥物開發平臺(Ultra-Long-Acting Platform,ULAP)技術自主研發的胰澱素受體激動劑多肽。經設計最佳化的ASC36實現了更長的表觀半衰期(以血藥濃度降至Cmax的50%所需時間計)及更高的每毫克多肽生物利用度,從而支援每月一次皮下給藥,且注射體積不超過1毫升。這些經設計最佳化的特性使其在規模化生產中成本更低(scalability advantages in manufacturing)。 在頭對頭非人靈長類動物研究中,ASC36緩釋皮下儲庫型(depot)制劑的平均表觀半衰期(observed half-life)約為15天,比petrelintide長3倍,支援ASC36有望在人體中實現每月一次給藥治療肥胖症。 在頭對頭飲食誘導肥胖(DIO)大鼠研究中(DIO模型已被證實對人體中的療效具有高度預測性),給藥相同摩爾濃度的ASC36和petrelintide,ASC36減重達10.01%,petrelintide達5.25%,ASC36的減重效果相對提升達91%(表1)。每毫克多肽的減重效果更優,也可能使ASC36在規模化生產中成本更低。 表1. 在經過7天治療的DIO大鼠中,ASC36的減重效果顯著優於petrelintide,且差異具有統計學顯著性 組別…

美高梅中國公佈2025年第三季業績

創第三季歷史新高 經調整EBITDA 按年增長20% 香港2025年10月30日 /美通社/ — 美高梅中國控股有限公司(「美高梅中國」或「本公司」;香港聯交所股份代號:2282)今天公佈本公司及其附屬公司(「本集團」)截至2025年9月30日止三個月(「本期間」)及九個月的未經審核節選財務資料。 本集團欣見受惠澳門復甦,截至9月30日止三個月,訪澳旅客人數每日平均較去年同期增長14%,達113,614人次,較2019年新冠疫情前高出5%。 澳門博彩毛收入亦見增長。期內,儘管9月份受到颱風影響導致賭場暫停營業,本季澳門博彩毛收入按年上升13%,達6.8億澳門幣。第三季博彩毛收入已恢復至2019年的88%,高於第二季的83%。 美高梅中國的業務持續增長。於本期間,每日酒店訪客量按年上升17%。整體日均博彩毛收入較去年增加20%,中場博彩毛收入(包括角子機)則按年增加17%。 於本期間,淨收入按年增長17%至85 億港元。經調整 EBITDA 為 24 億港元,較2024年增長20%。兩者均創下第三季的歷史新高。 集團專注中場業務及持續提升營運效率,經調整EBITDA利潤率從去年的27.4%提高到27.9%。 集團第三季的市場份額為15.5%,高於去年同期的14.8%。美獅美高梅的市場份額為9.4%,澳門美高梅為6.1%。 按物業計算,美獅美高梅於本期間收益為51億港元,較2024年上升22%。經調整EBITDA為15億港元,按年增長23%。經調整EBITDA 利潤率為28.5%,高於去年同期的28.1%。 澳門美高梅於本期間收益為34億港元,較2024年上升12%。經調整EBITDA為9.14億港元,按年上升14%。經調整EBITDA 利潤率為26.9%,高於去年同期的26.4%。 本集團保持穩健財務狀況。於2025年9月30日,集團總流動資金為約223億港元, 包括現金、現金等價物及迴圈信貸融通的可供動用借款額。 於本期間,由著名導演張藝謀擔任總導演、美高梅傾力打造的駐場演出《澳門2049》,於2025 年「新浪微博旅遊之夜」榮獲「2024 年度微博文旅傳播貢獻IP」大獎。這項殊榮印證我們在文旅傳播的肯定,彰顯在推動澳門成為「以中華文化為主流、多元文化共存的交流合作基地」方面的支援。 於9月,美高梅參與由澳門特別行政區政府旅遊局主辦的「感受澳門」葡萄牙里斯本路展。向旅客展示澳門作為世界旅遊休閒中心的獨特魅力,促進澳葡兩地的旅遊、文化、經貿等方面的交流合作。 在本期間,澳門美高梅的雍貴別墅已全面投入服務,同在該酒店的雍貴薈亦已於9月下旬正式開幕。加上其他翻新專案陸續完成,澳門美高梅將致力為高階客戶提供非凡體驗。 美高梅中國總裁及執行董事馮小峰表示:「美高梅中國今年第三季業績錄得歷史佳績,集團感到十分鼓舞。我們雍貴別墅及雍貴薈一系列產品服務深受高階客戶歡迎,團隊致力瞭解顧客品味及需求,持續提升他們在我們旗下物業的體驗。」…

WEKA 宣佈推出為 NVIDIA BlueField-4 打造的全新 NeuralMesh 架構

革命性平臺設計標誌著 AI 基礎設施的重大演進,消除傳統 CPU 需求,同時為企業級 AI 工廠提供突破性的效能密度、線性擴充套件能力和卓越的電源效率 華盛頓及加州坎貝爾2025年10月30日 /美通社/ — 2025 年華盛頓 GTC 大會訊息:WEKA 宣佈,正為 NVIDIA 新發布的 BlueField-4 資料處理單元 (DPU) 開發下一代 WEKA® NeuralMesh™ 智慧儲存系統,此舉標誌著 AI 基礎設施架構與部署方式的革命性轉變。這種突破性方法無需獨立的 CPU 伺服器,而是利用 NVIDIA BlueField-4…

2025 年第 3 季,e& 繼續保持強勁成長,合併營業額增長 29.2% 至 186 億迪拉姆。

2025 年首九個月,該公司合併營業額達 535 億迪拉姆,較去年同期增長 25.3%。 2025 年首九個月綜合淨利達 118 億迪拉姆,較去年同期增長 39.7%。 集團使用者總數達 2.022 億 阿聯酋阿布扎比2025年10月30日 /美通社/ — e& 公佈 2025 年第 3 季度合併財務報表,報告顯示合併營業額為 186 億迪拉姆,較去年同期增長 29.2%。同時,2025 年首九個月的合併營業額為 535 億迪拉姆,較去年同期增長 25.3%。這反映該集團穩健商業模式,以及延續上半年破紀錄業績的能力。 2025…

I-MAB (Nasdaq: IMAB)正式更名為新橋生物(NovaBridge Biosciences;Nasdaq: NBP),股票交易將於 2025 年 10 月 30 日正式生效,新品牌標誌著其向全球生物科技平臺型公司的戰略轉型。

全新企業品牌標誌著公司向全球生物科技平臺的戰略轉型,致力於加速創新藥物惠及全球患者。 公司擬在香港進行首次公開募股(IPO),並透過在美國納斯達克(NASDAQ)和香港聯交所(HKEX)雙重上市,擴大對全球資本和創新資源的連結。 基於全新「中心-輻射(hub-and-spoke)」業務模式,公司已成立子公司 Visara Inc. (Visara),並已收購新型雙特異性生物分子VIS-101(靶向 VEGF-A/ANG2)。相較現行標準療法,VIS-101有望為濕性年齡相關性黃斑變性(wet AMD)和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者提供更持久、更有效的治療選擇。 公司核心資產givastomig(一款潛在同類最佳地位的Claudin 18.2×4-1BB雙特異性抗體),正按照此前公佈的投資計劃持續推進研發。 馬裡蘭州羅克維爾2025年10月29日 /美通社/ — 新橋生物(NovaBridge Biosciences,下稱「新橋生物」或「公司」)今日宣佈,公司已完成名稱變更,由「I-Mab」正式更名為「新橋生物」。此項更名決議已獲得公司於2025年10月24日召開的特別股東大會高票透過,並獲董事會批准。自2025年10月30日開盤起,公司美國存托股份(ADS)將正式啟用新公司名稱及新股票程式碼「NBP」(Nasdaq: NBP),取代現有程式碼「IMAB」(Nasdaq: IMAB)。 公司同步上線全新品牌及官網(www.novabridge.com),標誌著向全球生物科技平臺戰略轉型邁出關鍵一步,持續致力於加速創新療法惠及全球患者。 關於此次名稱及股票程式碼變更,現有股東無需進行任何行動,公司CUSIP號碼將保持不變。在部分第三方網站或應用程式上,若搜尋「NovaBridge Biosciences」或「NBP」時,可能暫時無法查詢到公司美國存托股份(ADS)在2025年10月30日之前的歷史交易資料。如遇此種情況,相關資料可暫時透過搜尋「I-MAB」或「IMAB」進行查詢。 新橋生物Logo – 相連的分子結構組合成字母「N」,寓意公司與合作伙伴攜手共建更健康未來;開放的圓環象徵持續創新與探索精神。 新橋生物執行董事長傅唯先生表示:「全新的企業品牌形象生動體現了我們新的戰略核心——透過高效協作、科學轉化與卓越執行,加速推進變革性療法,為患者和投資者創造更大價值。美港兩地雙重上市是公司全球化戰略的關鍵一步,這將幫助我們拓寬投資者範圍、提升交易流動性和資本連結能力,並強化在快速增長的亞洲市場的影響力。」 新橋生物執行長傅希湧博士表示:「新品牌形象與我們向全球生物科技平臺轉型的戰略高度一致。近期,在針對givastomig(一款有望成為胃癌治療領域的同類最佳 Claudin 18.2 靶向療法)的『三聯會議(Triple Meeting)』上,公佈了令人振奮的I期單藥臨床最新資料;同時,我們已成立子公司 Visara…

DXC 推出 Xponential-加速企業人工智慧成果的可重複藍本

全球領先企業已準備使用 Xponential,推動實際業務影響 協助領袖迅速、優質兼大規模部署人工智慧 維珍尼亞州阿什本2025年10月29日 /美通社/ — DXC Technology(紐約證券交易所程式碼:DXC)是《財富》美國 500 強的全球領先科技服務供應商,今天宣佈推出新一代人工智慧編排藍本 Xponential。Xponential 是一個已獲全球領先企業採用的成熟框架,簡化通常阻礙大規模人工智慧採用的複雜性。該架構無縫整合人員、過程與科技,而提供可衡量的成果、加速現代化,並協助企業安全兼負責任地經營人工智慧。 DXC 推出 Xponential-加速企業人工智慧成果的可重複藍本 DXC 主席兼行政總裁 Raul Fernandez 表示:「雖然企業領袖渴望把握人工智慧機遇,但通常受困於試驗階段或難以擴大規模。DXC 擁有深厚業界專業知識、成熟人工智慧能力和良好改變複雜運營記錄,而具備獨特協助能力。Xponential 提供結合人類專業知識與人工智慧的藍本,從第一天嵌入管治與安全,並隨著人工智慧成熟而不斷發展——協助企業迅速兼自信地將願景轉為價值。」 隨著企業確定過渡人工智慧時代的方向,許多企業仍缺乏連結人工智慧與員工和過程的凝聚力策略。Xponential 提供一個結構化兼可重複的藍本,可跨科技編排人工智慧,首日便嵌入管治,並帶來協助組織迅速兼自信地擴充套件規模的早期勝利。在 Xponential 的核心,五大互相依靠的支柱: 洞察力 — 嵌入管治、合規與可觀察,確保負責任人工智慧。 加速器…

必維集團(Bureau Veritas)亮相臺灣國際智慧能源週 – 聚焦新能源、永續與資安整合解決方案

臺北2025年10月29日 /美通社/ — 由外貿協會與SEMI國際半導體產業協會旗下產業聯盟-綠能暨永續發展聯盟(GESA)共同舉辦的「臺灣國際智慧能源週(Energy Taiwan)」與「臺灣國際淨零永續展(Net-Zero Taiwan)」,將於今年10月29日至31日在臺北南港展覽1館盛大展出。作為全球領先的TIC(測試、檢驗與驗證)機構,來自法國的必維集團(Bureau Veritas,以下簡稱BV)將再度參與亞太區最具影響力的綠能與淨零轉型平臺,展示其在新能源、永續發展與資安治理領域的整合服務,協助企業邁向淨零與數位雙轉型。 在永續浪潮之下,企業要如何「綠色轉型」至關重要。為此集團旗下的消費性產品事業部、工業事業部和驗證事業部攜手聚焦淨零轉型三要素:新能源X永續X資安,協助企業制定轉型策略: 必維集團(Bureau Veritas)亮相臺灣國際智慧能源週 – 聚焦新能源、永續與資安整合解決方案 新能源: 展示儲能領域的檢測、驗證與檢驗能力,協助企業確保系統安全、符合法規要求,此外,提供氫能驗證與核能等新能源相關檢驗。 展示電池化學測試(Battery Chemical Testing)與效能驗證服務,涵蓋材料分析、有害物質檢測與安全評估,協助企業確保電池產品符合國際法規與市場要求,支援新能源應用的安全與永續發展。 永續發展: 提供碳盤查、減碳路徑、供應鏈管理與碳中和服務,協助企業建立永續治理體系。 支援綠色製造與環境足跡評估(LCA),推動產品全生命週期減碳。 提供化學測試與包裝運輸測試(ISTA)等能力,協助品牌在產品設計、生產與流通階段落實安全與環保要求,打造永續供應鏈。 歐盟環境標章申請-協助客戶申請接軌國際之各項環保標章,提早佈局國際永續市場。 提供涵蓋運輸、建築、能源與碳管理等領域的國際永續認驗證服務,包括 ISO 14083(運輸供應鏈碳排放量化與報告)、LEED 綠建築、ISCC 國際永續性與碳驗證、GHG Protocol 等。 資安:…

JLFOOD以韓國首款去骨豬骨湯革新HMR市場 開啟便捷餐食新篇章

韓國首爾2025年10月29日 /美通社/ — 食品製造專業企業JLFOOD研發出韓國首款「去骨豬骨湯」(Boneless Gamjatang),在居家便捷餐食(HMR)市場掀起波瀾。自2023年推出以來,該產品在Kakao Makers平臺上連續兩年售罄,獲得了消費者的熱烈反響。 這款去骨豬骨湯省去了傳統烹飪過程的繁瑣以及剔骨的不便,同時保留了經典豬骨湯(韓式豬脊骨湯)醇正地道的風味。JLFOOD對傳統烹飪方法進行了現代化改良,在保持濃鬱鮮美湯底的同時,使之成為便捷的即食產品。 一位JLFOOD的代表表示:「我們研發去骨豬骨湯,就是為了讓消費者在家也能輕鬆享受正宗的豬骨湯味道。」該代表還補充道:「我們的目標是憑借能吸引廣泛年齡群體的選單選擇,來提升居家便捷餐食市場的品質標準。」 展望未來,JLFOOD計劃在去骨豬骨湯的基礎上,推出多種便捷湯品和燉菜產品,同時積極尋求進軍海外市場的機會。